内容正文:
安
染色体
外壳蛋白质
核酸DNA
DNA
蛋白质
噬菌体结构简图
3.1DNA是主要的遗传物质(第2课时)
兹
本节聚焦
●科学家是怎样证明DNA是遗传物质的?
●为什么说DNA是主要的遗传物质:
●通过对科学家揭示DNA是遗传物质过程的分析,你对科学发现的过程和方法有哪此领悟?
三
噬菌体侵染细菌实验
艾弗里的实验引起了人们的注意。但是,由于艾弗
里实验中无法真正提取出纯DNA来进一步验证遗传物质
就是DNA,因此,仍有人对实验结论表示怀疑。
思考:有没有更好的材料、更好
的方法能够将DNA和蛋白质分开
,单独去观察它们的作用呢?
1952年,赫尔希和蔡斯以T噬菌体为实验材料,利用放射
性同位素标记的技术,完成了另一个有说服力的实验。
三噬菌体侵染细菌实验
头部
DNA
T2噬菌体是一种专
(含P)
用32P标记门寄生在大肠杆菌体
内的病毒,它的头部和
尾部的外壳都是由蛋
蛋白质
用35S标记
白质构成的,头部含
有DNA。
尾部
(含S)
放射性同位素标记
蛋白质的组成元素:C、H、O、N、S
噬菌体结构模式图
DNA的组成元素:C、H、O、N、P
三噬菌体侵染细菌实验
这
三
噬菌体侵染细菌实验
噬菌体侵染细菌的过程
吸附注入→复制、合成一组装一彩放
吸附
侵入别的细菌
释放
注入
复制、合成
组装
三噬菌体侵染细菌实验
上清液放射性很高,
沉淀物放射慎很低。
35S标记
的噬菌体
子代噬菌
体中无35S
分别用35S或32P标记噬
经短时间保温后
离心检测上清液和沉
细菌裂解后检测子代
菌体与大肠杆菌混合
用搅拌器搅拌
淀物中的放射性物质
噬菌体的放射性
子代噬菌
5明®
→上清液放射性很低,
2P标记的
体中含32P
噬菌体
沉淀物放射性很高。
5明笔
三
噬菌体侵染细菌实验
经短时间保
35S标记噬菌体
离心检测上清
细菌裂解后检测子代
温后用搅拌
液和沉淀物中
与大肠杆菌混合
噬菌体的放射性
器搅觉拌
的放射性物质
说明:T2噬菌体
上清液放
中的蛋白质没有
射性很高
进入大肠杆菌。
标
不能证明蛋
体
白质不是遗
沉淀物放射性很低?
子代噬菌体
传物质。
中无5S。
搅拌不充分,有少量含35S的噬菌体蛋白质外壳吸
附在细菌上,
随细菌离心到沉淀物中。
三
噬菌体侵染细菌实验
32P标记噬菌体与
经短时间保温后
离心检测上清
细菌裂解后检测子
保温时间过短,部
大肠杆菌混合
用搅觉拌器搅拌
液和沉淀物中
代噬菌体的放射性
分噬菌体还未侵染
的放射性物质
大肠杆菌;
上清液放
保温时间过长,部
5Q外8
射性很低:
分子代噬菌体已经
释放。
32P标记
的噬菌体
说明DNA是真
5外炮
正的遗传物质
子代噬菌体中
沉淀物放射性很高。
含32p
说明:T2噬菌体中的DNA进
入了大肠杆菌。
之三噬菌体侵染细菌实验
1.用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌时,发现沉淀物中也有少量放
射性,可能是什么原因造成的?
搅拌不充分,有少量含35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面,
随细菌离心到沉淀物中。
2.用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌时,发现上清液中放射性也较
高,可能是什么原因造成的?
(1)保温时间过短,部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,经离
心后分布于上清液中。
(2)保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出子代,经离
心后分布于上清液中。