第3部分 回归教材 十四、现代生物科技专题（教参word）-（word书稿）2023大二轮【导学教程】旧教材老高考生物专题辅导与训练

享学科网书城国 品牌书店·知名教辅·正版资源 b2xXk.com● 您身边的互联网+教辅专家 ，十四、现代生物科技专题 [对应学生用书P200] 1.基因工程的工具包括限制性核酸内切酶、DNA连接酶及载体，最常用的载体是质粒。 2.获取月的基因可通过如下三种方法：从基因文库中获取月的基因、利用PCR技术扩 增目的基因及通过DNA合成仪用化学方法直接人工合成。 3.PCR技术扩增的过程是：目的基因DNA受热(90~95℃)变性后解链为单链（即“变 性”)，引物与单链相应互补序列结合(55~60℃，即“复性”)然后在DNA聚合酶(Tag酶)作 用下进行延伸，如此重复循环。 4.基因表达载体的构建是基因工程的核心，一个基因表达载体的组成除目的基因外，还 需启动子、终止子及标记基因等。 5.标记基因的作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细 胞筛选出来。 6.蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础，通过基因 修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生 活的需求。 7.植物组织培养就是在无菌和人工控制条件下，将离体的植物器官、组织、细胞，培养 在人工配制的培养基上，给予适宜的培养条件，诱导其产生愈伤组织、丛芽，最终形成完整 的植株。 8.进行植物体细胞杂交之前，必须先利用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁，获得具有活力 的原生质体，再用物理法或化学法诱导原生质体融合。 9,动物细胞工程常用的技术手段有动物细胞培养、动物细胞核移植、动物细胞融合及生 产单克隆抗体等。 10.人们通常将动物组织经胰蛋白酶处理后的初次培养称原代培养，贴满瓶壁的细胞需 要重新用胰蛋白酶处理，然后分瓶继续培养，让细胞继续增殖，这样的培养过程称传代培养。 11,动物细胞核移植是将动物的一个细胞的细胞核，移入一个己经去掉细胞核的卵母细 ·独家授权侵权必究· 享学科网书城国 品牌书店，知名数辅·正版资源 b.ZxxK.com● 您身边的互联网+教辅专家 胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，该胚胎最终发育为动物个体。 12.单克降抗体制备过程中涉及两次筛选，第一次是利用特定的选择性培养基，排除未 融合的亲本细胞和融合的具有同种核的细胞，只留下杂交瘤细胞；第二次是克隆化培养和抗 体检测，获得足够数量的能分泌所需抗体的杂交瘤细胞。 13.哺乳动物精子的发生是从初情期开始的连续过程，卵细胞的发生自胎儿期即形成初 级卵母细胞，至初情期完成减数第一次分裂，至受精时完成减数第二次分裂。 14.当在卵细胞膜和透明带的间隙观察到两个极体时，表明卵子已完成了受精，这是判 断卵子是否受精的重要标志。 15,透明带反应及卵细胞膜反应分别是阻止多精入卵受精的第一、二道屏障。 ◆独家授权侵权必究。 享学科网书城国 品牌书店·知名数辅·正版资源 b2xXk.com● 您身边的互联网+教辅专家 ·独家授权侵权必究+