内容正文:
专题七水溶液中的离子反应与平衡
[循图忆知一扩成面]
[易错判断一查漏点]
1.(2022·浙江6月选考Tm)将浓度均为0.10mol·L,
强电解
电离平衡概念及特征
质和弱
的C6HONa和NaOH溶液加热,两种溶液的pH
电解质
电离度的定义式及其影响因素
均变大
()
纯水常温下的电离数据
2.(2022·浙江1月选考Tm)已知25℃时,二元酸H2A
水的电
溶液的pII改其表示方法
的K=1.3×107,K=7.1×10B。向
离和溶
0.1mol·L'的H,A溶液中通入HCL气体(忽略溶
液的pH
测定H的方法:pH试纸、酸碱
粒
指示剂、H计
子
液体积的变化)至pH=3,则H2A的电离度为
浓
0.013%
()
常州酸碱指示剂的变色范围
度
3.(2021·浙江6月选考TD)25℃时,若测得NaR溶液
巾和滴定的原理
的
酸碱中
pH=a,取该溶液10.0ml,升温至50℃,测得pH
大
和滴定
所稀实验仪器及正确操作步骤
=b.a>b,则HR是弱酸
()
小
盐类水解的实质及其发生水解的
关
4.(2021·浙江1月选考Te)0.010mol·L
盐类的
条件
系
0.10mol·L的醋酸溶液的电离度分别为a1、a2
水解
则a1<a
()
盐类水解的应用
5.(2020·浙江7月速考Tm)常温下,pH为3的醋酸溶液
沉淀溶解平衡的实质及其发生的
中加入醋酸钠固体,溶液pH增大
()
沉淀溶
条件
6.pH相等的盐酸和醋酸,加水稀释相同倍数后,c(CT)
解平衡
沉淀溶解平衡的应用
=(CHC())
(
微专题(一)
溶液中的离子平衡
提能点(一)
电离平衡
(一)“四条件”对弱电解质电离的影响
(二)“三方法”判断强酸、弱酸和强碱、弱碱
离子浓度一般都减小,但弱酸(或碱)溶液
以酸HA为例进行分析
加水
中c(H)[或c(OH)]减小,其对应的
从水解的
取其钠盐(NaA)溶于水,测其pH,若pH
稀释
角度分析
>7,则说明HA是弱酸,若pH=7,则说
c(OH)[或c(H)]增大
明HA是强酸
加热促进弱电解质的电离,网电解质分子
从是否完配制一定物质的量浓度的HA溶液(如
加热
减少,离子浓度增大
全电离的0.1mol·L),测其pH,若pH>1,则说明
角度分析
HA是弱酸,若pH=1.则说明HA是强酸
同离子
加人与弱电解质电离产生的相同离子时,
如:①向HA溶液中加水,稀释10倍后,溶
效应
弱电解质的电离程度减小
从电离平液pH增大值小于1的是弱酸,pH增大值
衡移动的等于1的是强酸:②向HA溶液中加入
加入能反
参与反应的离子浓度减小,其他离子浓度
角度分析
NaA晶体,溶液pH增大的是弱酸,pH不
变的是强酸
应的物质
增大
[说明]强破、弱碱的判断方法与以上类似。
铺85
新高考方案选考专题增分方略化学
(三)“两方面”突破一元强酸与一元弱酸的
[集训冲关]
比较
1,能证明亚硝酸是弱酸的实验事实是
1.相同浓度、相同体积的一元强酸与一元弱酸的
A.HNO2的酸性比CH:COOH强
比较
B.室温下,0.1mol·L1NaNO2溶液的pH大于7
比较
与足量Zn
与金属
C.HNO2溶液与Na2CO3反应生成CO2
项目(H
中和碱
pH
反应产生
反应的
D.HNO2不稳定可分解成NO和NO
的能力
酸
H2的量
起始速率
2.下列说法正确的是
()
A.常温下,pH=2的HA溶液与pH=12的BOH
元强酸
大
小
大
相同
相同
等体积混合,溶液pH>7,则BOH为强碱
元弱酸
小
大
小
B.物质的量浓度相等的(NH)2SO)溶液与
e(NH)
2.相同pH、相同体积的一元强酸与一元弱酸的
(NH2C0溶液中,:NI·6O前者大于
比较
后者
比较
与足量Zn
与金属
C.0.1mol·L,1氨水的pH=a,加人适量的氣化
项目(H)c(酸)
中和碱
反应产生
反应的
铵周体可使溶液pH=a十1
的能力
酸
H,的量
起始速率
D.相同温度下,pH相等的氨水,CH:COONa溶液
中,水的电离程度相同
一元强酸
小
小
少
()
相同
相同
3.25℃时,下列说法正确的是
“元弱酸
大
大
多
A.某强碱弱酸盐NaA溶液,随着温度升高,pH一
元弱碱的比较规律与以上类似。
定增大
说明]
一元强藏与一
B.1.0×10-7mol·L1的硫酸溶液中c(H+)=
(四)“两角度”比较稀释图像
1,相同体积、相同浓度的盐酸、醋酸
2.0×10-7mol·1.-1
C.0.1mol·L1的某酸H2A溶液中可能存在:
pl clacoou
pLt CHCOOH
7
c(HA-)+c(A2)=0.1mol·L-1
c
HCI
D.pH=7的CHCOOH和CH3 COONa混合溶液
加水稀