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…大题突破4—
有机合成与推断
[对应学生用书P116]
专题精讲
1.题型特点
有机合成与推断趣的考查比较固定,通常以生产、生活中的有机物(如某种药材、新材料
等)的合成工艺流程为载体,综合考查有机化学的核心知识,包括有机物的命名、官能团的识
别、反应类型的判断,反应条件的确定、有机物分子式或结构简式的书写、化学方程式的书
写,限制条件的同分异构体的种类判断或书写、运用信息设计有机合成路线等。要求学生能
够根据题中给出的信息或能够从流程中提取信息,并结合所学知识分析,解决实际问题,考
查学生的逻辑推理能力、综合分析能力和迁移应用能力。
2.考点解读
(1)有机物的结构简式、结构式的确定
熟记烃及各种衍生物之间的转化关系,利用“顺推法”或“逆推法”,抓住流程中给出
的物质的特征结构和提供的新信息,并结合特征现象,反应条件,有机反应中的定量关系等
进行推断。
烃及各种衍生物之间的转化关系:
X/he
烷烃取代
X:CCL
卤代烃一
0木南氯化酸氢华羟酸匙酯
烯烃加成
△
(聚酯)
X/he
苯的同系物肉代
(2)识别官能团及有机物的名称
①熟悉常见官能团
官能团名称
碳碳双键
碳碳三键
卤素原子
羟基
结构
C-C
-C=C-
-X
OH
官能团名称
醛基
羧基
酯基
结构
-CHO
-COOH
-COOR
②熟悉常见有机物的命名方法
a.明确多官能团化合物中官能团的优先顺序:羧酸>酯>醛>酮>醇>胺。如CH2
(OH)CH2CHO命名为3-羟基丙醛。
b.了解常见化学物质的名称
一氯甲烷(CHC)、三氣甲烷(CHCl)、三氯乙矫(CHC)等。
c.掌握基本的命名方法
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ⅰ对于烷烃:确定最长碳链为主链,命名为某“烷”;标明支链位置和数目。
ⅱ对于烯烃、炔烃、卤代烃、醛、酮、羧酸必须选含官能团的最长链为主链。
ⅲ酯用形成酯的羧酸与醇命名为某酸某酯。
ⅳ醚用相应的烃基命名为某某醚。如:
CH,OCH2CH甲乙醚:
烃基相同,简化为某醚,CH3一OCH,甲醚。
③含苯环的有机物命名
a.以苯环作母体
主要有苯的同系物、卤代苯、硝基取代物等。
CI
CH3
CH3
如
邻二甲苯或1,2.二甲苯:
间二氯苯或
1,3.二氯苯。
b.苯环作取代基
有机物除含苯环外,还含有其他官能团。
如
CH2OH、
CH=CH2、
CH2CHO
分别命名为苯甲醇、苯乙烯、苯乙醛:
HOOC
COOH
命名为对苯二甲酸或1,4苯二甲酸。
(3)有机反应类型的判斯和化学方程式的书写
①有机反应类型的判断
从共价键的变化形式判断反应类型:a单键→单键:取代反应:b.单键→双键:消去反应:
c双键一→单键:加成反应:d.三键一单键(或双键):加成反应:e.含有不饱和键小分子→高分
子化合物:加聚反应:£含COOH、一OH、一NH2等官能团的小分子→高分子化合物:缩
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聚反应。
②化学方程式的书写
a.有机反应方程式的书写要结合反应机理,注意原子守恒规律的应用,特别是酯化反应、
缩聚反应不能漏掉小分子(如HO)等。
b.有机反应大多要在一定条件下才能进行,要注意反应条件的标注。
(4)限定条件下同分异构体的书写
①限定条件书写同分异构体的思维框架
a.根据条件确定存在的官能团和物质的类别,注意满足不饱和度的要求。
b.在各类别下考虑可能的碳骨架异构。
©.在各种碳骨架异构类型中考虑官能团位置异构。
②学握基本物质结构的同分异构体
a.烃基异构有CH2种)、一CH(4种)、CH(8种)。
b.丁烷有2种,戊烷有3种。
c.苯环上有取代基的同分异构体数目
i苯环上有两个取代基有3种结构。
ⅱ苯环上有三个取代基:三个取代基相同时有3种结构,两个相同时有6种,三个都不
同时有10种。
③常见限制条件与结构关系总结
常见限制性条件
有机物分子中的官能团或结构特征
与NaCO3、NaHCO,反应放出CO2
含羧基(COOD
与金属Na放出氢气(给出反应比例)
含羟基(醇、酚)、羧基(可确定官能团数目)
与FeC,溶液发生显色反应
含酚羟基(一O田
水解后的产物与FεCl3溶液发生显色反应
含酚酯结构
能发生银镜反应
含醛基(一CHO)、甲酸酯
含酚羟基(一O田、羧基
能与NaOH溶液反应
(一COOD、酯基(COO-)人卤素原子(一X)
等
可确定含酚羟基(一OHD、羧基(COOH的数
消耗氢氧化钠的比例
月。醇形成的酯只消耗1 mol NaOH,而酚形
成的