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专题十二有机化合物基础
课程标准
命题方向
1,有机化合物的组成与结构
(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子
质量确定有机化合物的分子式。
(2)了解常见有机化合物的结构。了解有机化
合物分子中的官能团,能正确地表示它们的
结构。
(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物
理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
(4能正确书写有机化合物的同分异构体(不
包括手性异构体)。
(5)能够正确命名简单的有机化合物。
(⑥了解有机分子中官能团之间的相互影响。
以新的合成材料、新药物、新颖的实用
2.烃及其衍生物的性质与应用
有机物等新型的有机分子为载体,利用有机
(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
物官能团的转化,特别是以重要的有机化学
(2)掌捏卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结
反应为考点,以各种常见物质的性质、结构
构与性质,以及它们之间的相互转化。
简式、同分异构体的书写为重点进行设问,
(③)了解烃类及其衍生物的重要应用以及烃的
特别注意利用题给信息或从流程中获取新信
衍生物的合成方法。
息来设计简短合成路线是命题的重点与难
(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。
点。
3.糖类、氨基酸和蛋白质
(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构
特点、主要化学性质及应用。
(②)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中
的作用。
4.合成高分子
()了解合成高分子的组成与结构特点。能依
据简单合成高分子的结构分析其链节和单
体。
(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义。
(③)了解合成高分子在高新技术领域的应用以
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及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。________
核心考点·分层提能____
[对应学生用书P102]
考点一。有机物的结构、性质及反应类型
必备知识—
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(1)有弱酸性,比碳酸酸性弱
(2)与浓溴水发生取代反应,生成白色
酚
OH
(酚)羟基OH
沉淀2,4,6三溴苯酚
(3)遇FeCl3溶液呈紫色(显色反应)
(4易被氧化
()与H2发生加成反应或还原反应生
成醇
醛
(2)被氧化剂[O2、银氨溶液、新制Cu
R-C-H
醛基
C-H
(OH)2悬浊液、酸性高锰酸钾溶液等]
氧化为羧酸
易发生还原反应(
在催
酮
化剂加热条件下还原为
R-C-R'
羰基(酮基)
OH
CH一)
(1)具有酸的通性
(2)与醇发生酯化反应
羧酸
(③)不能与H2发生加成反应
R-C-OH
羧基一C一OH
(4能与含一NH2的物质生成含肽键的
酰胺
(1)发生水解反应生成羧酸(盐)和醇
酯
(2)可发生醇解反应生成新酯和新醇
酯基
-C-OR
硝基
在酸性条件下,硝基苯在铁粉催化下
化合
被还原为苯胺:
R—NO2
硝基-NO2
物
NO2
Fe
NH2
HCI
氨基
RCH(NH2)
氨基一NH2
两性化合物,能形成肽键
酸
COOH
羧基COOH
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O H
肽键
H
()具有两性
(②)能发生水解反应
蛋白
结构复杂无
(3)在一定条件下变性
质
通式
CN
(④)含苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄发生
氨基-NH2
颜色反应
羧基COOH
羟基OH
()氧化反应,含醛基的糖能发生银镜
醛基CHO
反应(或与新制氢氧化钥反应)
(2)加氢还原
糖
C(H2O)
0
(3)酯化反应
(4)多糖水解
羰基
C
(⑤)葡萄糖发酵分解生成乙醇
RCOOCH2
O
(1)水解反应(在碱性溶液中的水解称
油脂
R'COOCH
为皂化反应)
R"COOCH,
酯基
一COR
(②)硬化反应或氢化反应
2.有机反应类型
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反应类型
重要的有机反应
烧烃,烯烃的卤代:CH+CL,光原CH,C1+HCl,CH,-CH-CH+C,△
CH:-CH-CH CI+HCI
卤代烃的水解:CH,CH,Br+NaOH
*.CH,CH,OH+NaBr
0
0
酯化反应:CH一C
OH +CH:O CH,-C-OC:H+HO
OH
二肽水解:CH,CHC一N
-CH-COOH+2CH,CH-COOH
取代反应
NH,
CH,
NH,
$类的水解:CHeO,+H,0酸成既C,HeO,十C,H:O
(蔗糖)