内容正文:
专题六化学反应速率与平衡
[循图忆知一扩成面]
[易错判断一查漏点]
表示方法
=△e/△t
1.(2022·浙江6月选考Te)关于反应CL(g)十H,O(I)
学反应速率
碰撞理论
反应速率理论
HCt(O(aq)+H(aq)十C1(aq),达到平衡后,取氯水稀
过波态典论
e(CF)
释,H0O增大
()
浓度、压强
影响闪素
2.(2022·浙江1月选考Tmm)AB型强电解质在水中的溶
温度、催化剂
解(可视作特殊的化学反应)表示为AB(s)一
△G<0:反应自发进行
A(aq)十B(aq),其焓变和嫡变分别为△H和
自发反应的判定
△G0:反应处于平衡状态
△S。△H和△S均可能大于零或小于零
()
△G-AH-TAS
AG>0:反应不能山发进行
3.(2021·新江6月选考Tme)反应:2N,O一4NO
的
十O,。达到平衡时,:(NO)=2(NO2)()
止V证
向
化学平衡状态
4,(2022·之江教有评价联考TmD)二氧化碳催化加氢制甲
变量不变
浓度
醇的反应为3H2(g)+CO,(g)HO(g)+
影响因素
压强
CHOH(g)。使用高效催化剂,可降低反应的活化
化学平衡的
温度
能,增大活化分子百分数
(
移动
华
遵循勒及特列原理
5.(2021·新江名校协作体联考TD)0.1mol·L的银氨
衡
三段式的应用
溶液中存在如下平衡:Ag(NH)士+2H(O一Ag
十2NH·HO。温度升高有利于该反应平衡正向
相关计算
平衡常数的计算
移动,是由于促进了NH·H,O电离降低了溶液中
转化率的计算
NH·HO浓度
(
微专题(一)
化学反应速率与限度
提能点(一)
化学反应速率及影响因素
1.速率的计算方法
2.速率影响因素
内因
反应物结构、性质(活化分子)
△n(B)
(B)=△c(B)
V
浓度:(增大、v增大
△1
压强:p增大,增大
公式法
[注意]
①浓度变化只适用于气体和溶液中的溶
外因
温度:T升高、v增大
质,不适用于固体和纯液体。②化学反应速率是
催化剂:使用催化剂一般加快反应速率
某段时间内的平均反应速率,而不是除时连率,且
计算时取正值
有效碰撞理论
增大反应物的浓度
升高温度
同一化学反应,各物质的反应速率之比等于方程
式中的化学计量数之比。对于反应:mA(g)中
微观
单位体积内活
单位时问、单位
活化分子百
化分子的个数
体积内有效碰童
值
nB(g)—C(g)十gD(g)来说,则有(A)=(B田
解释
增多
次数增多
分含量增多
m
n
(C)_(D)
增大气体压强
增大化学反应
速率
使刀催化剂
g
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专题六化学反应速率与平衡
3.“控制变量法”分析化学反应速率的影响因素
变量
影响化学反应速率的外荞因素主要有浓度
内容
温度、压強、倦化剂、同体物质的表面积等
依据实验H的,搞清某个外界因素对速率的
确定
彩,均需控制其他因素不变时,再进行实验,
下列说法正确的是
变量
从而型清影响实验探究结果的因素,确定出
A.使用催化剂只能加快正反应速率
变量和定量
B.反应②的活化能比反应①大
探究时,先确定只变化一种因素,其他因素不
C.该反应的催化剂是V2O
定多
变,看这种因素和探究的问题存在怎样的关
变一
系:这样确定一种以后,出确定另一种,从而
D.历程中既有V一O的断裂,又有V一O的形成
得出和应的实脸结论
[易错点拨]
有关活化能的注意事项
数掘
解答时要注意选择数据(或设置实验)要有
有效
效,且变统一,否则无法作出正确判断
(1)为了把“有效碰撞”概念具体化,人们把能够发
生有效碰撞的分子叫作活化分子,同时把活化分子所
[集训冲关]
多出来的那部分能量叫作活化能,因此活化能是活化
题点(一)有效碰撞理论
分子平均能量与反应物分子平均能量的差值
1.下列说法正确的是
(
(2)活化能相当于化学反应的“门橙”,对于司一化
学反应,其活化能越低,反应速率越大。催化剂就是通
A.活化分子的每一次碰撞都能发生化学反应
过参与反应,改变反应历程,降低反应的活化能来提高
B.能发生有效碰撞的分子一定是活化分子
化学反应速率的
C.反应物用量增加后,有效碰撞次数增多,反应速
(3)单位体积内活化分子数(浓度)增加,化学反应
率增大
:
速率一定增大。
D.催化剂能提高活化分子的活化能,从而加快反:
题点(二)反应速率的计算及其影响因素
应速率
4.O3在水中易分解,一定条件下,相同浓度的O3的
2.在化学反应中,能引发化学反应的分子之间的
浓度减小一半所需的时间(1)如下表。
碰撞称之为有效碰撞,能够发生有效碰撞的分
pH
子称之为活化分子,使普通分子变成活化分子
t/min
3.04.0
5.06.0
所需提供的最低能量叫活化能,其单位用:
T/℃
kJ·mol1表示。下列