2.2.2 有机化合物的命名-【导与练】2022-2023学年新教材高中化学选择性必修第三册同步全程学习课件PPT（苏教版2019）

第2课时　有机化合物的命名 学习目标 课程标准 学业评价 掌握烷烃的系统命名法,并能根据该命名法对简单的烷烃进行命名。 能根据系统命名法则对烷烃及简单的有机化合物进行命名。 素养解读: 宏观辨识与微观探析:能从有机化合物的成键方式、官能团等微观角度命名宏观有机化合物,辨识两者的联系。 证据推理与模型认知:根据烷烃的命名原则,学会烯烃、炔烃、苯的同系物及其他简单有机化合物的命名。 知识分点突破 知识点一　有机化合物的习惯命名及烷烃的命名 1.有机化合物的习惯命名 (1)当分子中碳原子总数在10以内时,用天干表示。如C原子数目为1～10的烷烃,其对应的名称分别为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。 (2)当碳原子总数大于10时,用中文数字表示。如十一烷、二十烷等。 (3)为了区分同分异构体,用“正”表示直链烃,用“异”表示具有 结构 的异构体,用“新”表示具有 结构的异构体。 (4)简单的醇的命名,如CH3CH2CH2OH命名为 , 命名为异丙醇。 正丙醇 (CH3)2CH—OH 2.有机化合物系统命名的思路与方法 母体 取代基 取代基 名称 位置 数目 位次 位置 数目 名称 名称 3.烷烃的命名 (1)烃基与烷基。 ①烃基:烃分子中去掉一个或几个 后剩余的呈电中性的原子团。 ②烷基:烷烃失去一个 后剩余的原子团。 ③常见的烷基。 甲烷分子失去一个H,得到—CH3,叫 ;乙烷分子失去一个H,得到 —CH2CH3,叫 ;丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种,正丙基的结构简式 是 、异丙基的结构简式是 。 氢原子 氢原子 甲基 乙基 —CH2CH2CH3 (2)烷烃的系统命名法。 ①选母体:选择 的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。 ②编序号:选主链中 一端开始编号;当两个相同支链离主链两端距离相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号。 ③写名称:将 的名称写在 名称的前面,在支链前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字和名称之间用短横线相连。 包含碳原子数最多 靠近支链的 支链 主链 如: a.主链碳原子数目为 ,名称为 。 b.取代基的名称为 和 。 c.取代基的数目为 。 d.取代基的位置分别为 号位和 号位。该有机化合物的名称为 。 6 己烷 甲基 乙基 2 3 4 3-甲基-4-乙基己烷 [想一想] 如何用系统命名法命名有机化合物 烷烃命名注意事项 1.烷烃命名的原则 (1)选主链时遵循最长、最多原则。 ①最长原则:应选最长的碳链为主链。 ②最多原则:若存在多条等长碳链时,应选择含支链数最多的碳链为主链。 (2)编号定位“近、简、小”原则。 ①最近原则:应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号。 ②最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。 ③最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位次之和最小为原则对主链碳原子进行编号。 2.烷烃名称书写应注意的事项 (1)取代基的位次必须用阿拉伯数字表示。 (2)相同取代基要合并,必须用中文数字表示其个数。 (3)多个取代基位置间必须用“,”分隔。 (4)位置与名称间必须用“-”隔开。 (5)若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。 1.下列烷烃的命名中,正确的是(　　) A.4-甲基-4,5-二乙基己烷 B.3-甲基-2,3-二乙基己烷 C.4,5-二甲基-4-乙基庚烷 D.3,4-二甲基-4-乙基庚烷 D 解析:(1)选择含有碳原子数最多的碳链为主链,可知该有机化合物的名称是2,5-二甲基-4-乙基庚烷。 答案:(1)错误。2,5-二甲基-4-乙基庚烷 解析:(2)尽可能使取代基的位次之和最小,则该有机化合物的名称是 2,5-二甲基-3-乙基己烷。 答案:(2)错误。2,5-二甲基-3-乙基己烷 解析:(3)尽可能使取代基的位次之和最小,有多个取代基时,相同取代基要合并,不同的取代基,先写简单的,再写复杂的,则该有机化合物的名称是2,4-二甲基-3-乙基己烷。 答案:(3)错误。2,4-二甲基-3-乙基己烷 知识点二　含官能团、苯环物质的命名 1.含官能团有机化合物的命名 (1)选母体。 在选母体时,如果官能团中没有碳原子,则应选择包含与官能团相