内容正文:
罗上好课
Ew如国Ce
沪科版2020选择性必修第三册
第二单元
第2课芳香烃
第2课时:苯的同系物
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01
苯的同系物及物理性质
目录
02
苯的同系物的化学性质
CONTENTS
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新课导入
芳香烃主要来源:
石油的催化重整和煤的干馏
煤的干馏:→煤焦油
→
甲苯
二甲苯
石油催化重整:苯、甲苯、二甲苯
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XIEM0月Ce
PART O1
苯的同系物及
物理性质
01,苯的同系物及物理性质上好课
1.概念:只含有一个苯环,苯环上连结烷基。
2.通式:C_nH2n-6(n≥6)
不饱和度=4〕CH_3甲苯)C2Hs乙苯
┌CH,CH_2CH_,_丙苯
CHCH_3,异丙苯
02
苯的同系物及化学性质
上好课
物理性质:
(1)甲苯、乙苯、二甲苯等简单的苯的同系物,在通常情
况下,与苯相似,均为无色液体,有特殊气味,密度小
于水,不溶于水,易溶于有机溶剂,本身也是有机溶剂。
(2)随碳原子数的增大,熔沸点呈增大趋势,密度增大。
01
苯的同系物及物理性质
实上好课
16丝0国Ce
甲苯中六个碳
原子共平面
02
苯的同系物化学性质
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氧化反应
实验现象:
酸性KMnO4溶
液褪色。
02
苯的同系物化学性质
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【实验】苯及其同系物与酸性高锰酸钾溶液
苯甲苯对二甲苯
苯
甲苯对二甲苯
紫红色
不褪去
紫红色褪去
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2.2.2芳香烃
(第2课时苯的同系物)
一、教学目标
1能通过实验探究苯的同系物的化学性质,能说明有机物中基团之间的相互作用对有机物性质的影响。
2能举例说明反应条件对有机反应产物的影响,了解有机反应类型与分子结构特点的关系。
3认识芳香烃的主要来源及对人类生活和现代社会发展的影响。
二、教学重难点
重点:苯的同系物的化学性质。
难点:理解并会应用有机物中基团之间的相互作用对有机物性质的影响。
三、教学方法
实验探究法、总结归纳法、分组讨论法等
四、教学过程
【导入】展示煤的处理过程
【讲解】1.芳香烃的来源
芳香烃最初来源于煤焦油中,随着石油化学工业的兴起,现代工业生产中芳香烃主要来源于石油化学工业
中的催化重整和裂化。
、
苯的同系物及物理性质
【展示】甲苯、乙苯等结构式
【讲解】1.苯的同系物的组成及结构特点
(1)苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代后的产物,其分子中只有一个苯环,侧链都是烷基,分子组成
通式为CHm6(m>6:
物理性质:
(1)甲苯、乙苯、二甲苯等简单的苯的同系物,在通常情况下,与苯相似,均为无色液体,有特殊气味,密
度小于水,不溶于水,易溶于有机溶剂,本身也是有机溶剂:
(②)随碳原子数的增大,熔沸点呈增大趋势,密度增大
二、苯的同系物化学性质
【展示】甲苯与高锰酸钾反应的实验视频
【生】实验现象:酸性KMnO4溶液褪色。
【展示】苯及、甲苯、二甲苯与酸性高锰酸钾溶液实验图
【生】苯:紫红色不褪去
甲苯、二甲苯紫红色褪去
CH
COOH
氧化
【讲解】原理:
CH
COOH
CH,氧化
COOH
苯的同系物中,不管侧链多长,只要侧链中直接与苯环相连的碳原子上有氢原子,就能被酸性高锰酸钾溶
液氧化,且每个侧链最终被氧化为一个“一COOH”。
CH一酸性MO4溶液
COOH
苯的同系物大多能被酸性KMO4溶液氧化,
只有与苯环直接相连的碳原子上连接有氢原子,该苯的同系物才能使酸性KO4溶液褪色。
b.鉴别苯和甲苯的方法:滴加酸性KMnO溶液,溶液褪色的是甲苯。
【展示】展示甲苯、甲烷、乙烷结构
【生】苯环侧链烃基能被酸性KMO4溶液氧化,这是苯环对烃基影响的结果。
【讲解】取代反应
①卤代反应:
1
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CH,
CH
CH
CI
FeCl3
+C1
+HC1或CI+HCl:
CH
CH CI
光照
+C2
+HCl。
条件不同,取代位置不同
苯环邻位和对位被甲基活化。
②硝化反应
CH
CH,
CH
NO.
+HNO
浓疏酸30℃
+H2O或NO:+H2O:
与苯相比,甲苯较易发生取代反应,主要得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯两种一硝基取代产物。这是甲基对
苯环影响的结果。
在更高温度下,一硝基甲苯中甲基邻位和对位的氢原子还能逐步被硝基取代,最终生成2.4,6一三硝基甲苯,
简称三硝基甲苯(TNT)
CH
O.N
NO.
+3NO3一浓硫酸100℃
NO.
+3HO.
2,4.6一三硝基甲苯是淡黄色针状晶体,不溶于水,受热或撞击下依