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常考题空3有机反应类型及有机方程式书写
【高考必备知识】
1.常见有机反应类型与有机物类别的关系
(1)取代反应
①定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应
②特点:上一下一,有进有出,饱和度不变,反应中一般有副产物生成,类似无机反应中的复分解反应
③取代反应包括:卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型
取代反应美型
有机物类别
实例
饱和烃
CH,CH,+C12题→CH,CH2C+HCl
(只写一元取代)
烯烃
CH,=CH一CH,+CCwC→CH-=CH—CH,C1+HC
卤代反应
+Br2
Br +HBr
苯和苯的同系物
CH3 Cl2
光照
CH2CI+HCI
浓硫酸
HO-NO2
+H0
50C-60°C
硝化反应
苯和苯的同系物
磷化反应
苯和苯的同系物
HO SOH
+H20
卤代烃
CH,CH,-Br+NaOH本→CHCH2OH+NaBr
9
P
CH;C
0一CH5+一OH
酯
稀,S04CH一C一o1+CH.o州
CH:C-OCHs+NaOH
CH5C一ONa+C2HsOH
1l2一0C一C13
9H,一oH
油脂
G1一H+3C1ll5一C一ONa
水解反应
CHO CCHis
CH OH
C1Hx011+H0
假或,C6H1O。+C%H06
蔗糖
葡萄桔果糖
C12H2201I+H20
酸或蓝,2CH06
麦芽糖
萄萄糖
二糖及多糖
(C,HoO,).(淀粉)十H,0酸→nC,H2O.(葡萄糖
(CH1oO,).(纤维素)十H,00酸→nCH2O.(葡萄糖)
OH
多肽、蛋白质
CH2CH-C-NCH—COOH+H2O·2CH3 CH-COOH
NH2
CHi
NH
酯化反应
醇、羧酸
浓硫酸
CHS COH+H0—CH,△兰CH6一C—0—C2H+H0
醇与浓氢卤酸的取代
CH:CH2OH+HBr->CH;CH2Br+H2O
(2)加成反应
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①定义:有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应
②特点:“断一,加二,都进来,不饱和度降低”;“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂,“加二”是指加上两
个其他原子或原子团,一定分别加在两个不饱和碳原子上,此反应类似无机反应中的化合反应,理论上原子
利用率为100%
③能发生加成反应的物质有:烯烃(碳碳双键)、炔烃(碳碳三键)、苯环、醛、酮等
Dicls-Ader反应〔+|一〔
(3)消去反应
①定义:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等),而生成含不饱和
键化合物的反应
②特点:“只下不上,得不饱和键”是指卤代烃或醇在一定条件下消去小分子(如H_2O或HX)得碳碳双键或碳
碳三键的反应___
B-红A-B+x-y
③原理:│―”、I5A-g+x-y
④能发生消去反应的物质:某些卤代烃和醇
⑤能发生消去反应的肉代烃(或醇),在结构上必须具备两个条件:一是分子中碳原子数大于或等于2;二是与
-x(─OH)相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子
有机物类别实例。___________—
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()氧化反应
①定义:有机物去氢或加氧的反应
②氧化反应包括:烃和烃的衍生物的燃烧反应:烯烃、炔烃、二烯烃、苯的同系物、醇、醛等与酸性高锰酸钾
反应:醇氧化为醛或酮的反应;醛氧化为羧酸的反应等
有机物类
氧化反应类型
实例
别
绝大多数
燃烧
有机物
CH0+x+-30,x0,+H,0
421
2
酸性MnO,
烯烃、烯烃、炔烃、苯的同系物等、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖
溶液
醇的催化氧化
醇
2CH;CHOH+O2-C/>2CH,CHO+2H2O
A
银镜反应
CH,CHO+2AgNH),OH水浴加热CH,COONH,+2Ag↓+3NH,+
醛的氧化
H2O
斐林试剂
CH,CHO+2Cu(OHD):+NaOH-A>CH,COONa.+Cu2O!+3H,O
(⑤还原反应
①含义:有机物加氢或去氧的反应
②还原反应包括:醛、酮还原为醇,所有与氢气的加成反应也属于还原反应,“一NO2”还原为“—H2”等
还原反应类型
有机物类别
实例
烯烃
CH2CH+五>CHaCH
炔烃
HC=CH+H2M→CH,CH,CH,CH十H2G→CH,CH
与H2的反应
芳香烃
醛
CHCH十H
催化超-cH,CH一oH
铜
CH,一C一CH+H2△
剂,CH一C一C
NOz
硝基苯还原
+3Fe+6HCI-
一NH:+3FeC2+2H0
(⑥加聚反应
①定义:一定条件