第3章 第2节 第1课时 化石燃料 石油裂解与乙烯-【导与练】2022-2023学年新教材高中化学必修第二册同步全程学习课时作业word（鲁科版2019）

享学科网书城国 品牌书店·知名教捕·正版资源 量b.2 xxk.com● 您身边的互联网+教辅专家 第2节从化石燃料中获取有机化合物 第1课时 化石燃料石油裂解与乙烯 课时作业巩固 选题表 考查点 合格考 等级考 石油的加工 1,7 8 乙烯 2,3,5 13,14 加成反应 6 11,12 综合应用 4 9,10 合格考题组 1.关于裂解和裂化的叙述中，不正确的是(B) A.裂解与裂化的产物都含有不饱和烃 B.裂解与裂化都是为了得到气态烃 C.裂解与裂化的原料都是石油分馏产品 D.裂解与裂化都是使相对分子质量大的烃断裂为相对分子质量小的 烃的过程 解析：裂解的目的是获得乙烯、丙烯、丁二烯等气态烃作为石油化工 原料。裂化的日的是提高汽油等轻质液体燃料的产量和质量，特别是 提高汽油的产量。 2.下列有关乙烯和乙烷的说法中错误的是(B) ·独家授权侵权必究· 品牌书店·知名教辅·正版资源 学科网书城“ 燃身边的互联网+数轴专家 A.乙烯分子中所有原子一定共平面而乙烷分子中所有原子不可能在 同一平面内 B.乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼，乙烯中组成双键的两个键 的活性完全相同 C.酸性KMnO_4溶液不可以除去乙烷中混有的乙烯 D.酸性KMnO_4溶液可以鉴别乙烯和乙烷 解析：乙烯分子中含有碳碳双键，碳碳双键无法旋转，故乙烯分子中所 有原子一定共平面，乙烷分子中化学键为单键，单键可以旋转，根据甲 烷为空间正四面体形可知，甲烷分子中碳原子最多与2个氢原子共面， 故乙烷分子中所有原子不可能在同一平面内，A项正确；乙烯分子中组 成双键的两个键的活性不同，B项错误；乙烯可与酸性KMnO_4溶液反应 生成CO_2，若用酸性KMnO_4溶液除去乙烷中混有的乙烯会引入新杂质 C02故酸性KMnO_4溶液不可以除去乙烷中混有的乙烯，C项正确；乙烯 可与酸性KMnO_4溶液反应而使其褪色，乙烷不与酸性KMnO_4溶液反应， 故乙烷、乙烯分别与酸性KMnO_4溶液混合，现象不同，酸性KMnO_4溶液 可以鉴别乙烯和乙烷，D项正确。 3.(2022·福建厦门期中)甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯净的甲 烷，可依次通过盛有下列哪组试剂的洗气瓶(B) A.澄清石灰水、浓硫酸 B.溴水、浓硫酸 C.酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸 独家授权侵权必究 学科网书城国 品牌书店·知名教捕·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 D.浓硫酸、酸性高锰酸钾溶液 解析：甲烷和乙烯都不和澄清石灰水反应，无法达到分离目的，故A不 符合题意：乙烯和溴水发生加成反应，甲烷和溴水不反应，用浓硫酸干 燥甲烷，能得到纯净的甲烷，故B符合题意；酸性高锰酸钾溶液与乙烯 反应生成二氧化碳，浓硫酸干燥气体，甲烷中混有二氧化碳，不能得到 纯净的甲烷，故C不符合题意；结合C选项的分析，所得甲烷中混有二 氧化碳和水蒸气，故D不符合题意。 4.(2022·山东临沂检测)氯乙烷是一种沸点较低（沸点为12.27℃）、 极易挥发的无色液体，常作为运动员肌肉挫伤或扭伤的冷冻麻醉剂， 下列有关氯乙烷的制法，合理的是(D) A.乙烷与氯气发生取代反应 B.乙烯与氯气发生加成反应 C.乙烷与氯化氢混合 D.乙烯与氯化氢发生加成反应 解析：乙烷与氯气发生取代反应，不易控制取代个数；乙烯与氯气发生 加成反应，得到的是二氯乙烷；乙烷与氯化氢混合，两者不反应，得不 到氯乙烷：乙烯与氯化氢发生加成反应，产物是氯乙烷。 5.(2022·四川成都阶段检测)下列关于乙烯用途、性质、结构叙述正 确的是(C) ①乙烯通入水中即可转化为乙醇②乙烯可作香蕉等水果的催熟剂 ③乙烯易与溴水发生加成反应，1mo1乙烯消耗1mo1溴单质，说明乙 ·独家授权侵权必究· 学科网书城画 品牌书店·知名教捕·正版资源 量b2 xxk.com○ 您身边的互联网+教辅专家 烯含有一个碳碳双键 ④乙烯能够被酸性KMnO,溶液氧化，说明乙烯 结构中含有一个碳碳双键 ⑤乙烯分子中所有原子在同一个平面 A.①②④ B.②④⑤ C.②③⑤ D.①④⑤ 解析：乙烯与水在一定条件下发生加成反应转化为乙醇，在室温下不 能反应，①错误；乙烯能够促进植物的生长、发育，是植物生长调节剂， 因此乙烯气体可作香蕉等水果的催熟剂，②正确；乙烯分子中含有 1个不饱和的碳碳双键，易与溴水发生加成反应，两者反应时物质的量 之比是1：1，因此1mol乙烯消耗1mo1溴单质，③正确：乙烯能够被 酸性KMO4溶液氧化，只能说明乙烯结构中含有较活泼键，但不一定是 碳碳双键，④错误；乙烯分子是平面形分子，分子中所有原子在同一个 平面，⑤正确。 6.下列反应属于加成反应的是(B) A.CH4+C1l2光CHC1+HC1 B.CH2-CH2+Br2-CH2BrCH2Br C.CHaCl+C