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专题综合评估9实验与探究
一、选择题
1.(2022·天津河西区二模)将某种植物的成熟细胞放入一定浓度的
物质A溶液中,发现其原生质体(即植物细胞中细胞壁以内的部分)的
体积变化趋势如图所示(正常状态下原生质体的相对体积为100%)。
下列叙述正确的是(B)】
100
50
0
1红
3时间h
A.0~t1细胞体积的变化量与原生质体的变化量相等
B.t1时细胞质基质的渗透压大于细胞液的渗透压,而t3时相反
C.t2时物质A开始通过细胞膜进入细胞内
D.t2时细胞失水量达到最大值,此时细胞已死亡
解析:该细胞含有细胞壁,当原生质体的体积变化时,细胞壁的伸缩性
小,原生质体伸缩性大,因此,0~t1细胞体积的变化量与原生质体的
变化量不相等:t1时细胞失水,此时A溶液渗透压>细胞质基质渗透压>
细胞液渗透压,t3时,细胞吸水,渗透压大小与t1时相反;分析曲线图
可知,该细胞发生了质壁分离和复原,说明物质A可以进入细胞,而且
一开始就通过细胞膜进入细胞内,而不是t2时开始进入;t2时细胞失
水量达到最大值,t3时发生了质壁分离复原,说明此细胞未死亡。
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2.(2022·湖北模拟)操作顺序的先后是实验成败的关键,下列操作先
后顺序正确的是(B)
A.测定酶活力时,将酶与底物混合后加入缓冲液,一段时间后检测产
物的量
B.观察根尖细胞的分裂时,先在高倍镜下找到中期细胞,再找其他时
期的细胞
C.对酵母菌进行计数时,先将菌液滴入计数室,再盖上盖玻片并吸取
多余的菌液
D.PCR技术扩增DNA时,一轮循环的温度按90℃→72℃→50℃的顺
序逐步降低
解析:测定酶活力时,应在酶与底物混合前加入缓冲液调整好p;对酵
母菌进行计数时,先将盖玻片盖在计数室上,再将菌液滴于盖玻片边
缘,使其自行渗入;PCR技术扩增DNA的过程为变性(90℃)→复性(50
℃)→延伸(72℃)。
3.(2022·天津河西区二模)研究小组做了一项实验,让T2噬菌体侵
染大肠杆菌后,每隔一定时间,破碎大肠杆菌得到放射性NA,分别和
T2噬菌体的DNA以及大肠杆菌DNA进行杂交,得到了a、b两条曲线。
据图分析,下列叙述错误的是(B)
感染时间
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A.实验中的放射性碱基可采用刚标记的尿嘧啶
B.放射性RNA链的长度通常等于指导其转录的DNA
C.曲线b表示大肠杆菌DNA与放射性NA杂交的结果
D.随着感染时间的增加,大肠杆菌的基因表达逐步减弱
解析:转录的基本单位是基因,而且基因含有启动子、编码区和终止子:
进行转录时,是以编码区为模板合成RNA,因此转录出的RNA链的长度
通常小于DNA的长度。
4.研究小组进行“制作DNA双螺旋结构模型”的活动中,利用下面4
种形状的卡纸和相关的各种连接物(包括代表氢键的连接物)进行模
拟实验,下列说法正确的是(C)》
A.构建的单链DNA中,乙与丙的数量一般相等
B.构建的双链DNA中,所用四种材料数量可以相等
C.无论构建的是双链DNA还是单链DNA,甲与丁的数量一定相等
D.利用相同数量的四种材料,不同小组搭建的双链DNA,其储存的遗传
信息可能不同,但各种连接物总量一定相等
解析:构建的单链DNA中,乙嘧啶碱基与丙嘌呤碱基的数量不一定相
等;构建的双链DNA中,所用四种材料数量甲和丁相等,乙与丙的数量
之和等于甲或丁:利用相同数量的四种材料,不同小组搭建的双链
DNA,其储存的遗传信息可能不同,由于C与G之间三个氢键连接,A与
T之间两个氢键连接,各种连接物总量不一定相等。
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5.(2022·浙江绍兴二模)利福平是一种广谱抗菌药,如图为在一固定
容器内用液体培养基培养伤寒杆菌并测定其种群数量变化,其中在a
点向培养基中添加了一定量利福平,b点更换成含利福平的培养液。
下列相关叙述正确的是(C)
100
10
10
d时间A
A.伤寒杆菌种群中存在的变异是其进化的前提和原材料
B.a点时使用利福平导致伤寒杆菌产生抗利福平突变
C.b点时伤寒杆菌种群中抗利福平基因的基因频率比a点时高
D.c→d段伤寒杆菌种群内部竞争的激烈程度基本不变
解析:变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异,可遗传的变异是进
化的前提和原材料,伤寒杆菌种群中存在的不可遗传的变异不是进化
的前提和原材料:伤寒杆菌的突变是自发产生的,且具有不定向性,使