内容正文:
精彩三年课程探究与巩固生物选择性必修3
食品书业
第一章发酵工程
第二节纯净的目标微生物可通过分离和纯化获得
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课程解读
量的稀释涂布平板法和|离和计数能分解尿素的微生物,学会稀
显微镜计数法_______释涂布平板法计数微生物
新教材·知本与思辨
学科素养研读、知本、思辨一
知识点一
采用划线或涂布的接种方法能够实现对目标微生
物的分离和纯化
1.接种:微生物进入培养基质的过程,包括
自然接种
和
人为接种
2.
单菌落
在固体培养基上通过接种、培养获得的由
一个细胞分裂形成的、肉眼可见的、有一定形态构造的子细胞集
团。
3.平板划线法
(1)方法:通常用
接种环
蘸取液体培养物或挑取固体表
面的微生物后,在固体培养基表面进行连续平行划线、
扇形划线
或其他形式的划线,以实现接种的目的。
(2)划线方式的比较
划线方式
划线方法
示意图
连续平行
从培养基上的一点出发,向左
右连续划平行线至覆盖整个培
划线
养基表面
划线方式
划线方法
示意图
从培养基上的一点出发,向多方
向多次划线,每划一条线,都要
扇形划线
将接种环在
酒精灯的火焰上
灭菌,然后再次从
同一起点
变换方向划线
划线方式
划线方法
示意图
划线可分
3×4
次进行。将
培养皿旋转一定角度后,不需再
多次连续平
次蘸取菌种,只需在
行划线
上一次划线的末端区域
直接
开始划线即可
4.稀释涂布平板法
通常需要先将菌液进行梯度稀释,并在培养
概念
皿侧面或底面做好标记后,将稀释度不同
的菌液各取0.1mL,加在固体培养基
表面,然后用涂布器将菌液均匀地涂布在培
养基表面上进行培养
稀释涂布平板法
结果
在稀释度适当的固体培养基表面能得到单个
细胞生长繁殖成的单菌落
板图示9mL『
法〕无菌水
菌落数
小思考:为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼
烧接种环?为什么在划线操作结束时,仍然需要灼烧接种环?
【答案】
灼烧时期
目的
取菌种前
杀死接种环上原有微生物
杀死上次划线时残留的菌种,使下一次划线的菌种直
每次划
接来源于上次划线的末端,从而使每次划线时菌种数
线前
目逐渐减少,达到分离菌株的目的
接种结
杀死接种环上残留的菌种,避免细菌污染环境和感染
束后
操作者
知识点二活动:接种、培养并分离酵母菌
1.目的要求
(1)用平板划线法或
稀释涂布平板法
接种酵母菌。
(2)用
液体
培养基大量扩增酵母菌。
2.方法步骤
(1)制作平板:对两个直径为90mm的培养皿进行
标记
分别向其中倒入未凝固的固体培养基,使培养基铺满培养皿底
部,厚度约2mm。精彩三年课程探究与巩固生物选择性必修3
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高效作业2[纯净的目标微生物可通过分离和纯化获得]
(见学生用书P107)
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[A级
新教材落实与巩固]
1.用稀释涂布平板法来统计样品中的活菌数时,通过统计
平板上的菌落数就能推测出样品中的活菌数,其原理是(D)
A.菌落中的细菌数目是固定的
B.平板上的一个菌落就是一个细菌
C.通过此方法统计的菌落数与活菌的实际数目相同
D.平板上的一个菌落一般来源于样品稀释液中的一个活菌
2.下列关于微生物的纯培养的一般方法中正确的过程是
(A)
A.配制培养基→灭菌→接种→分离和培养
B.灭菌→配制培养基→接种→分离和培养
C.配制培养基→接种→灭菌→分离和培养
D.配制培养基→接种→分离和培养→灭菌
【解析】
酵母菌的纯培养实验用的是固体培养基,A错
误;将浸泡在75%酒精中的涂布器拿出后还需要经过灼烧灭菌
及冷却才能涂布,B错误;用记号笔标记培养皿中菌落时,应
标记在皿底上,C错误。
4.下图为实验室培养和纯化大肠杆菌过程中的部分操作步
骤,下列说法不正确的是()
②
A.步骤①倒平板操作时,倒好后应立即将其倒过来放置
B.①②③步骤操作时需要在酒精灯火焰旁进行
C.操作③到④的过程中,每次接种前后都需要对接种环
进行灼烧处理
D.用接种环在平板上划线时注意不能将培养基划破
【解析】
①步骤表示倒平板,待培养皿冷却后将其倒过
来放置,A错误;①②③步骤操作时需要在酒精灯火焰旁进
行,防止被杂菌污染,B正确;接种环在每次接种前和接种结
束后都要通过灼烧来灭菌,防止造成污染,C正确:用接种环
在平板上划线时注意不能将培养基划破,D正确。
5.在“能分解尿素的微生物的分离与计数”活动中,对先
后用到的两种培养基的叙述正确的是(
A.加入酚红指示剂作为鉴别培养基,再加入唯一碳源作
为选择培养基
B.加入唯一氮源作为鉴别培养基,再加入酚红指示剂作
为选择培养基
C.加入唯一氮源作为选择培养基,再加入酚红指示剂作
为鉴别培养基
D.加入酚红指示剂作为选择培养基,再加入唯一碳源作
为鉴别培养基
【解析】
能合成脲酶的细菌才能分解尿素