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2.2.1芳香烃的结构与物理性质苯
基础训练
1.某有机化合物的结构简式如下:
CH,COOH
CH,-CH-
-CHCH,
OH
此有机化合物属于
①烯烃②芳香化合物③芳香烃④烃的衔生物
A.①②③④
B.②④
C.②③
D.①③
2.下列关于甲苯的叙述正确的是
①能使酸性高锰酸钾褪色②能发生加聚反应③可溶于水,密度比水小④能与H,发生加成反
应,1mol甲苯最多消耗3molH2⑤能因物理变化使溴水褪色⑥苯环上的一溴代物有三种同分
异构体⑦所有的碳原子都可能共平面
A.③④⑤⑥
B.①④⑤⑥⑦
C.(①②④⑤
D.全部
3.关于化合物
,○,
()的下列说法正确的是
H:C
CH
A.b、d、p都属于芳香烃,b、d互为同分异构体,b、p互为同系物
B.b、d均有3种一氯代物,p有5种一氯代物
C.b、p最多都可有6个原子处于同一直线
D.d有10个碳原子处于同一平面,p最少有12个碳原子处于同一平面
4.l966年,W.E.Barth和R.G.Law ton首次合成了一类碗状化合物,将其命名为Corannulen中
文名称为碗烯或心环烯,其结构如图所示。下列有关该有机物的说法错误的是
A.属于芳香烃
B.不溶于水,与苯互为同系物
C.可以发生取代反应和加成反应
D.完全燃烧生成CO,和H,0的物质的量之比为4:1
5.溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:
1
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NaOH
溴
溴苯
密度/gcm3
0.88
3.10
1.50
沸点℃
80
59
156
水中溶解度
微溶
微溶
微溶
下列有关溴苯制备的说法正确的是A,图中仪器a是玻璃棒
B.反应过程中三颈烧瓶内有白雾,是由生成HBr气体形成的酸雾
C,烧杯中NaOH溶液的作用吸收生成的溴苯,同时除去HB气体
D.分离操作后得到的粗溴苯,要进一步提纯,必须进行过滤操作
6.苯和苯乙矫是重要的化工原料,下列有关苯和苯乙烯的说法错误的是
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560℃反应生成硝基苯
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C.苯乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.苯乙烯与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
CH
CH
7.已知C-C键可以绕键轴自由旋转,结构简式为
的烃,下列说
CH
法中正确的是
A.该烃苯环上的一氯代物最多有4种
B.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上
C.分子中最多有14个碳原子处于同一平面上D.该烃属于苯的同系物
每培犹拓雇
8.实验室制硝基苯的主要步骤如下
①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中。
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀
③在50摄氏度到60摄氏度下发生反应,直至反应结束。
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④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%的NOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。
⑤将用无水CaCl_2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。
填写下列空白:
(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作注意事项是
(2)在步骤3中,为了使反应在50摄氏度到60摄氏度下进行,常用的方法是
(3)步骤4中洗涤,分离出硝基苯应使用的仪器是
(4)步骤4中粗产品用5%的NaOH溶液洗涤的目的是_
(5)纯硝基苯是无色、密度比水—(填小或大)。
9.对溴甲苯(CHs一_》—Br)是一种有机合成原料,广泛应用于医药合成。实验室中对溴
甲苯可由甲苯和溴反应制得,装置如图所示。
已知:
回答下列问题:
(1)装置甲中导气管的作用为_—。
(2)装置甲中的反应需控制在一定温度下进行,最适宜的温度范围为_(填字母)。
a。>184℃b110℃~184℃c.59℃-110℃d<59℃
(3)装置甲中发生反应的化学方程式为_
(4)装置乙中需盛放的试剂名称为_。
(5)取装置甲中反应后的混合物,经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。
步骤1:水洗,分液;
步骤2:用NaOH稀溶液洗涤,除去(填化学式),分液;
步骤3:水洗,分液;
步骤4:加入无水CaCl_2粉末干燥,过滤;
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步骤5:通过
(填操作名称),分离对溴甲苯和甲苯。
(⑥关于该实验,下列说法正确的是
(填字母)。
a.可以用溴水代替液溴
b.装置丙中的导管可以插入溶液中
℃装置丙中有淡黄色沉淀生成时,说明该