第1章 第2节 第2课时 有机物分子式和分子结构的确定-2022-2023学年高中化学选择性必修3新课标辅导【精讲精练】人教版（课时作业)

学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com● 您身边的互联网+教辅专家 [课时作业] 1.化学分析的手段通常有定性分析、定量分析、仪器分析等，现代化学中仪器分析是 研究物质结构的基本方法和实验手段。下列仪器分析手段的运用科学可行的是()】 A,光谱分析：利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素 B.质谱分析：利用质荷比来测定分子立体结构 C,红外光谱分析：利用分子吸收与化学键振动频率相同的红外线来测定晶体类型 D.X衍射图谱分析：利用X射线透过物质时记录的分立斑点或谱线米测定分子结构 解析A光谱分析：利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素，A正确：质谱分析：利 用质荷比来测定有机物相对分子质量，B错误：红外光谱分析：利用有机化合物分子中不同 基团的特征吸收领率不同来初步判断有机化合物中具有哪些基团，C错误：X衍射图谱分析： 利用X射线透过物质时记录的分立斑，点或谱线来测定晶体结构，D错误。 2.(2022常州高二月考)下列化合物的HNMR谱图中吸收峰的数目不正确的是() A (2组) B CH-CH:(5组) CH, C.CH,-CH-C- CH(3组) CH,CH D CH(4组) CH〈 解析A轴对称，其中含有3种类型的氢原子，核磁共振氢谱中出现3组峰，故选A。 3,某有机物的分子式为CH。O2其核磁共振氢谱如下图，则该有机物的结构简式为 ·独家授权侵权必究· 学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 A.CH,-CH-CHO OH B.HCOOC2 H C.CH COOCH 0 D.CH,-C-CH,OH 解析A由图示知，该有机物中有四种氢原子，且比例为1：1：1：3。A该有机物中 有四种H且比例为1：1：1：3：B.该有机物中有三种H:C该有机物中有两种H:D.该有 机物中有三种H:故选A。 4.乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体，其结构式分别如下： H O CO一H和H一C H ,在下列哪种检测仪上显示出的 信号是完全相同的() A.李比希元素分析仪 B.红外光谱仪 C.核磁共振氢谱仪 D.质谱仪 解析A二者均含C、H、O元素，则元素分析仪显示出的信号是完全相同的，故A 选：官能团不同，红外光谱信号不同，故B不选：二者含有的H原子的个数和类别比例虽 相同，但峰出现的位置不同，核磁共振氢谱信号不完全相同，故C不选：二者的相对分子 质量相等，质谱法测定的最大质荷比相同，但信号不完全相同，故D不选。 5.(双选)下列说法中正确的是() CH,CH,CHCH.CH CH,CH, A. 在核磁共振氢谱中有3个吸收峰 B.红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目 C.质谱法不能用于相对分子质量的测定 D.核磁共振氢谱、红外光谱和质谱法都可用于分析有机物结构 CH,CH,CHCH,CH 解析AD CH,CH 此物质有3种不同化学环境的氢原子，在核磁共 振氢谱中有3个吸收峰，故A正确：红外光谱只能确定官能团的种类，不能确定其数目， 独家授权侵权必究· 亨学科网书城国 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com● 您身边的互联网+教辅专家 故B错误：质谱图中，用最大质荷比可确定有机物的相对分子质量，故C错误：核磁共振 氢谱、红外光谱和质谱法都可用于分析有机物结构，故D正确。 6.实验室用燃烧法测定某种氨基梭(CH,ONm)的分子组成，取Wg该种氨基酸放在纯 氧中充分燃烧，生成二氧化碳、水和氮气，按图所示装置进行实验。下列说法错误的是() 氨基酸样品 网 A.实验开始时，首先通入一段时间的氧气，其目的是将装置中的N2排净 B.操作时应先点燃D处的酒精灯 C.D装置的作用是吸收未反应的氧气，保证最终收集的气体为N2 D.实验测得N2的体积（标准状况下）、二氧化碳和水的质量，便可确定此氨基酸的分子 式 解析D装置的空气中含有N2,影响生成氨气的体积测定，需将装置中的2排净， 故A正确：氨基酸和氧气的反应，以及铜网和氧气的反应都需要加热，应先，点燃D处的酒 精灯，吸收未反应的氧气，保证最终收集的气体为N2,故B正确：由原理可知，铜网吸收 未反应的氧气，保证最终收集的气体为N2,故C正确：由原理可知，测出该种氨基酸分子 式需要二氧化碳、水的质量以及氮气的体积，并计算氧元素的质量，确定分子中元素原子个 数比，再结合氨基酸的相对分子质量确定分子式，故D错误。 7.分子式为CH。O2的二元混合物，如果在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有 两种情况。第一种情况峰的给出强度为1：1：第二种情况峰的给出强度为3：2：1。由此推 断混合物的组成不可能是( A.CHCOOCH.HCOOCH2CH; B.CH.COOCH、CHCH2COOH C.CHCOOCH3、CH;COCH2OH D