内容正文:
第8讲遗传的基本规
律和伴性遗传
第8讲
遗传的基本规律和伴性遗传
物
专题八
命题直击题型突破
失分误区·轻松防范
-2-
构建网络一填一填
基因在染色体上广萨顿的假说
豌豆、,选用的实验材料
,E进行了验证
A,孟德尔研究方法
→伴X染色体隐性遗传病
伴性遗传病,F
的
基因
减I后期←一
B+
等位基基因分
伴Y染色体遗传病
因分离
离定律
本
单基因遗传病
发生时期
细胞学基础
实质
类型
多基因遗传病
减I后期一C—D
基因自由
G
组合定律
人类遗
传病
监测预防→
遗传咨询
H
·人类基因组计划
A.假说一演绎法B.同源染色体分离
C.非同源染色体自由
组合D.非同源染色体上的非等位基因自由组合E.摩尔根
F.伴X染色体显性遗传G.染色体异常遗传病
H产前诊断
专题八
第8讲遗传的基本规律和伴性遗传
命题直击题型突破,失分误区轻松防范
命题点一整合提升:
基因分离定律和自由组合定律的应用
1.两大定律的实质与各比例之间的关系图
F_1自交后代
-9:3:3:1
第8讲
遗传的基本规律和伴性遗传
专题八
命题直击题型突破
失分误区·轻松防范
-4
命题点一
命顺点三
命题点三
整合提升
题型宾破
2.性状分离比出现偏离的原因分析
(1)基因分离定律异常分离比
异常情况
基因型说明
杂合子交配
异常分离比
显性纯合致死
1AA(致死)、2Aa、
2:1
laa
隐性纯合致死
1AA、
2Aa、laa(致
只出现显性性状
死
伴X染色体遗传的隐性基
因致雄配子死亡
只有XAY、XY两
种基因型
1:1
(XAXaxxay
第8讲
遗传的基本规律和伴性遗传
专题八
命题直击题型突破
失分误区·轻松防范
-5-
命题点一
命匝点二
命应点
整合提升
型突破
(2)基因自由组合定律异常分离比
①“和”为16的由基因互作导致的特殊分离比
9:3:3:1是决定两对相对性状的独立遗传的两对等位基因自
由组合时出现的表现型比例,如果题干中出现附加条件,则可能出
现9:3:4、9:6:1、15:1、9:7等一系列的特殊分离比。当
后代的比例为9:3:3:1或其变式时,则亲本必为双显性性状,且
亲本必为双杂合子,这是解答此类问题的基本出发点。
条件
自交后代
测交后代
性状分离比
性状分离比
存在一种显性基因(A或9:6:1
1:2:1
B)时表现为同一种性状,
其余正常表现
即Abb和aaB的表现型相同
第8讲
遗传的基本规律和伴性遗传
专题八
命题直击题型突破
失分误区,轻松防范
-6
命题点一
命题点二
命题点三
整合提升
型
条件
自交后代
测交后代
性状分离比
性状分离比
只存在一种显性基因(A
13:3
3:1
或B)表现为一种性状,其
即AB、Abb、aabb的表现型相同或
余表现为另一种性状
AB、aaB、aabb的表现型相同
A、B同时存在时表现为9:7
1:3
种性状,其余表现为另
种性状
即Abb、aaB、aabb的表现型相同
a(或b)成对存在时表现
9:3:4
1
:1:2
双隐性性状,其余正常表
即Abb和aabb的表现型相同或aaB
现
和aabb的表现型相同
只要存在显性基因(A或
15:1
B)就表现为同一种性状」
其余正常表现
即AB、Abb和aaB的表现型相同
专题八
第8讲遗传的基本规律和伴性遗传
命题点一┌命题点整合提升:
②“和”为16的显性基因累加效应导致的特殊分离比
a。表现型
自交5种表现型,比例为1∶4∶6∶4∶1
F_1(AaBb)→|测交3种表现型,比例为1∶2∶1
b。原因:A与B的作用效果相同,但显性基因越多,其效果越强。
第8讲
遗传的基本规律和伴性遗传
专题八
命题直击·题型突破
失分误区·轻松防范
-8-
命题点一
命匝点二
命题点目
整合提升
题型奥酸
③“和”小于16的由基因致死导致的特殊分离比
a.显性纯合致死
F,(AaBb)自交后代:AaBb:Aabb:
aaBb:aabb-4:2:2:1其余基
①AA和BB均致死
因型的个体致死下同)
F,测交后代:AaBb:Aabb:aaBb:
aabb=1:1:1:1
F1(AaBb)自交后代:(AaBB+
AaBb):aaB Aabb aabb
=6:3:2:1〔或(AABb+
②AA(或BB)致死
AaBb):A bb aaBb aabb
=6:3:2:1)
F,测交后代:AaBb:Aabb:
aaBb aabb =111 1
第8讲
遗传的基本规律和伴性遗传
专题八
命题直击题型突破
失分误区轻松防范
-9
命题点一
命题点二命题点目
整合提升
题型突破
b.隐性纯合致死
双隐性致死时,F1自交后代:AB:Abb:aaB=9:3:3。
单隐性致死(aa或bb)时,F,自交后代:AB:Abb=9:3或
AB:aaB=