2.2 芳香烃 第2课时(教学课件)高二化学同步精品课堂(沪科版2020选择性必修3)

2023-03-13
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精品

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学沪科版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 2.2芳香烃
类型 课件
知识点 苯,芳香烃
使用场景 同步教学
学年 2025-2026
地区(省份) 上海市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 70.77 MB
发布时间 2023-03-13
更新时间 2026-01-15
作者
品牌系列 上好课·上好课
审核时间 2023-03-13
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/38048801.html
价格 5.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

罗上好课 Ew如国Ce 沪科版2020选择性必修第三册 第二单元 第2课芳香烃 第2课时:苯的同系物 上好课 1t6丝0国Ce 01 苯的同系物及物理性质 目录 02 苯的同系物的化学性质 CONTENTS 罗上好课 新课导入 芳香烃主要来源: 石油的催化重整和煤的干馏 煤的干馏:→煤焦油 → 甲苯 二甲苯 石油催化重整:苯、甲苯、二甲苯 罗上好课 XIEM0月Ce PART O1 苯的同系物及 物理性质 01,苯的同系物及物理性质上好课 1.概念:只含有一个苯环,苯环上连结烷基。 2.通式:C_nH2n-6(n≥6) 不饱和度=4〕CH_3甲苯)C2Hs乙苯 ┌CH,CH_2CH_,_丙苯 CHCH_3,异丙苯 02 苯的同系物及化学性质 上好课 物理性质: (1)甲苯、乙苯、二甲苯等简单的苯的同系物,在通常情 况下,与苯相似,均为无色液体,有特殊气味,密度小 于水,不溶于水,易溶于有机溶剂,本身也是有机溶剂。 (2)随碳原子数的增大,熔沸点呈增大趋势,密度增大。 01 苯的同系物及物理性质 实上好课 16丝0国Ce 甲苯中六个碳 原子共平面 02 苯的同系物化学性质 上好课 氧化反应 实验现象: 酸性KMnO4溶 液褪色。 02 苯的同系物化学性质 罗上好课 【实验】苯及其同系物与酸性高锰酸钾溶液 苯甲苯对二甲苯 苯 甲苯对二甲苯 紫红色 不褪去 紫红色褪去 苯甲苯对二甲苯文学科网 www.zxxK.com 同步精品上好课系列 TONG BU JING PIN SHANG HAO KE XI LIE 2.2.2芳香烃 (第2课时苯的同系物) 一、教学目标 1能通过实验探究苯的同系物的化学性质,能说明有机物中基团之间的相互作用对有机物性质的影响。 2能举例说明反应条件对有机反应产物的影响,了解有机反应类型与分子结构特点的关系。 3认识芳香烃的主要来源及对人类生活和现代社会发展的影响。 二、教学重难点 重点:苯的同系物的化学性质。 难点:理解并会应用有机物中基团之间的相互作用对有机物性质的影响。 三、教学方法 实验探究法、总结归纳法、分组讨论法等 四、教学过程 【导入】展示煤的处理过程 【讲解】1.芳香烃的来源 芳香烃最初来源于煤焦油中,随着石油化学工业的兴起,现代工业生产中芳香烃主要来源于石油化学工业 中的催化重整和裂化。 、 苯的同系物及物理性质 【展示】甲苯、乙苯等结构式 【讲解】1.苯的同系物的组成及结构特点 (1)苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代后的产物,其分子中只有一个苯环,侧链都是烷基,分子组成 通式为CHm6(m>6: 物理性质: (1)甲苯、乙苯、二甲苯等简单的苯的同系物,在通常情况下,与苯相似,均为无色液体,有特殊气味,密 度小于水,不溶于水,易溶于有机溶剂,本身也是有机溶剂: (②)随碳原子数的增大,熔沸点呈增大趋势,密度增大 二、苯的同系物化学性质 【展示】甲苯与高锰酸钾反应的实验视频 【生】实验现象:酸性KMnO4溶液褪色。 【展示】苯及、甲苯、二甲苯与酸性高锰酸钾溶液实验图 【生】苯:紫红色不褪去 甲苯、二甲苯紫红色褪去 CH COOH 氧化 【讲解】原理: CH COOH CH,氧化 COOH 苯的同系物中,不管侧链多长,只要侧链中直接与苯环相连的碳原子上有氢原子,就能被酸性高锰酸钾溶 液氧化,且每个侧链最终被氧化为一个“一COOH”。 CH一酸性MO4溶液 COOH 苯的同系物大多能被酸性KMO4溶液氧化, 只有与苯环直接相连的碳原子上连接有氢原子,该苯的同系物才能使酸性KO4溶液褪色。 b.鉴别苯和甲苯的方法:滴加酸性KMnO溶液,溶液褪色的是甲苯。 【展示】展示甲苯、甲烷、乙烷结构 【生】苯环侧链烃基能被酸性KMO4溶液氧化,这是苯环对烃基影响的结果。 【讲解】取代反应 ①卤代反应: 1 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网 www.zxxK.com 同步精品上好课系列■■ TONG BU JING PIN SHANG HAO KE XI LIE CH, CH CH CI FeCl3 +C1 +HC1或CI+HCl: CH CH CI 光照 +C2 +HCl。 条件不同,取代位置不同 苯环邻位和对位被甲基活化。 ②硝化反应 CH CH, CH NO. +HNO 浓疏酸30℃ +H2O或NO:+H2O: 与苯相比,甲苯较易发生取代反应,主要得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯两种一硝基取代产物。这是甲基对 苯环影响的结果。 在更高温度下,一硝基甲苯中甲基邻位和对位的氢原子还能逐步被硝基取代,最终生成2.4,6一三硝基甲苯, 简称三硝基甲苯(TNT) CH O.N NO. +3NO3一浓硫酸100℃ NO. +3HO. 2,4.6一三硝基甲苯是淡黄色针状晶体,不溶于水,受热或撞击下依

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