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[课时作业]
1.下列关于丙醇的叙述中,不正确的是()
A.1-丙醇与氧气的混合气体通过赤热的铜,可生成CHCH2CHO
B,1-丙醇可与Ⅲ溶液发生取代反应
C.2丙醇在NaOH溶液条件下能发生消去反应,生成一种烯烃
D.1-丙醇、2-丙醇互为同分异构体
解析C在铜或银催化作用下,醇和O2反应欲生成醛,醇分子中与一OH相连的碳原
子上必须有两个氢原子,1-丙醇满足此条件,其氧化后能生成醛,A正确:醇可与氢卤酸发
生取代反应,B正确:2-丙醇在NaO溶液条件下不能发生消去反应,C不正确:1-丙醇、
2丙醇分子式相同,结构不同,它们互为同分异构体,D正确。
2.(2022江苏镇江高二段考)某有机物M的结构简式如图,下列说法正确的是()
OH
A.M的烃基上的氢被氯原子取代的一氯产物有4种
B.M能发生催化氧化反应
C.M的消去反应产物有3种
D.M的名称为23,44-四甲基-3-戊醇
解析A与羟基相连的碳原子没有氢原子,不能发生催化氧化反应,故B错误;与羟
基相连碳的邻位碳有三个,其中有一个碳没有氢,有机物消去反应产物有2种,故C错误:
有机物支链含有4个甲基,名称为2,2,3,4四甲基3-戊醇,故D错误。
3.从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药,薄荷醇的结构简式如图,下列说法正确的是
()
OH
A.薄荷醇分子式为C1H2O,它是环己醇的同系物
B.薄荷醇的分子中至少有12个原子处于同一平面上
C.薄荷醇在C或Ag作催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛
D.在一定条件下,薄荷醇能发生取代反应、消去反应和聚合反应
解析A根据结构简式可知薄荷醇分子式为CH2O,它是环己醇的同系物,A正确:
薄荷醇的分子中不存在苯环和碳碳双键,不可能有12个原子处于同一平面上,B错误;薄
荷醇在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为酮,得不到醛,C错误;分子中只有
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羟基,薄荷醇不能发生聚合反应,D错误。
4.(双选)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如图,下列有关香叶醇的叙
述正确的是()
OH
香叶醇
A,能发生加成反应,不能发生取代反应
B.能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.香叶醇的分子式为C1HsO
解析BD香叶醇分子中的碳碳双键可以发生加成反应,羟基和甲基上的H原子都可
以被取代,A错误:香叶醇分子中的碳碳双键可以与溴单质发生加成反应而使溴的四氯化碳
溶液褪色,B正确;香叶醇分子中的碳碳双键和羟基均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸
性高锰酸钾溶液褪色,C错误:由香叶醇的结构简式可知其分子式为CHsO,D正确。
5.(2021福建卷)豆甾醇是中药半夏中含有的一种天然物质,其分子结构如图所示。关于
豆甾醇,下列说法正确的是()
A,属于芳香族化合物
B.含有平面环状结构
C.可发生取代反应和加成反应
D.不能使酸性KMnO,溶液褪色
解析C该结构中不含苯环,不属于芳香族化合物,A错误;由结构简式可知,其所
含的环状结构中大多数为饱和碳原子,因此形成的环状结构不是平面结构,B错误;该结构
中含有碳碳双键能发生加成反应,含有醇羟基能发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,C
正确:碳碳双键和醇羟基均能被高锰酸钾溶液氧化使其褪色,D错误。
6.橙花叔醇是一种具有香气的有机化合物,可用于配玫瑰型、紫丁香型等香精,其结
构如图所示。下列相关说法正确的是()
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A.橙花叔醇的分子式为C1sH24O
B.橙花叔醇能发生氧化、还原、取代、聚合等类型的反应
C.橙花叔醇与钠和NaOH均能发生反应
D.橙花叔醇的同分异构体中可能含有苯环
解析B橙花叔醇的分子式为C1H2O,故A错误:橙花叔醇分子中含有碳碳双键和
醇羟基,具有烯烃和醇的性质,所以能发生氧化、还原、取代、聚合等类型的反应,故B
正确:橙花叔醇分子中含有醇羟基,可以与钠反应,但不能与NO反应,故C错误;橙
花叔醇的不饱和度为3,而苯环的不饱和度为4,因此其同分异构体中不可能含有苯环,故
D错误。
7.(双选)下列说法中,正确的是()
A.醇类在一定条件下不一定都能发生消去反应生成烯烃
CH
CH一CCH
CH—C-OH
B.CHOH、CH:CH,OH
OH
CH
都能在铜催化下发
生氧化反应
CH CH-CH
C.将
OH
与CH,CH2OH在浓H2SO4存在下加热,最多可生成5种有机
产物
D.醇类在一定条件下不一定能与氢卤酸反应生成卤代烃
解析AC甲醇