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专题九现代生物科技专题
第15讲基因工程和细胞工程
[考纲要求]1基因工程的诞生(I)2基因工程的原理及技术(含PCR(Ⅱ)3基因工程
的应用(Ⅱ)4蛋白质工程(I)5.植物的组织培养(Ⅱ)6动物细胞培养与体细胞克隆(Ⅱ)
7.细胞融合与单克降抗体(Ⅱ)
知识体系·网络构建
[对应学生用书P147刀
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易错辨析
1.下列关于基因工程的叙述,正确的是②③④⑦:
①重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、连接酶和载体。
②没有与目的基因重组的质粒也可以进入受体细胞。
③蛋白质工程是在分子水平上对基因进行操作。
④用人胰高血糖素基因制成DNA探针,检测胰岛A细胞中的mRNA,可形成杂交带。
⑤转基因抗虫棉植株抗虫效果的鉴定必须通过分子检测。
⑥DNA连接酶能将两碱基间的氢键连接起来。
⑦用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列。
⑧利用乳腺生物反应器能够获得一些重要的医药产品,如人的血清白蛋白,这是因为将
人的血清白蛋白基因导入了动物的乳腺细胞中。
2.下列有关细胞工程的叙述,正确的是①③④。
①动物细胞培养可用于检测有毒物质,茎尖培养可用于植物脱除病毒。
②植物有性杂交和体细胞杂交都能克服远缘杂交不亲和的障碍。
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③传代培养时需要用胰蛋白酶处理贴壁生长的细胞。
④动物细胞培养一般需要使用CO_2培养箱。
⑤单克隆抗体制备技术和植物体细胞杂交技术均依据细胞的全能性原理。
教材抬遇」
1.艾弗里等人通过不同类型肺炎双球菌的转化实验,不仅证明了生物的遗传物质是
DNA,还证明了DNA可以从一种生物个体转移到另一种生物个体。(选修3P2科技探索之
路)
2.1973年,我国台湾科学家钱嘉的从热泉中的嗜热菌中成功地分离了时高温的DNA聚
食酸。(选修3P16拓展视野)
3.24D常用于植物愈伤组织的诱导和生长,但它在分化培养基中很少利用,是因为宣
趋向于抑制植物形态的发生。(选修3P42拓展视野)
4.动物细胞培养时定期更换培养液的目的是清除代谢产物,防止细胞代谢产物积累对组
胞自身造成危害。(选修3P46)
5.病毒灭活的含义是灭活是指用物理或化学手段使病毒或细菌失去感染能力,但是并不
破坏这些病原体的抗原结构。(选修3P46选修3-P52“生物技术资料卡”)
长句表达=
1.PCR技术的原理是什么?在PCR反应过程中需要两种引物,原因是什么?
————_
______。
提示:体外DNA双链复制。DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成,DNA聚合酶
不能从头合成DNA,而只能从3′端延伸DNA链
2.构建基因表达载体时,目的基因和载体分别使用两种限制酶切割,这样做的优点是什
么?
_________
_____________
________________。
提示:用两种不同的限制性核酸内切酶进行切割能够使目的基因和载体定向连接,避免
目的基因和载体分别发生自身环化以及目的基因与载体的反向连接,提高连接的有效性
3.生产乳腺生物反应器构建基因表达载体时有什么特别要求?为什么?
_____________
____________
_____。
提示:必须把药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起。因为只有
连接了乳腺蛋白基因的启动子,才能保证相应的目的基因在雌性动物泌乳期在其乳腺细胞内
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得以表达
4.科学家在制备原生质体时,有时使用蜗牛消化道提取液来降解植物细胞的细胞壁。据
此分析,蜗牛消化道