微专题03 脂肪烃-2022-2023学年高二化学期中期末复习微专题(人教版2019选择性必修3)

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微专题03  脂肪烃

考点1  烷、烯、炔的比较

[典例1] 下列有关烷烃、烯烃、炔烃中的说法中正确的是(  )

A.烷烃、烯烃、炔烃分子中的碳原子分别只发生sp3、sp2、sp杂化

B.烷烃不能发生氧化反应,因为不含不饱和键

C.乙烯和乙炔均可以合成高分子材料

D.烯烃和炔烃均存在顺反异构

[解析]烷烃中碳原子均发生sp3杂化,烯烃中形成双键的碳原子发生sp2杂化,炔烃中形成三键的碳原子发生sp杂化,但若烯烃和炔烃中含有饱和碳原子,则会发生sp3杂化,A错误;烷烃可以燃烧,而燃烧属于氧化反应,B错误;乙烯和乙炔均可以发生加聚反应生成聚乙烯和聚乙炔,C正确;炔烃不存在顺反异构,而且不是所有烯烃均存在顺反异构,D错误。

[答案]C

[典例2] 下列有关说法中正确的是(  )

A.符合分子组成CnH2n+2、CnH2n、CnH2n-2的烃一定分别为烷烃、烯烃、炔烃

B.随着碳原子数目增多,烷烃、烯烃、炔烃的熔沸点一般升高

C.烯烃中所有原子共平面,炔烃中所有原子均共直线

D.可以用溴水或酸性高锰酸钾区分丙烯和丙炔

[解析]CnH2n可能为环烷烃,CnH2n-2可能为二烯烃等,A错误;随着碳原子数目增多,烷烃、烯烃、炔烃熔沸点一般升高,B正确;不是所有烯烃分子中原子全部共平面,不是所有炔烃分子中原子全部共直线,C错误;烯烃和炔烃均能使酸性KMnO4或溴水褪色,D错误。

[答案]B

[归纳总结]

(1)能否形成顺反异构主要看两个方面:一是是否有双键,二是双键两端的基团是否不同。

(2)符合通式CnH2n+2的烃一定是烷烃;符合通式CnH2n的烃可能是烯烃或环烷烃;符合通式CnH2n-2的烃有炔烃、二烯烃和环烯烃。

(3)烃燃烧现象与含碳量有关。随着含碳量的增加,烃燃烧越不充分,越易冒黑烟。分子中碳原子数较少的烷烃,如CH4、C2H6、C3H8等燃烧时火焰呈淡蓝色,而分子中碳原子数多的烷烃会产生黑烟。

[关键能力]page number 0

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烷烃、烯烃、炔烃的结构和化学性质的比较

 

烷烃

烯烃

炔烃

通式

CnH2n+2(n≥1)

CnH2n(n≥2)

CnH2n-2(n≥2)

代表物

CH4

CH2===CH2

CH≡CH

结构

特点

全部单键,饱和链烃

含碳碳双键;不饱和链烃

含碳碳三键;不饱和链烃

化

学

性

质

取代

反应

光照卤代

——

——

加成

反应

——

能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发生加成反应

氧化

反应

燃烧火焰较明亮

燃烧火焰明亮,伴有黑烟

燃烧火焰很明亮,伴有浓烈的黑烟

不与酸性KMnO4溶液反应

能使酸性KMnO4溶液褪色

能使酸性KMnO4溶液褪色

加聚

反应

——

能发生

能发生

鉴别

溴水和酸性KMnO4溶液均不褪色

溴水和酸性KMnO4溶液均褪色

 

[提升1]下列各组中两个反应的类型相同的是(  )

A.光照甲烷和氯气的混合气体,气体颜色变浅;乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色

B.乙烷在氧气中燃烧;乙烯在空气中燃烧

C.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色;乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色

D.工业上用乙烯和水反应制取乙醇;用乙烷和氯气反应制取氯乙烷

[解析]甲烷、乙烷是饱和烃,与氯气的反应属于取代反应,乙烯是不饱和烃,乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色及乙烯与水的反应都是加成反应,乙烷和乙烯的燃烧、乙烯使酸性KMnO4溶液褪色都是氧化反应。

[答案]Bpage number 1

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[提升2]1 mol某链烃最多能和2 mol氯化氢发生加成反应,生成氯代烷1 mol,该氯代烷能和6 mol氯气发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃。该烃可能是(  )

A.丙烯  B.丙炔

C.1-丁炔  D.1,3-丁二烯

[解析]1 mol此烃最多能和2 mol HCl加成,可知此烃分子中含有两个“”或一个“”。1 mol反应后的氯代烷和6 mol Cl2发生取代反应,反应后分子中不含氢原子,说明此氯代烷中有6个氢原子,原来的烃分子中有4个氢原子,即为C3H4。

[答案]B

考点2 烷烃的命名

[典例3] (1)用系统命名法命名下列各物质:

[答案](1)①3,4­二甲基己烷 ②2,2,4­三甲基己烷 ③3,3,5­三甲基庚烷 ④4­甲基­3­乙基辛烷

[易错提醒]

(1)表示取代基位置的数字必须用阿拉伯数字,表示取代基数目的数字必须用汉字。

(2)用系统命名法对烷烃命名时,漏写阿拉伯数字间的“,”及“数”与“基”间的“-”是常出现的错误。

 (2)根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式:

①2,4­二甲基戊烷:_________________________________________;page number 2

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