内容正文:
溶液中的三大平衡及应用
复习目标
1.理解影响电离平衡、水解平衡及沉淀溶解平衡的因
素。
2.掌握电离平衡、水解平衡及沉淀溶解平衡的应用。
正误判断,正确的打“√”,错误的打“X”
(1)常温下,pH为2的盐酸由H20电离出的c(H+)=1.0×10-12molL-1
(√)
(2)同浓度、同体积的强酸与强碱溶液混合后,溶液的H=7(X)
(3)室温下,pH=3的CH3COOH溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合,
溶液pH>7(X)
(4)25℃时,等体积、等浓度的硝酸与氨水混合后,溶液pH=7(X)
(5)用热的纯碱溶液洗去油污,是因为Na2CO3可直接与油污反应(X)
(6)NaCI溶液和CH3 COONH4溶液均显中性,两溶液中水的电离程度相同
(×)
(7)施肥时,草木灰(有效成分为K2CO3)不能与NHCI混合施用,是因为
K2CO3与NHCI反应生成氨气,会降低肥效(√)
(8)向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黄色沉淀生
成,则Ks(AgCI)>Kp(AgI)(X)
(9)常温下,KpMg(OH)2=5.6×10-12,pH=10的含Mg2+的溶液中,
cMg2+)≤5.6×10-4molL-1(√)
(10)室温下,向浓度均为0.1molL一1的BaC2和CaCl2混合溶液中滴加
Na2SO4溶液,出现白色沉淀,所以Kp(BaSO4)<Ksp(CaSO4)(X)
1.对比剖析“三大”平衡
水解平衡
电离平衡
CH,COO-+H2O沉淀溶解平衡AgCI(s)
平衡类型
CH COOH
CH3COOH Ag(aq)+Cl(aq)
CH3COO-+H+
+OH
研究对象
弱电解质溶液
能水解的盐溶液
难溶电解质
若难溶物的溶
若难溶物的溶
解度与温度成
解度与温度成
影响
促进
促进
升温
K增大
K增大
正比,促进溶
正比,Kp增
电离
水解
因素
解;反之,则
大;反之,则
抑制溶解
Kp减小
促进
促进
加水
K不变
Kh不变
促进溶解
K不变
电离
水解
加入
加入
加入
加入相应
CH:COONa
CH:COOH
Kh
AgNO3或
Ksp
影
离子(或
K不变
或HCl,抑
或NaOH,
不变
NaCl,抑
不变
响
物质)
制电离
抑制水解
制溶解
因
加入反应
加入氨
素
加入OH-,
加入H+,
K
离子(或
Ksp
K不变
水,促进
促进电离
促进水解
不变
不变
物质)
溶解
2.外界条件对水的电离平衡的影响
H2OH++OH-△>0
条件
平衡移动方向
Kw
水的电离程度
c(OH)
c(H+)
酸
向左
不变
减小
减小
增大
碱
向左
不变
减小
增大
减小
可水解
Na2CO3
向右
不变
增大
增大
减小
的盐
NHCI
向右
不变
增大
减小
增大
升温
向右
增大
增大
增大
增大
温度
降温
向左
减小
减小
减小
减小
其他:如加入Na
向右
不变
增大
增大
减小
3.走出溶液稀释、混合的误区
误区一:不能正确理解酸、碱的无限稀释规律
常温下任何酸或碱溶液无限稀释时,溶液的H都不可能大于7或小于7,
只能接近7。
误区二:不能正确理解弱酸、弱碱的稀释规律
溶液
稀释前溶液pH
稀释后溶液pH
强酸
加水稀释到
pH=a+n
酸
pH=a
弱酸
原来体积的
a<pH<a+n
强碱
10倍
pH=b-n
碱
pH=b
弱碱
b-n<pH<b
误区三:不能正确掌握混合溶液的定性规律
常温下,pH=n(n<7)的强酸和pH=14一n的强碱溶液等体积混合,混合
溶液pH=7;pH=n(n<7)的醋酸和pH=14一n的氢氧化钠溶液等体积混合,
混合溶液pH<7;pH=n(n<7)的盐酸和pH=14-n的氨水等体积混合,混
合溶液pH>7。