2.2.1 芳香烃(第1课时 芳香烃的结构与物理性质 苯)(分层作业)-高二化学同步精品课堂(沪科版2019选择性必修3)

2023-03-13
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学沪科版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 2.2芳香烃
类型 作业-同步练
知识点 苯,芳香烃
使用场景 同步教学
学年 2025-2026
地区(省份) 上海市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.12 MB
发布时间 2023-03-13
更新时间 2024-02-23
作者
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审核时间 2023-03-13
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来源 学科网

内容正文:

令学科网 学科冈原针,让学司更会易! JP.ZXXK.COM 学科网精品频道全力推荐 2.2.1芳香烃的结构与物理性质苯 基础训练 1.某有机化合物的结构简式如下: CH,COOH CH,-CH- -CHCH, OH 此有机化合物属于 ①烯烃②芳香化合物③芳香烃④烃的衔生物 A.①②③④ B.②④ C.②③ D.①③ 2.下列关于甲苯的叙述正确的是 ①能使酸性高锰酸钾褪色②能发生加聚反应③可溶于水,密度比水小④能与H,发生加成反 应,1mol甲苯最多消耗3molH2⑤能因物理变化使溴水褪色⑥苯环上的一溴代物有三种同分 异构体⑦所有的碳原子都可能共平面 A.③④⑤⑥ B.①④⑤⑥⑦ C.(①②④⑤ D.全部 3.关于化合物 ,○, ()的下列说法正确的是 H:C CH A.b、d、p都属于芳香烃,b、d互为同分异构体,b、p互为同系物 B.b、d均有3种一氯代物,p有5种一氯代物 C.b、p最多都可有6个原子处于同一直线 D.d有10个碳原子处于同一平面,p最少有12个碳原子处于同一平面 4.l966年,W.E.Barth和R.G.Law ton首次合成了一类碗状化合物,将其命名为Corannulen中 文名称为碗烯或心环烯,其结构如图所示。下列有关该有机物的说法错误的是 A.属于芳香烃 B.不溶于水,与苯互为同系物 C.可以发生取代反应和加成反应 D.完全燃烧生成CO,和H,0的物质的量之比为4:1 5.溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下: 1 ,原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 令学科网 学科网原到,让学司更客易! JP.ZXXK.COM 学科网精品频道全力推荐 NaOH 溴 溴苯 密度/gcm3 0.88 3.10 1.50 沸点℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 下列有关溴苯制备的说法正确的是A,图中仪器a是玻璃棒 B.反应过程中三颈烧瓶内有白雾,是由生成HBr气体形成的酸雾 C,烧杯中NaOH溶液的作用吸收生成的溴苯,同时除去HB气体 D.分离操作后得到的粗溴苯,要进一步提纯,必须进行过滤操作 6.苯和苯乙矫是重要的化工原料,下列有关苯和苯乙烯的说法错误的是 A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560℃反应生成硝基苯 B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.苯乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.苯乙烯与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 CH CH 7.已知C-C键可以绕键轴自由旋转,结构简式为 的烃,下列说 CH 法中正确的是 A.该烃苯环上的一氯代物最多有4种 B.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上 C.分子中最多有14个碳原子处于同一平面上D.该烃属于苯的同系物 每培犹拓雇 8.实验室制硝基苯的主要步骤如下 ①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中。 ②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀 ③在50摄氏度到60摄氏度下发生反应,直至反应结束。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学种问原创,让学习更容为! mxx coM学科网精品频道全力推荐 ④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%的NOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。 ⑤将用无水CaCl_2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。 填写下列空白: (1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作注意事项是 (2)在步骤3中,为了使反应在50摄氏度到60摄氏度下进行,常用的方法是 (3)步骤4中洗涤,分离出硝基苯应使用的仪器是 (4)步骤4中粗产品用5%的NaOH溶液洗涤的目的是_ (5)纯硝基苯是无色、密度比水—(填小或大)。 9.对溴甲苯(CHs一_》—Br)是一种有机合成原料,广泛应用于医药合成。实验室中对溴 甲苯可由甲苯和溴反应制得,装置如图所示。 已知: 回答下列问题: (1)装置甲中导气管的作用为_—。 (2)装置甲中的反应需控制在一定温度下进行,最适宜的温度范围为_(填字母)。 a。>184℃b110℃~184℃c.59℃-110℃d<59℃ (3)装置甲中发生反应的化学方程式为_ (4)装置乙中需盛放的试剂名称为_。 (5)取装置甲中反应后的混合物,经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。 步骤1:水洗,分液; 步骤2:用NaOH稀溶液洗涤,除去(填化学式),分液; 步骤3:水洗,分液; 步骤4:加入无水CaCl_2粉末干燥,过滤; 实原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 令学科网 学科冈原针,让学司更客易! JP.ZXXK.COM 学科网精品频道全力推荐 步骤5:通过 (填操作名称),分离对溴甲苯和甲苯。 (⑥关于该实验,下列说法正确的是 (填字母)。 a.可以用溴水代替液溴 b.装置丙中的导管可以插入溶液中 ℃装置丙中有淡黄色沉淀生成时,说明该

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