第2章 第3节 伴性遗传-【导与练】2022-2023学年新教材高中生物必修第二册同步全程学习课时作业word(人教版2019)

2023-03-12
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2023-2024
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 197 KB
发布时间 2023-03-12
更新时间 2023-04-09
作者 山东瀚海书韵教育科技有限公司
品牌系列 导与练·高中同步全程学习
审核时间 2023-03-12
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/38028281.html
价格 5.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第3节 伴性遗传 1.下列关于性染色体和性别决定的叙述,正确的是( C ) A.豌豆体细胞中的染色体分为性染色体和常染色体 B.性染色体只存在于生殖细胞中 C.人类男性的精子类型决定了孩子的性别 D.所有雄性生物体的Y染色体均比X染色体短小 解析:豌豆是雌雄同株植物,无性染色体;性染色体存在于生殖细胞和体细胞中;女性只能产生一种X型卵细胞,男性产生X型和Y型精子,所以人类男性的精子类型决定了孩子的性别;并不是所有雄性生物体的Y染色体均比X染色体短小,例如在雄果蝇体细胞内,Y染色体比X染色体长。 2.人类血友病的遗传方式与红绿色盲相同,其致病基因位于X染色体上。某家庭中,母亲为血友病患者,父亲正常,他们生一个正常女儿的概率为( B ) A.100% B.50% C.25% D.0 解析:假设控制血友病的基因为b。母亲为血友病患者(XbXb),父亲正常(XBY),子代基因型为1/2XBXb(正常女儿)、1/2XbY(血友病儿子),故他们生一个正常女儿的概率为1/2,即50%。 3.如果一位女性患有红绿色盲,那么该女性( C ) A.父亲是红绿色盲患者,女儿也是红绿色盲患者 B.母亲是红绿色盲患者,儿子是红绿色盲患者 C.父亲是红绿色盲患者,女儿未必是红绿色盲患者 D.母亲不是红绿色盲患者,儿子是红绿色盲患者 解析:已知这位女性为红绿色盲患者,其携带红绿色盲基因的两条X染色体一条来自父亲,一条来自母亲,故其父亲一定是红绿色盲患者,其母亲可能是携带者,不一定是红绿色盲患者;这位女性携带红绿色盲基因的X染色体会遗传给女儿,女儿可能是携带者,不一定是红绿色盲患者;这位女性携带红绿色盲基因的X染色体会遗传给儿子,儿子一定是患者。 4.我国古代劳动人民早就发现“牝鸡司晨”的性反转现象。已知鸡是ZW型性别决定,控制鸡羽毛芦花(B)和非芦花(b)的基因只位于Z染色体上,WW的胚胎不能存活。一只性反转的芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配,F1的性别为雌∶雄=2∶1。下列推断错误的是( B ) A.性反转芦花雄鸡的基因型为ZBW B.F1中芦花∶非芦花=1∶2 C.F1中雄鸡羽毛的表型为芦花 D.F1中雌鸡的基因型有两种 解析:ZW为雌性,性反转后变为雄性,且芦花由基因B控制,因此性反转芦花雄鸡的基因型为ZBW;F1中芦花(ZBW、ZBZb)∶非芦花(ZbW)=2∶1;F1中雄鸡(ZBZb)羽毛的表型为芦花;F1中雌鸡的基因型有两种,分别为ZBW、ZbW。 5.(2022·全国乙卷)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是( C ) A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡 B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡 D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 解析:根据正反交结果不同可推出控制芦花和非芦花的基因位于Z染色体上;根据反交子代均表现为芦花可推出芦花为显性性状。设控制该对相对性状的等位基因为A和a,结合伴性遗传特点,可推出正交的亲本基因型为ZaZa和ZAW,反交的亲本基因型为ZAZA和ZaW。正交亲本中,雌鸡的基因型为ZAW,表现为芦花,雄鸡的基因型为ZaZa,表现为非芦花。无论正交还是反交,子代雄鸡的基因型均为ZAZa,均为杂合体。反交子代的基因型为ZAZa和ZAW,均表现为芦花;反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡的基因型为ZAW(表现为芦花)和ZaW(表现为非芦花)。正交子代的基因型为ZaW和ZAZa,雌鸡全表现为非芦花,雄鸡全表现为芦花。 6.如图是人类某遗传病的遗传系谱图,下列说法不正确的是( C ) A.该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因 B.该病的致病基因可能位于Y染色体上 C.由于后代中只有男性患者,因此该病一定为伴性遗传 D.该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因 解析:由系谱图可知,父亲和儿子均患病,女儿和母亲均不患病,则该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因,致病基因可能位于Y染色体上。该病可能为伴性遗传病,也可能为常染色体显性或隐性遗传病。 7.某种植物的叶形宽叶(A)对窄叶(a)为显性,等位基因(A/a)位于X染色体上,含有基因A的花粉不育。下列叙述错误的是( D ) A.宽叶和窄叶都能出现在雄株和雌株上 B.雄株只能产生基因型为Xa、Y的可育花粉 C.窄叶雄株与宽叶雌株杂交,子代植株中宽叶∶窄叶=1∶1 D.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,若F1植株随机传粉,则F2窄叶植株的比例为3/8 解析:因为含有基因A的花粉不育,即父本无法提供正常的XA配子,故雌

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