第3章 第5节 有机合成-2022-2023学年高中化学选择性必修3新课标辅导【精讲精练】人教版（课时作业)

学科网书城 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com● 您身边的互联网+教辅专家 [课时作业] 1.茱有机物能使溴水褪色，也能在一定条件下发生水解反应生成两种有机物，还能发 生加聚反应生成高分子化合物，则此有机物中一定有下列基团中的() ①CH,②OH③C1④CHO ⑤CH=CH2⑥COOH⑦COOCH A.①③ B.②⑥ C.⑤⑦ D.④⑤ 解析C该有机物能发生加聚反应，能使溴水褪色，由所给基团可知，其分子中一定 含有一CH一CH2,能在一定条件下水解生成两种有机物，则其分子中一定含有COOCH3 2.下列说法不正确的是() CH, CH,- OH CH 可发生消去反应引入碳碳双键 B. CHC一CH可发生催化氧化引入羧基 C.CH,CHBr可发生取代反应引入羟基 D 与CH2CH2可发生加成反应引入环 解析B CHC-CH,中 上无氢原子，故不能发生继化氧化生成羧 酸，B不正确。 3.(2022盐城高二期中)有下列几种反应类型：①消去②取代③水解④加成⑤ 还原⑥氧化，用丙醛制取1,2丙二醇，按正确的合成路线发生的反应所属类型不可能是 () A.⑤①④③ B.⑤G31 C.⑤①④② D.④①④③ 解析B合成路线为：先用丙醛与氢气加成生成丙醇，该反应为④加成反应，也属于 ⑤还原反应，再由丙醇发生消去反应生成丙烯，为①消去反应，然后丙烯与澳水加成生成 1,2二溴丙烷，为④加成反应，最后12-二溴丙烷水解生成1,2-丙二醇，为③水解反应，也 属于②取代反应，则合成中涉及的反应为⑤①④③或⑤①④②或④①④②，故选B。 ·独家授权侵权必究· 品牌书店·知名教辅·正版资源 学科网书城^ 趣身边的互联网+教辅专家 b。2xxkcom 4.(2021·天津卷)最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最 终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是() A．用电石与水制备乙炔的反应 B．用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应 C．用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2，4，6-三溴苯酚的反应 D.用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷(∠-)的反应 解析D A中用电石与水制备乙炔，还生成了氢氧化钙，B中用溴乙烷与NaOH的乙 醇溶液共热制备乙烯，还生成了水和溴化钠，C中用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2，4.6-三溴 苯酚，还生成了溴化氢，因此原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子 经济性反应”，故A、B、C错误。 5.(双选)乙酸苯甲酯可作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙 醇为原料进行人工合成。合成路线如图： 下列说法错误的是() A.反应②③的反应类型为氧化反应、取代反应 B．甲苯的一氯代物有3种 C．有机化合物C能发生氧化反应、取代反应、消去反应 D．加入过量的有机化合物B不可以使C完全转化 解析BC反应②③的反应类型依次为氧化反应、取代反应，A正确；甲苯分子内有 4种氢原子，则其一氯代物有4种，B错误；有机物C即苯甲醇，由于含有醇羟基，故能发 生氧化反应、取代反应，但由于与羟基相邻的碳原子上没有H，故不能发生消去反应，C错 误：B和C的反应即为乙酸和苯甲醇发生酯化反应生成乙酸苯甲酯，酯化反应为可逆反应， 则加入过量的有机化合物B不可以使C完全转化，D正确。 6.(2022·扬州高二期中)阿司匹林是一种合成药物，化学名称为乙酸水杨酸，具有解热 镇痛作用。人体血液的pH范围为7.35～7.45，长期大量服用阿司匹林会引发酸中毒，可静 脉滴注NaHCO_3溶液进行缓解。阿司匹林的发现源于柳树皮中含有的一种物质—水杨酸， 阿司匹林以水杨酸为原料进行生产，反应如下： 独家授权侵权必究 学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 6 zxxk.com● 您身边的互联网+教辅专家 COOH OH 浓硫酸 (CH,CO),O △ 水杨酸 醋酸酐 COO OCCH, ++CH,COOH 乙酰水杨酸（阿司匹林） 下列关于水杨酸与乙酰水杨酸的说法不正确的是() A.1mol水杨酸与足量的Na反应可产生1moH2 B.水杨酸制备乙酰水杨酸属于取代反应 C.1mol乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应最多可消耗2 mol NaOH D.静脉滴注NaHCO,溶液是通过调节血液的pH来达到解毒目的 解析C1mol乙酰水杨酸含1mol羧基，消耗1 mol NaOH,含1mol酚酯基，消耗 2 mol NaOH,故与足量NaOH溶液反应最多可消耗3 mol NaOH,C错误。 7.烯烃在一定条件下发生氧化反应时C一C键发生断裂，RCH一CHR'可以氧化成 RCHO和R'CHO,在该条件下，下列烯烃分别被氧化可产生乙二醛的是() A.CH:CH-CHCH; B.CH2=CHCH2CH3 C.CHCH-CH-CH