内容正文:
考点同步解读〉高中化学远择性必修3有机化学基础RJ色
高频考点整合与纠错笔记
考点整合高颤考点·素养捉井
·高频考点
·常设题型
一·芳题难度
L.限制条件的同分异构体的书写
选择题、填空题
较难
2.解答有机推断题(框图题)的一般方法
填空题
较难
第
真题剖析破译尚考·能力提升
第二章
限制条件的同分异构体的
侧为H为止。
高频考点
第三章
书写
诚一个C
CHCH2 CH COOCH3①
1.羧酸、酯的同分异构体的书写
CH一CH-COOCH②
或两个C
同碳原子的饱和一元羧酸和酯互为同分
CH
第四章
CH-CH2 COOCHCH3③
0
或三个C
CH COOCH2CH2CH④
异构体,在书写时,主要通过变换一C一O一两
第五章
CH-COOCH-CH3⑤
侧的碳原子来完成。以写CH。O2的同分异
CH
构体为例。
模
HCOOCH-CH-CHCH⑥
(1)首先,应找无支链的羧酸,然后,减碳
CH
P
或四个C
HCOOCHCH,CH⑦
加支链,当支链都加在一C一
)一的左侧时,都
HCOOCH CH(CH3)2⑧
为羧酸。
CHa
CHCH2CH2一CH2COOH①
HCOOCCH
⑨
CH—CH-CH2一COOH②
CH
减一个C
CH
⊙真题了(经典·全国卷I)分子式为
CH—CH2—CH-COOH③
C6HO2的有机物在酸性条件下可水解为酸
CHa
和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组
CH
合可形成的酯共有()。
减两个C
CH
C
C(O)H④
A.15种B.28种C.32种D.40种
CH,
解析分别写出1个到4个碳原子的羧酸和
醇的同分异构体,然后进行排列组合,得出酯的种
(2)当减去的C加在
的右侧时,
类。分子式为CHO2的酯可能是HCCH、
0
CH COOC H、C2 H.COOC2H、CaH,COCH,其
变为酯。继续减C加支链,直到一C一(O一左
水解得到的醇分别是CHOH(有4种)、CH,OH
138
第三章)烃的衍物/
(有2种)、C2HOH、CHOH,水解得到的酸分
取代基的10种同分异构体,共10+3=13种。
别是HCOOH、CH COOH、CHCH-COOH、
其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰而积之比为
CaH,COOH(有2种)。C,HOH与上述酸形
CH CHO
成的酯有4十4十4十4×2=20种,CH,OH与
2:2:2:1:1的为
上述酸形成的酯有2+2十2十2×2=10种,
C2HOH、CHOH与上述酸形成的酯均有1+
HO
1十1十1×2=5种。因此共有40种。
CH-CHO
答案D
答13:
解题通法推断酯类物质的同类别的同分
HO
异构体时,可通过改变羧酸和醇来实现:
解题通法以苯环侧链变化为考查点的同
(1)改变已知酯对应的羧酸和醇,采取二
分异构体的书写方法:
者碳原子数此减彼加的方式,同时要注意烃基
根据有机物的结构简式,列出苯环侧链的
的碳链异构。
重要参数(不饱和度、碳原子数、氧原子数等):
(2)分析时,可结合酯基两端连接的烃基
然后抓住题给限定条件(性质、结构等,从性质
的顺序不同进行分析,如R一COO一R'与
联想结构),找出特征结构基团(烃基、官能团)
R'一COO一R是两种不同的酯。
或结构特点:最后正确运用基团的拆分和组合
2.以苯环侧链变化为考查点的同分异构
思想,按照有序性和等效性组合新物质(根据
体的书写
侧链参数结合限定条件),从而准确写出同分
目前,限定条件下同分异构体的书写的大
异构体的结构简式或确定同分异构体的数目。
多试题都与苯的衍生物有关,涉及的异构体类
解答有机推断题(框图题)
型一般为侧链碳链异构、苯环上位置异构、官
高频考点
2
的一般方法
能团异构。官能团异构又涉及芳香醇、酚和芳
香醚的异构:芳香醛、酮的异构:芳香酸、芳香
1.解题方法
酯和羟基醛的异构等。
(1)顺推法:以题给信息的顺序或层次为
突破口,沿正向思路层层分析推理,逐步做出
⊙真题2(经典·全国卷I)在F(CHO)
推断,得出结论。
的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与
(2)逆推法:根据题给信息或已有的官能
FcCI溶液发生显色反应的共有
种,
团知识,先将产物或合成物拆分成若干部分,
其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为
再根据所给步骤进行逆推,若最终所得物质和
2:2:2:1:1的为
(写结构简式)。
原料或起始物吻合,则说明推断正确。
解根据题意,符合条件的F的同分异
(3)猜测论证法:根据已知条件提出假设,
OH
然后归纳、猜测、选择,得出合理的假设范围
构体有
最后得出结论。
2.解有机推断题的突破口(题眼】
CH-CHO
CHCHO
CH CHO
(1)根据反应中的特殊条件进行推断
及苯环上连有OH、CHO、CH3个不同
①