内容正文:
l第三节〉好/
第四讲烯烃炔烃
高考要求、学业标准·考情分析)
考点分类)考点透析·典例制析)
考点|1.烯烃的结构与性质5年10考”一
___________*。确__。…
1.烯烃的结构烷烃与烯烃
烯烃的官能团是碳碳双键。烯烃只含有一个碳碳双键时,1)烷烃在常温下一般不
其通式一般表示为C,H_2。与KMnO1等强氧化剂反应,
乙烯是最简单的烯烃。其分子中的碳原子均采取sp^2杂原因是C—C键和C—H键的
化,碳原子与氢原子之间均以单键(σ键)相连接,碳原子与碳原键能较大,结合较牢固,一般
子之间以双键(1个σ键和1个π键)相连接,相邻两个键之间难被酸、碱,强氧化剂破坏。
(2)烯烃分子中的碳碳双
的夹角约为120°,分子中的所有原子都位于同一平面。
键中的碳原子以sp’杂化方
2.烯烃的化学性质式进行轨道杂化,所以每个碳
(1)加成反应碳双键都是由一个α键和一
烯烃能跟溴的四氯化碳溶液,溴水,卤素单质(X_2),氢气,水、个π键构成的。π键不如σ键
卤化氢,氰化氢(HCN)等在适宜的条件下发生加成反应。如:牢固,比较容易断裂。在反应
Br Br时,烯烃分子中的π键易断裂
CH,CH=CH_x+Br_2一CH_a一CH─CH并发生加成反应或氧化反应,故
1,2二溴丙烷烯烃的化学性质比烷烃活泼。
反应时碳碳双键中的一个键断裂,两个溴原子分别加到碳
碳双键的两个碳原子上,此反应可用于烯烃的检验。
(2)氧化反应烯烃的加成反应
①烯烃在氧气中完全燃烧,其燃烧通式为:(1)烯烃的不对称加成
不对称烯烃与卤化氢发
_____C,H,+^0一nco2+nH·O生加成反应时,在不同的条件
45°
考点同步解读〉高中化学远择性必修3有机化学基础RJ
②烯烃在催化剂存在下,可直接被氧气氧化。如:
下有可能得到两种不同的加
成产物。例如,CHCH=CH
2CH。-CH,+0,催化剂2CH,CHO
与HBr发生加成时,可能得
③烯烃可使酸性KMO,溶液褪色,该反应常用于烯烃的
到CH.CH.CH2Br(1-澳丙
检验。
烷)和CH.CHBrCH(2溴丙
烷)两种不同的产物。通常情
乙烯使酸性KMnO,溶液褪色,实质是酸性KMnO,溶液
况下,丙烯与澳化氢反应主耍
具有强氧化性,乙烯被氧化,生成CO2。
得到2涣丙烷。
烯烃被酸性KMO,溶液氧化的规律如下:
(2)共轭二烯烃的加成
R
分子中含有两个双键的
烯烃被氧
第二
化的部分
CH一
RCH=
烯烃叫二烯烃,二烯烃可用通
式CH,(n>4)表示。单键
0
和双键交替出现的二烯烃为
R
R-C-OH
共轭二烯烃,1,3丁二烯是最
OH
氧化产物
C一0(嗣
(碳酸分解生成C)
常见的共轭二烯烃。1,3丁
第
和HO)
二烯与澳单质按物质的量之
比为1:1发生加成反应时分
(3)加聚反应
为两种情况:
第五章
CHs
①1,2-加成:
nCH-CH-CH,
模
化剂CH一CH方(聚丙烯)
CH一CHCH(CH+B
→BrCH-CHBrCH一CH
块
⊙考题1(2021·湖南师大附中月考)下列可以用来鉴别甲
②1,4加成:
烷和乙烯,还可以用来除去甲烷中的乙烯的操作方法是(
CH:-CHCH=CH.+Br
A.将混合气体通过盛有酸性KMn(O,溶液的洗气瓶
.BrCH CH=CHCH.Br
B.将混合气体通过盛有适量溴水的洗气瓶
[注意]烯烃加聚反应发
C.将混合气体通过盛有水的洗气瓶
生在双健碳原子上,故丙烯加聚
D.将混合气体通过盛有澄清石灰水的洗气瓶
产物不能写成FCH CHCHT,
解标酸性KMO,溶液可用于鉴别甲烷和乙烯,但不能用于
而应写成七CHCH.
除去甲烷中的乙烯,因为KMO,可将乙烯氧化成CO2,引入新杂
CH
质;水和澄清石灰水既不能鉴别甲烷和乙烯,也不能除去甲烷中
的乙烯:溴水与甲烷不反应,与乙烯可发生加成反应而褪色,故溴
误区防错…
水既可以鉴别甲烷和乙烯,又可以除去甲烷中的乙烯。
有关烯烃性质的注意事项
容泰B
1)乙烯使酸性高锰酸钾
溶液褪色是发生了氧化还原
⊙变式甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到纯净的甲烷,
反应:乙烯使决的四氯化碳溶
最好依次通过盛有什么试剂的洗气瓶?()。
液褪色是与澳单质发生了加
A.澄清石灰水、浓硫酸
B.酸性KMnO,溶液、浓硫酸
成反应,所以二者的提色原理
C.溴水、浓硫酸
D.浓硫酸、酸性KMnO,溶液
不同。
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1第二章〉烃/
⊙变武12(2021·辽宁大连调研)降冰片烯的键线式是
(2)溴水、酸性高锰酸钾
溶液均可鉴别乙烷和乙烯,但
),下列有关降冰片烯性质的说法错误的是(
)。
要除去乙烷中的乙烯时·只能
A.可使酸性KMnO,溶液褪色
选用溴水,因为酸性高锰酸钾
B.能使溴的四氯化碳溶液褪色
溶液能将乙烯氧化成CO。
C.