第3章 第4节 第2课时 羧酸衍生物-2022-2023学年高中化学选择性必修3新课标辅导【精讲精练】人教版（课时作业)

学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com● 您身边的互联网+教辅专家 [课时作业] 1.下列关于油脂的叙述中，不正确的是() A.天然油脂没有固定的熔点和沸点，所以天然油脂是混合物 B,油脂属于酯类 C.H COOCH C.C:H COOCH不属于油脂 C.H.COOCH D.可以用酸性高锰酸钾溶液区分植物油与裂化汽油 解析D纯净物有固定的溶、沸点，天然油脂没有固定的熔、滞点，天然油脂都是混 合物，A项正确：油脂是高级脂肪酸和甘油生成的酯，B项正确：形成油脂的酸只能是高级 脂肪酸，C项正确：植物油中含有碳碳不饱和键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，裂化汽油 中含有不饱和烃，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故也能看到溶液褪色，D项错误。 0 0 HO- OCCH, 2,某有机物的结构简式为 ,1mol该有机物与 足量的NaOH溶液在一定条件下充分反应，消耗的NaOH的物质的量为() A.5mol B.4 mol C.3mol D.2mol 解析A酚羟基、羧基、酯基均能与氢氧化钠溶液反应。由于该有机物水解后又产生 2个酚羟基，则1mol该有机物与足量氢氧化纳溶液反应消耗氢氧化钠的物质的量是5mol, A正确。 3.烟酰胺的结构简式如图，下列有关叙述不正确的是() A,烟酰胺不属于胺 HO B.烟酰胺在酸性条件下水解生成 和铵盐 ·独家授权侵权必究· 学科网书城国 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com● 您身边的互联网+教辅专家 HO C.烟酰胺在碱性条件下水解生成 和氨气 0 D,烟酰胺分子中含有酰基( C一R)和酰胺基 解析C酰胺和胺属于两种不同的有机物，A正确：酰胺在酸性条件下水解生成羧酸 和铵盐，B正确：酰胺在碱性条件下水解生成羧酸盐和氨气，C错误：烟酰胺分子中含有酰 基( CR )和酰胺基( NH),D正确。 4.X、Y、Z、W为醇、醛、羧酸、酯中的一种，它们之间存在下图所示的转化关系。 下列判断正确的是() A.X是羧酸，Y是酯 B.Y是醛，W是醇 C.X是醇，Z是酯 D.Z是醛，W是羧酸 解析D醇氧化为醛，醛被还原成醇：醛被氧化为羧酸，羧酸不能还原成醛：羧酸和 醇酯化生成酯，酯水解生成醇和羧酸，故Z是醛，W是羧酸，Y是酯，X是醇，据此解答。 5.(双选)中药透骨草中一种抗氧化性活性成分结构如下。下列说法正确的是() HO HO OCH A,在一定条件下能发生氧化反应、取代反应和消去反应 B.苯环上的一溴代物共5种 C.1mol该化合物最多与5 mol NaOH反应 D.该分子中最多有7个碳原子共面 解析BC酚羟基能发生氧化、取代反应，碳碳双键能发生氧化反应，酯基能发生取 代反应，该有机物不含能发生消去反应的原子或原子团，A错误：第一个苯环上有3种不同 环境的H原子，第二个苯环上有2种不同环境的H原子，共有5种不同环境的H原子，故 一溴代物有5种，B正确：酚羟基、酯基能与NOH溶液反应，该有机物含有2个酚羟基， ·独家授权侵权必究·一 学科网书城国 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com● 您身边的互联网+教辅专家 2个酯基，其中一个酯基为苯酚酯的结构，故1mol有机物消耗5 mol NaOH,C正确：苯环 是共面形分子，含乙烯结构的碳碳双键也是共面形分子，故该有机物一定处于同一个平面的 原子不止7个，D错误。 6.(2021湖南高二上期末)某有机物A的分子式为CH12O2,已知A~一E有如图转化关系， 且D不与NCO3溶液反应，C、E均不能发生银镜反应，则A的结构可能有() 囚H广@开回 4-回，0g A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 解析B结合图示转化可知D为醇，B为羧酸盐，C为羧酸但不能是HCOOH,由于 CH,-CH- E不能发生银镜反应，则E应为酮：则可逆推D中一定含有 OH 结构，结合A 的分子式可知A可能是 CH,COOCHCH,CH,CH,CH,COOCH-CH, CH, CH 7.分子式为CHO2的有机物A,在硫酸存在下与水反应生成B、C两种物质，C经 一系列氧化最终可转化为B的同类物质，又知等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积 相同，则符合此条件的A的酯类同分异构体共有（包括A() A.8种 B.12种 C.16种 D.18种 解析A由题中条件知A为酯，B为一元酸，C为一元醇，且B、C的相对分子质量 相等，故B应为丁酸，C为戊醇。丁酸有两种，戊醇有八种，可被氧化为羧酸的有四种： 故与题意相符的A的酯类同分异构体共有8种。 8.(2022常州高二期中)乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯 的方法很多，如下图： CHCOOH 2分子转化 C2HOH- -CHCHO 浓HS04,△ 统基铝催化 ① 乙酸。 CH=CH,CHCOOH 0: