第2章 第3节 伴性遗传-【导与练】2022-2023学年新教材高中生物必修第二册同步全程学习全书word(人教版2019)

2023-03-12
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 学案
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2023-2024
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 1.72 MB
发布时间 2023-03-12
更新时间 2023-04-09
作者 山东瀚海书韵教育科技有限公司
品牌系列 导与练·高中同步全程学习
审核时间 2023-03-12
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/38028316.html
价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第3节 伴性遗传 学习目标 素养定位 1.阐述伴性遗传的概念、类型及特点。 2.举例说明伴性遗传在生产实践中的应用 1.借助模型构建、归纳推理,阐述伴性遗传的特点。(科学思维) 2.利用伴性遗传相关知识,解释生产生活中的相关现象。(社会责任) 一、伴性遗传的概念 1.基因的位置 性染色体上。 2.特点 在遗传上总是和性别相关联。 二、人类红绿色盲 1.致病基因及其位置 (1)显隐性:红绿色盲基因是隐性基因。 (2)位置:红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上没有等位基因。 (3)患者的基因型(相关基因用B、b表示):①女患者:XbXb。②男患者:XbY。 2.遗传特点 (1)患者中男性远多于女性。 (2)男性患者的基因只能从母亲遗传而来,以后只能传给女儿。 三、抗维生素D佝偻病 1.致病基因的位置及显隐性 位于X染色体上的显性基因。 2.患者的基因型 (1)女患者:XDXD、XDXd。 (2)男患者:XDY。 3.遗传特点 (1)患者中女性多于男性,但部分女性患者病症较轻。 (2)男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。 四、伴性遗传理论在实践中的应用 1.根据伴性遗传的规律,推算后代的患病概率,从而指导优生 (1)若一对夫妇中女性患血友病(伴X染色体隐性遗传),则建议这对夫妇生女孩,因为他们所生的男孩全部是血友病患者,所生女孩虽为致病基因携带者,但表型正常。 (2)若患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚,则建议他们生男孩,因为他们所生女孩全部是抗维生素D佝偻病患者,而男孩则全都正常。 2.根据性状推断后代的性别,指导生产实践 (1)鸡的性别决定方式是ZW型。雌性个体的一对性染色体是异型的ZW,雄性个体的一对性染色体是同型的 ZZ。 (2)家鸡羽毛芦花(B)与非芦花(b)是一对相对性状,基因B、b位于Z染色体上。芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交,遗传图解如下,则根据羽毛的特征把早期雏鸡的雌雄分开,从而做到多养母鸡、多得鸡蛋。 判断正误 (1)位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现总是与性别相关联。( √ ) (2)含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子。( × ) 提示:含X染色体的配子是雌配子或雄配子,含Y染色体的配子是雄配子。 (3)男性患病概率高于女性的遗传病,致病基因一定位于X染色体上。( × ) 提示:男性患病概率高于女性的遗传病致病基因不一定位于X染色体上,也可能为伴Y染色体遗传。 (4)男性患红绿色盲则他的女儿肯定有色盲基因。( √ ) 探究一 伴性遗传的类型及特点 如图为人类的性染色体简图,Ⅰ为X、Y染色体的同源区段,Ⅱ、Ⅲ为非同源区段。控制某一性状的基因A、a在性染色体上,请尝试回答下列问题。 (1)若A、a位于Ⅱ区段,选择显性雌和隐性雄个体杂交得F1,让F1雌雄个体相互交配得F2。写出Xa在亲子代间的传递途径。 提示:XaY→XAXa→XaY、XAXa。 (2)若A、a位于Ⅱ区段,且A控制某种遗传病,请判断XAY的母亲、女儿的患病情况,并说出判断依据。 提示:XAY的母亲和女儿均患病,因为该患者的X染色体来自其母亲,并将X染色体传给了他的女儿。 (3)若A、a位于Ⅲ区段,说出相关基因的遗传特点。 提示:仅在男性之间传递,呈现“父传子、子传孙”的特点。 (4)若A、a位于Ⅰ区段,相关基因的遗传是否与性别相关联?请举例 说明。 提示:是;如XAXa×XaYA→XAXa、XaXa、XAYA、XaYA。 伴性遗传的传递特点(以XY型为例)    P   ×              F1 XX1(女性)、XX2(女性)、      X1Y(男性)、X2Y(男性) (1)男性(XY)中X一定来自其母亲,且只能传给其女儿。 (2)女性(X1X2)的X染色体一条来自母亲、一条来自父亲,向下一代传递时,任何一条都既可传给女儿,也可传给儿子,表型取决于相关基因的显隐性。 (3)Y染色体只能由男性传给儿子,儿子传给孙子。 1.眼白化病是一种伴X染色体隐性遗传病,眼白化病患者的眼色素减少或缺乏,具有不同程度的视力低下、畏光等症状。下列有关眼白化病遗传的叙述,错误的是( C ) A.患眼白化病女性的父亲一定患眼白化病 B.患眼白化病女性与正常男性婚配,建议生育女孩 C.男性个体的眼白化病基因可能来自其祖母 D.女性眼白化病基因携带者与正常男性婚配,生育患病儿子的概率是1/4 解析:假设该性状由基因B/b控制,患者为XbXb、XbY,正常人为XBX-、XBY。患眼白化病女性(XbXb)一条Xb来自父亲,父亲的基因型为XbY,因此父亲一定患眼白化病;患眼白化病女性(XbXb)与正常男性(XBY)婚配,后代男孩一定患病(XbY),女孩正常(XBXb),因此建议生育女孩;男性个体(XBY、XbY)

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