第二部分 易错训练三 稳态与调节模块 生物与环境模块-【金版教程】2023高考生物大二轮刷题首选卷全书word(新教材,不定项版)

2023-03-15
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学科网书城国 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.ZXXk.Com● 您身边的互联网+教辅专家 易错训练三稳态与调节模块生物与环境模块。 [易错1]兴奋的传导和传递及膜电位分析 1.(2022·山东,9)药物甲、乙、丙均可治疗某种疾病,相关作用机制如图所 示,突触前膜释放的递质为去甲肾上腺素CE)。下列说法错误的是() a受体 丙 -乙 灭活 *作用 →NE去向 B受体 抑荆 D单胺氧化酶 A.药物甲的作用导致突触间隙中的NE增多 B.药物乙抑制NE释放过程中的正反馈 C.药物丙抑制突触间隙中E的回收 D.NE受体复合物可改变突触后膜的离子通透性 答案B 解析药物甲抑制单胺氧化酶活性,进而抑制去甲肾上腺素的灭活,进而导 致突触间隙中的NE增多,A正确:由图可知,神经递质可与突触前膜的受体结 合,作用于突触小泡释放神经递质,由题干可知,甲、乙、丙均可治疗该疾病, 即三者效果相同,使突触间隙中的NE增多,所以药物乙应是抑制NE释放过程 中的负反馈,B错误;由图可知,去甲肾上腺素被突触前膜摄取回收,药物丙抑 制突触间隙中NE的回收,C正确:神经递质NE与突触后膜的B受体特异性结合 后,可改变突触后膜的离子通透性,引发突触后膜电位变化,D正确。 2.(不定项)2022南京市高三年级学情调研改编)图1表示突触结构示意图, 图2表示受到刺激时神经纤维上的电位变化。下列叙述正确的是() 膜电位(mV +40 -40 -80 图1 刺激图2 A.图1中的a兴奋时一定会使b产生图2所示的电位变化 B.图1中b处能完成化学信号→电信号的转变 1 学科网书城国 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.2XXkc0m○ 您身边的互联网+教辅专家 C.图2兴奋传导过程中,神经纤维膜内电流方向与兴奋传导方向一致 D.若将神经纤维置于低钠液体环境中,图2中动作电位的峰值会低于40V 答案BCD 解析神经递质包括兴奋性神经递质和抑制性神经递质,其经突触前膜释放 后作用于突触后膜,使下一个神经元兴奋或抑制,图1中兴奋时不一定会使b 产生图2所示的动作电位变化,A错误;兴奋以电信号的形式传导到突触小体, 突触小体内的突触小泡释放神经递质,电信号转变为化学信号,神经递质经扩散 作用于突触后膜(b处),使下一个神经元兴奋或抑制,所以在b处能完成化学信号 →·电信号的转变,B正确:兴奋在神经纤维上从兴奋部位向未兴奋部位传导,图 2兴奋传导过程中,神经纤维膜内电流方向与兴奋传导方向一致,C正确:动作 电位的形成是Na+内流的结果,若将该神经纤维置于低钠液体环境中,膜内外 Na+浓度差减少,Na+内流减少,则图2中动作电位的峰值会降低,D正确。 3.(2022·山东临沂模拟)神经元A、B与痛觉传入有关,神经元C能释放内 啡肽,内啡肽具有镇痛作用,调节过程如图所示。 痛觉中枢 P物质受体 ·P物质 日。例片受体 ■内啡肽 神经神动。 口吗啡等止痛药 传导方向 (1)当反射弧中的 受到刺激时,产生的神经冲动沿A神经元传至 轴突末梢,引起突触小体内的 释放神经递质,引发B神经元产生神经冲 动,并传至位于 的痛觉中枢产生痛觉。 (2)内啡肽与A神经元上的阿片受体结合后,促进A神经元K+外流,抑制兴 奋产生从而发挥镇痛作用,其原理是 (3)吗啡属于阿片类毒品,可用于临床手术麻醉,应用的依据是 (4)长期使用吗啡可使体内内啡肽的分泌量 从而对吗啡产生依赖: 一旦突然停止使用吗啡,P物质的释放量会迅速 出现更强烈痛觉等戒 毒综合征。 2 学科网书城 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.2XXk.com○ 您身边的互联网+教辅专家 答案(1)痛觉感受器突触小泡大脑皮层 (2)K+外流导致A神经元不能形成动作电位产生兴奋,从而抑制P物质释放, B神经元不能产生兴奋而无法引起大脑皮层产生痛觉 (3)吗啡能与A神经元上的阿片受体结合,产生类似内啡肽的镇痛效果,阻止 痛觉产生而发挥麻醉效果 (4)减少增加 4.小明同学查阅资料时发现,Y一氨基丁酸(GABA)也是一种神经递质,为探 究y一氨基丁酸(GABA)是兴奋性神经递质还是抑制性神经递质,小明做了如下实 验 (1)先将电表两极分别接于B神经元细胞膜内、外两侧,未受刺激时电表指针 的偏转如图所示,这是因为突触后膜处于 状态,膜两侧的电位表现为 ,膜内外存在电位差,使电表指针向左偏转。 局部放大 膜外 膜内 (2)小明在突触间隙注入一定量的Y一氨基丁酸,然后观察电表指针偏转方向, 因为观察到电表指针 ,于是他认为y一氨基丁酸可引起B 神经元抑制。y一氨基丁酸等神经递质一般以胞吐方式由突触前膜释放,通过胞吐 方式释放神经递质的过程主要体现了细胞膜具有 的特点,这种释放 方式的意义可能是 。 神经递质发挥 作用后,立即在酶的作用下分解或被突触前膜回收,请解释

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