第三章《晶体结构与性质》测试题2022-2023学年高二下学期人教版(2019)化学选择性必修2

2023-03-06
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第三章《晶体结构与性质》测试题 一、单选题(共12题) 1.自从第一次合成稀有气体元素的化合物X©PF。以来,人们又相继发现了鼠的一系列 化合物,如XeF2、XeF,等。如图甲为XeF,的结构示意图,图乙为XeF2品体的晶胞结 构图。下列有关说法正确的是 Xe 甲 A.XeF4是极性分子 B.XF2晶体中,Xe原子和F原子之间形成共价键,属于共价晶体 C.一个XcF2晶胞中实际拥有2个XcF D.XeF2晶体中距离最近的两个XeF2之间的距离为 2aa为晶胞边长) 2.下列物质中有氧离子存在的是 A.CaO B.H2O C.KCIO D.KOH 3.根据图示,下列说法不正确的是 NaCl晶胞(oNaC) CaF,晶胞●Ca2oF) 气志闭簇分子 金别石晶胞 ●Eo) A.在NaCI晶体中,距Na最近的Na有12个 B.在CaF晶体中,F采取面心立方最密堆积 C.在金刚石晶胞中,若正方体棱长为aCm,则碳原子间的最短距离为 -acm D.该气态团簇分子的分子式为E,F或FE。 4.下列各组物质的变化过程中,所克服的粒子间作用力完全相同的是 A.CaO和Si0,熔化 B.Na和S受热熔化 C.NaCI和HCI溶于水 D.碘和干冰的升华 5.在气体分析中,常用CuC2的盐酸溶液吸收并定量测定CO的含量。某工艺通过如 下流程制备氯化亚铜固体(已知CuCI容易被氧化): Cu,(0H),C0, CuC1,溶液一—警→一—进整至→CuC1 下列说法正确的是 ● Cu" CI A.步骤①中可用稀硫酸代替稀盐酸 B.步骤②中SO2的作用是作为氧化剂 C.步骤③中用SO2水溶液洗涤比较有效 D.CC1晶胞结构如图所示,每个氯离子周围与之距离最近的氯离子数目为4 6.下列关于青蒿素分子的说法中,不正确的是 CH, CH, H.C CH. CH OH 青蒿素 双氢青蒿素 A.青蒿素的分子式为CH0 B.过氧基团(一O一O一)的存在可以通过红外光谱证实 C,对青蒿素进行结构改良得到了药效更佳的双氢青蒿素,该过程发生了氧化反应 D.通过晶体的X射线衍射实验可获得青蒿素晶体中分子的空间结构 7.某物质的化学式为PtC1,·2NH,其水溶液不导电,加入AgNO,溶液也不产生沉淀, 以强碱处理并没有NH放出,则关于此化合物的说法正确的是 A.该配合物中心原子的配位数为4 B.该配合物的配体只有NH C.CT和NH分子均与P形成配位键 D.该配合物可能是平面正方形结构 8.观察下列模型并结合有关信息,判断下列说法正确的是 干冰 BN SiOz NaCl 结 构 模 型 示 意 干冰 。氮原子 ●硼原子 ●Sio0 图 立方氮化硼 oCr●Na A.44g干冰中含有Na个晶胞结构单元 B.立方氮化硼含有σ键和π键,所以硬度大 C.SiO2晶体和NaCI晶体中微粒的排列方式均为紧密堆积形式 D.NaCl品体中每个Na周围距离相等且最近的Na+有12个 9.钡在氧气中燃烧时得到一种钡的氧化物晶体,其晶胞的结构如图所示,下列有关说 法中不正确的是 ●-Ba2 0 A.该品体属于离子品体 B.该晶体的晶胞结构与CsC1相似 C.品体的化学式为BaO, D.晶体中Ba+的配位数与0;的配位数之比为1:1 10.关于[TiNH),CC2的说法中正确的是 A.1mol[TiNH)sCCl2含有o键的数目为15Na B.中心原子的化合价为+3价 C.中心原子的配位数是5 D.含1mol[TiNH)5Cl]C2的水溶液中加入足量AgNO3溶液,产生3mol白色沉淀 11.下列说法不正确的是() A。NH的所有原子的最外层都符合相应的稀有气体原子的最外层电子结构,是既具有 离子键又具有共价键的离子化合物 B.N2O是离子晶体,溶于水生成NaOH的过程中既有离子键的断裂又有共价键的形 成 C.某物质固态时不导电但溶于水能导电,则该物质中一定含有离子键 D.石英是由硅原子和氧原子构成的原子晶体,每个原子的最外层都具有8电子稳定结 构 12.中国科学技术大学的钱逸泰教授等以CCL,和金属钠为原料,在700C时制造出纳 米级金刚石粉末和另一种化合物。该成果发表在《科学》杂志上。同学们对此有下列一 些“理解”,你认为错误的是 A.金刚石中C原子与C-C键个数比为1:2 B.另一种化合物的化学式为NaCl,晶体中Na的配位数为8 C.该反应涉及的四种物质分别属于四种不同的晶体类型 D.CCL4的熔点低于金属钠的熔点 二、非选择题(共10题) 13.六方晶胞是一种常见晶胞,镁、锌和钛的常见晶胞属于六方晶胞。 (1)①写出Zn所在元素周期表中的分区是 ②T的基态原子价电子排布式 ; ③下表为Na、Mg、A1的第一电离能kJ·mol)。 元素 第一电离能 Na Mg Al 496 738 577

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