内容正文:
专
题四
遗传规律与人类遗传病
专题
预热
系统大概念·自主落实主干基础⊙全面盘清基础考法
环节
系统大概念
基因的分离和重组产生多种多样的基因组合
NO.1立成“面”
专题知识·系统建构
自交、杂交、测交,基因型、表现型等
遗传学的基本概念
基因在
的假说→类比推理法
染色体
假说一润绎法(生木思路:观察分析,提出门题→准
孟德尔
进行了验证→假
上
理想象,
→演绎推理,实验检验→分
的
说一演绎法
研究方法
析结果,回
伴X染色体隐性遗传病,
各遗
本
作性
伴X染色体显性遗传病
传病
进行有性生茄的真核生物的核基因遗传
适用范围
视
遗传
的特
伴Y染色体遗传病
成数第一次一国
和
分裂后期
分离,一圆
分离
基因分
,单基因遗传病
离定律
类型
+多基因遗传病
发生时期
细胞学恭础
实质
人类
回
遗传病
传
减数第一次团
上的
基因自由
遗传病
→人类遗传病的调查
病
分裂后期
自由织合
非等位基因自由组合
组合定律
监列和造传咨询、回
预防
等
N0.2集成“块”
基础主干·再认再现
知识块(一)孟德尔遗传定律及其应用
(一)基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例
二)一对等位基因遗传的性状分离比(以A、a为例)
自交后代
类型
表现型化例
性状分离比
等位基因
Dd产
基因
测交后代
完全显性
AaX Aa→
生的配
表现型比例
地
子类型
的分开而
的比例
花粉鉴定
→1:1
不完全显性
Aa×Aa-1AA:2Aa:1aa
分离
为
类型比例
单倍体育种
显性纯合致死
AaX Aa
恭础
→11
所得个体类型
自交后代
隐性纯合致死
AaX Aa~全为显性
表现型比例
上的非
YyRr
等位基
产生的
AaX Aa-→1Aa:1aa:
基因
测交后代
显性花粉致死
+1:1:1:1
因,随
配子类
表现型比例
XXXXY-
自
组合
型的比
花粉鉴定
定律
的
例为
类型比例
*1t1a1t1
AaX Aa-→全为显性:
白由如
隐性花粉致死
合而陆
单倍体有种
XXXXY-
机组合
所得个体类型
1:1:1:1
42
xNGAO KAOFANGAN│专题四遗传规律与人类遗传病│
(三)两对等位基因相关的遗传现象⋮2.基因完全连锁遗传现象
变式),则说明这n对等位基因控制的性状遗传遵循[微点拨]
自由组合定律,反之也成立。AaBb×aabb且基因连锁遗传时,若后代性状分
②若杂交结果表现型出现(3/4)”,则n对等位基比出现“多多少少”则为连锁互换,“少少”
固位于n对同源染色体上。_为重组类型;若性状分离比为1+1,则为完全连锁
知识块(二)|伴性遗传和人类遗传病—
(-)分析性染色体不同区段遗传规律(如图)。X,Y染色体同源区段上基因的遗传特点(基因用
A、a表示)
,非同源区段:其基因“限雄”避传()涉及同源区段的基因型:女性为X^X^,X'X、
I⊥。I同源区段:雌雄性均含等位基因⋮x*x,男性为X^Y^,X^Y,X*Y^X'Y
1.x,Y染色体的来源及传递规律xr-xx)_-x*xx”γ
|男性「X来自母亲,Y来自父亲。X只能传给_全为显性)(孕全为隐性)(¥全为显性)(d全为隐性)
向下一代传递时,任何一条X既可传给女儿,若系谱图中的患者全为男性,并且患
|xxv|y可传给儿子_。自/Y染色体遗传;若患者男女均有。则者的父亲和儿子全为患者,则多为伴
┌显性遗传病一②世代过
伴X⊥_|味
染色体H三___—丁i(3…=者的母亲和女儿一定患病O-□)
[遗传][伴X染色体|;①发病率男性___于女性□
隐性遗传病一②隔代遗传
特点丁③…地者的父亲和儿子一定地然“无中生有”(无病双亲“有中生无”(有病双亲
生出有病孩子)为隐性……生出无病孩子)为显性
新高考方案·专题增分方略生物XIN GAO KAO FANG AN
3.判断致病基因的遗传方式
:4,不能确定的类型,则判新“可能性”
(1)若已确定是显性遗传病(如图)
①若患者无性别差异,最可能为
若为
隐性遗传
②若患者男多于女,最可能为
①若忠者无性别差异,最可能为
若为
男心者的母亲和所有女儿均想
男心者的母亲或女儿有
病(有时需结合其他条件》,最
正常的,则为常染色体
显性遗传
②若患者女多于男,最可能为
有可能为件X染色体显性退传
显性遗传
(2)若已确定是隐性遗传病(如图)
(三)明确遗传病中的5个“不一定”
1,携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女
性色肓基因携带者,不患色盲。
2.不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。如21
■
三体综合征,猎叫综合征等。
3.先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月
女忠者的父亲和所有儿子均思
女忠者的父亲或儿了有
内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。
病(有时需结合其他条件),