第2章 第3节 伴性遗传-【考点同步解读】2022-2023学年新教材高中生物必修2 遗传与进化(人教版)

2023-03-08
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 学案
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2023-2024
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 13.21 MB
发布时间 2023-03-08
更新时间 2023-04-09
作者 武汉华大鸿图文化发展有限责任公司
品牌系列 考点同步解读·高中考点同步解读
审核时间 2023-03-08
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/37942315.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第2章>基因和染色体的关系]∥ 第3节 伴性遗传 高考要求学业标准·斯计分析 ·考点分布 学科素养 ·命题趋势 L.概述伴性遗传的特点。(★★★★) 伴性遗传是高考的重点,命题落脚 点多为结合遗传基本规律的相关计算、 2.运用资料分析的方法,总结人类红绿 生命观念 基因在染色体上的位置判断方法及实 色肓的遗传规律。(★★) 科学思维 验验证,遗传系谱图分析,基础归纳等。 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用 社会责任 题型有选择题、简答题、实验设计分析 (★★★) 题等。 考点分类考点透析·典例剖析 3 考点1 性别决定与伴性遗传的概念 5年2考+ ·核心总结 令教材拓展 章 1.染色体类型 性别决定的其他方式 染色体根与性别的关系 常染色体→与性别无关 (1)环境因素与性别决定 性逆转:表型改变,基因 性染色体→决定性别 型不变。如雌性非芦花鸡在 第 [注意]并非所有的生物都有性染色体。①由性染色体决 特定环境中可能逆转为雄性。 定性别的生物才有性染色体:②雌雄同株的植物无性染色体。 温度:某些种类的蛙,其 2.常见的性别决定类型:XY型和ZW型 性别发有与环境温度有关,如 蝌蚪在30℃温度条件下,则 块 类型 XY型 ZW型 全部发育成雄蛙。 性别 合 0 日照长短:如大麻,在短 体细胞染色体组成 2A+XX 2A+XY 2A+ZW 2A+ZZ 日照温室内,雌性逐渐转化为 雄性。 A+X或 A+Z或 性细胞染色体组成 A+X (2)生物性别由卵受精与 A+Y A+W A+Z 否来决定 对性别起决定作用的亲本 早 如蜜蜂雌性个体就是由 举例 哺乳类、果蝇 蛾类、鸟类 受精卵发有而来的,雄蜂则是 由未受精的卵发育而来的。 注:“A”表示一个常染色体组。 (3)生物由基因差异决定 3.伴性遗传的概念 性别 决定某些性状的基因位于性染色体上,其在遗传上总是和 如玉米,基因型为BB店 性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。 的植株为正常雌雄同株,基因 型为babaTsTs或babaTsts ©考题](2022·辽宁本溪月考)下列关于性别决定与伴性 的植株为雄株,基因型为 遗传的叙述,正确的是()。 BaBatsts或Babatsts的植株 59 考点同步解读〉高中生物学必修2逢传与进化RJ台 A.各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体 为雕袜,基因型为babatsts的 B.人类性别取决于精子的类型,故性别决定时间为男性减数 植株则雄花序上长出雌穗变 分裂产生精子时 为雌林。 (4)生物的视觉影响性别 C.ZW型性别决定中,伴Z染色体遗传雌性隐性个体少于雄性 红海中的红鲷鱼十儿至 D.人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传 几十条地生活在一起,只有领 解析性别决定类型很多,有些生物没有性染色体,例如豌 头的是雄鱼,若雄鱼死亡,则 豆,A错误;人的性别决定发生在受精卵形成时,B错误;ZW型性 其中最健社的一条雌鱼的卵 果会很快消失,精囊长出,变 别决定中,雌性性染色体组成为ZW,雄性为ZZ,伴Z遗传中,雌 成雄鱼。 性隐性个体多于雄性隐性个体,C错误:决定性状的基因位于性 有人曾将雌、雄鱼用两个 染色体上,在遗传上总是和性别相关联的现象为伴性遗传,而人 玻璃缸分装,靠得很近,可互 2 类的X和Y染色体为性染色体,D正确。 相看见,雌鱼不会变成雄鱼, 答案D 若鱼缸间用布隔开,使雌鱼看 不到雄鱼,则雌鱼里会有一条 ⊙变式XY型性别决定的生物,群体中性别比例为1:1 章 变成雄鱼。 的原因是( )。 误区防错, 第 4 A.雌配子:雄配子=1:1 并非所有生物都存在性别决定 B.含X的配子:含Y的配子=1:1 性别决定只出现在雌雄 第 C.含X的精子:含Y的精子=1:1 异体的生物中,雌雄同体的生 物不存在性别决定问题 D.含X的卵子:含Y的卵子=1:1 多 考点2 人类红绿色盲症一伴X染色体隐性遗传病 5年4考W 罩 一核心总结· 分误区防错… 楼 1.色盲基因的位置 块 计算概率时,色盲男孩≠ 色盲是一种由隐性基因(b)控制的遗传病,它的等位基因 男孩色盲 (B)只位于X染色体上。Y染色体由于过于短小而没有与 (1)由常染色体上的基固 X染色体相对应的这种基因。 控制的遗传病 2.四种主要的婚配方式和后代的发病情况 如果控制遗传病的基因 婚配方式 后代的基因型和表型 后代的发病情况 位于常染色体上,由于常染色 XEY XXE 体与性柒色体是自由组合的, 男性正常女性正常 男性正常女性正常 在计算“患病男孩”与“男孩惠 XY×XX 无色盲 11 病”概率时遵循以下规则: XY XX ①男孩患病概率=女孩 男性正常女性色盲 患病概率=患病孩子概率。 XY X XX 男性色盲女性携带者 男性100%色盲 1 1 ②患病男孩概率一

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