内容正文:
金瓢敬程·至真城
-snN0E2000-
热点强化练4
水溶液冲的图像分析及粒
子浓度的大小比较
第二部分热点强化练
1.(2022湖南高考)室温时,用0.100molL一1的标准AgNO3溶液滴定
15.00mL浓度相等的CI-、Br-和I一混合溶液,通过电位滴定法获得g
c(Ag+)与V(AgNO3)的关系曲线如图所示(忽略沉淀对离子的吸附作用。若溶
液中离子浓度小于1.0×10-5molL一1时,认为该离子沉淀完全。Ksp(AgC)
=1.8×10-10,Kp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(Ag=8.5×10-1)。下列说法
正确的是(
↑lgc(Ag)
A.a点:有白色沉淀生成
B.原溶液中I-的浓度为0.100molL一1
.当Br一沉淀完全时,已经有部分CI一沉淀
D.b点:c(CI)>c(Br-)>c(I-)>c(Ag+)
4.50 V(AgNO:)/mL
答案
解析向含浓度相等的C1、Br和I混合溶液中滴加硝酸银溶液,
根据三种沉淀的溶度积常数知,三种离子沉淀的先后顺序为Iˉ、Brˉ、
C1,根据滴定图示,当滴入4.50L硝酸银溶液时,CI恰好沉淀完全,
此时共消耗硝酸银的物质的量为4.50×10-3L×0.100moL-1=4.5×10-4
mol,所以CI、Br和I均为1.5×10-4mol。由上述分析可知,I先沉
淀,所以a点有黄色沉淀AgI生成,故A错误;原溶液中I的物质的量为
.5×10-4mol
1.5×10-4mol,则I厂的浓度为
0.01500L
=0.0100moL,故B错误;
当Br沉淀完全时(Br浓度为1.0×10-5moL-,溶液中的c(Ag*)=
解析
Ksp(AgBr)5.4X10-13
c(Br)
=1.0X10-5
moL-1=5.4×10-8molL1,则此时溶液中的
Kp(agC1.8×10-10
c(CI )
moL-1≈3.3×10-3moL1,原溶液中的
c(Ag")
=5.4X10-8
c(C1)=0.0100moL1,则已经有部分C1沉淀,故C正确;b点加入了
过量的硝酸银溶液,Ag浓度最大,则b点各离子浓度为:c(Ag)>c(C1)
>c(Br)>c(I),故D错误。
解析
2.25℃时,向10mL0.10molL-1的一元弱酸HA(Ka=1.0×10-3)中
逐滴加入0.10molL一1NaOH溶液,溶液pH随加入NaOH溶液体积的变化关
系如图所示。下列说法正确的是()
.a点时,cHA)+e(OH)=cNat)十c(Ht)
11
B.溶液在a点和b点时水的电离程度相同
C.b点时,cNa+)=c(HA)+c(A-)+c(OH)
a
D.V=10mL时,cNa+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)
V/mL
答案
解析a点时,pH=3,c)=10-3molL1,因为K=1.0×10-3,
所以c(HA)=c(A),再根据电荷守恒c(A)+c(OH)=cNa)+(H),即
得c(HA)+c(OH)=cNa)+c(H),故A正确;a点溶质为HA和NaA,
pH=3,水电离出的c(OH)=10-"moL-;b点溶质为NaOH和NaA,
pH=11,c(OH)=10-3moL1,OH是由NaOH电离和A水解两部分
组成的,推断出由NaOH电离出的c(OH)<10-3moL1,那么水电离的
c(H+)>10-"molL-1,故B错误;根据电荷守恒cNa)+c(H)=c(A)+
c(OH)可得cNa)<c(A)+c(OH)<cHA)+c(A)+c(OH),故C错误;
V=10mL时,HA与NaOH恰好完全反应生成NaA,A+HOA+
OH,溶液显碱性,c(OH)>c(H),即c(HA)>c(H)水的电离程度很小,
可忽略),故D错误。
解析
3.(2020^·全国卷Ⅰ)以酚酞为指示剂,用0.1000molL-^1的NaOH溶液
滴定20.00mL未知浓度的二元酸H_2A溶液。溶液中,pH、分布系数δ随
滴加NaOH溶液体积VNaon的变化关系如图所示。
c(A^2-
比如A^2的分布系数:δ(A^2)=c(H2A)+c(HA-)+c(A^2)
V_Now/mL
下列叙述正确的是(
A.曲线①代表δH2A),曲线②代表δ(HA-)
B.H2A溶液的浓度为0.2000molL-1
.HA-的电离常数Ka=1.0×10-2
D.滴定终点时,溶液中cNa+)<2c(A2-)十c(HA-)
解析
根据图像,曲线①代表的粒子的分布系数随着NaOH的滴入逐
渐减小,曲线②代表的粒子的分布系数随着NaOH的滴入逐渐增大,粒子
的分布系数只有1个交点;当加入40 mL NaOH溶液时,溶液的pH发生
突变,且曲线②代表的粒子分布系数达到最大值,接近1.0,根据反应2NaOH