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第2课时有机化合物的命名
学习目标
课程标准
学业评价
掌握烷烃的系统命名法,并能根据
能根据系统命名法则对烷烃及
该命名法对简单的烷烃进行命名。
简单的有机化合物进行命名。
素养解读:
宏观辨识与微观探析:能从有机化合物的成键方式、官能团等微观角
度命名宏观有机化合物,辨识两者的联系。
证据推理与模型认知:根据烷烃的命名原则,学会烯烃、炔烃、苯的同
系物及其他简单有机化合物的命名。
知识分点突破
知识点一有机化合物的习惯命名及烷烃的命名
②)基础梳理
1.有机化合物的习惯命名
(1)当分子中碳原子总数在10以内时,用天干表示。如C原子数目为
1~10的烷烃,其对应的名称分别为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、
己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
(2)当碳原子总数大于10时,用中文数字表示。如十一烷、二十烷等。
(3)为了区分同分异构体,用“正”表示直链烃,用“异”表示具有
CH,
CHy
CH:-C-CH2-
CH,一CH一结构的异构体,用“新”表示具有
CHy
结构的异构
体。
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(4)简单的醇的命名,如CH.CH2.CHOH命名为正丙醇,(CH)CHOH命名
为异丙醇。
2.有机化合物系统命名的思路与方法
1)将有机化合物分为母体和取代基
两部分
基
2)将取代基全部假想为氢原子以命名
思路
母体
(3)确定取代基的名称和位置
基本
以母体名称作为主体名,注明取代基或
方法
官能团的数目和位次,得到名称
名称
取代基位置、数目和名称以及母
组成
体的名称
3.烷烃的命名
(1)烃基与烷基。
①烃基:烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团。
②烷基:烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团。
③常见的烷基。
甲烷分子失去一个H,得到CH,叫甲基;乙烷分子失去一个H,得到
一CHCH3,叫乙基;丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种,正丙基
CH,
的结构简式是一CH-CH2CH、异丙基的结构简式是CH一CH。
(2)烷烃的系统命名法。
①选母体:选择包含碳原子数最多的碳链为主链,按主链中碳原子数
目称作“某烷”。
②编序号:选主链中靠近支链的一端开始编号;当两个相同支链离主
链两端距离相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按
支链最简进行编号。
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③写名称:将支链的名称写在主链名称的前面,在支链前面用阿拉伯
数字注明它在主链上的位置,并在数字和名称之间用短横线相连。
CH,-CH-CH-CH2-CH;
如:CH,一CH2CH2CH
a.主链碳原子数目为6,名称为己烷。
b.取代基的名称为甲基和乙基。
c.取代基的数日为2。
d.取代基的位置分别为3号位和4号位。该有机化合物的名称为3
甲基-4-乙基己烷。
[想一想]如何用系统命名法命名有机化合物
CH一CH一CH一CH一CH一CHCH,CH?
CH
C2H CH
提示:选主链时注意将一C2H5展开为CHCH3,这样所选主链有9个
碳原子,母体定为壬烷,其他的支链作为取代基。给主链碳原子编号的
目的是确定取代基的位置,编号原则为取代基尽可能靠近链端(或取
3456789
C-C-C-CCC-C-C
2C
代基位次和最小),所以其编号为
1C
,然后依据烷
烃的命名规则命名为3,6二甲基5乙基壬烷。
名师点拨…
烷烃命名注意事项
1.烷烃命名的原则
(1)选主链时遵循最长、最多原则。
①最长原则:应选最长的碳链为主链。
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②最多原则:若存在多条等长碳链时,应选择含支链数最多的碳链为
主链。
(2)编号定位“近、简、小”原则。
①最近原则:应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号。
②最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的
一端对主链碳原子进行编号。
③最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位次之和最
小为原则对主链碳原子进行编号。
2.烷烃名称书写应注意的事项
(1)取代基的位次必须用阿拉伯数字表示。
(2)相同取代基要合并,必须用中文数字表示其个数。
(3)多个取代基位置间必须用“,”分隔。
(④)位置与名称间必须用“-”隔开。
(⑤)若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。
)题组例练
1.下列烷烃的命名中,正确的是(D)
A.4-甲基-4,5-二乙基己烷
B.3-甲基-2,3-二乙基己烷
C.4,5二甲基-4