第三章《烃的衍生物》测试卷2022-2023学年下学期高二化学人教版(2019)选择性必修3

2023-03-04
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第三章《烃的衍生物》测试卷 一、单选题 1.山梨梭是一种常用的食品防腐剂,其结构简式为CH,-CH--CH一CH一CH-COOH。 下列关于山梨酸性质的叙述中,不正确的是 A.可与钠反应 B.可与碳酸纳溶液反应 C.可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应 D.可生成高分子化合物 2.下列分离或提纯有机物的方法正确的是 选项 待提纯物质 杂质 试剂及主要操作方法 A 甲苯 苯甲酸 NaOH溶液,分液 B 苯 溴单质 加苯酚,过滤 c 甲烷 乙烯 通入酸性高锰酸钾溶液,洗气 D 乙醛 乙酸 加入碳酸氢钠溶液,分液 A.A B.B C.C D.D 3.拟人化分子纳米小人的结构如图所示。下列说法正确的是 a 6 A.分子a、分子b互为同系物 B.分子a、分子b均属于炔烃 C.分子a中所有碳原子可能共平面 D.1个分子b中有2个甲基 4.设N4为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.224L乙烷中含有C一H键的数目为0.6N B.1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4Wg C.15g甲基(-CH)所含有的电子数是9N D.标准状况下,44.8L丙三醇与足量金属钠反应,生成气体的分子数为3NA 5.体育竞技中服用兴奋剂既有失公平,也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如 试卷第1页,共9页 图所示.有关该物质的说法中正确的是 HO HO CH HO H:CCH2 A.该物质的分子式为C1H1sO3 B.该物质分子中的所有原子可能共平面 C.滴入KMO4)溶液,可观察到紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键 D.1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol 6.b、d、p、m的结构简式如下图所示,下列有关b、d、p、m的说法不正确的是 CHO OH 6 m A.b与d互为同分异构体 B.d能使溴的四氣化碳溶液褪色 C.b的二氯代物有三种 D.p、m均能在一定条件下与氧气发生催化氧化反应 7.下列物质属于酮的是 0 A.H一C-H 8.下列说法正确的是 A.被原子最外层原子轨道的电子云图: B.热稳定性:BaC0,>SrC0,>CaC0 1s 2s 2p C.网四西 该电子排布图违背了泡利原理 OH D. 该有机物的系统命名为:2一甲基一1一丙醇 9.下列叙述正确的是 试卷第2页,共9页 CH3 CH3 CH3- —CH, C=CH CH3 的名称为2,2,4一三甲基4一戊烯 CH3 B.化合物 是苯的同系物 C.苯酚显酸性,是因为苯环对羟基影响的结果 D.在过量硫酸铜溶液中滴入几滴氢氧化钠溶液,再加入乙醛溶液,加热至沸腾,即产 生红色沉淀 10.下列解释事实的方程式不正确的是 A.用过量氨水除去烟气中的二氧化硫:SO2+2NH,H2O=NH)2SO3+H2O B.用明矾净水:A13+3H2O=A1(OH(胶体)+3H C.向H2180中投入Na,O2固体:2H218O+2NazO2=4Na+4OH+18O2↑ ONa OH D.苯酚钠溶液中通入少量CO2: +C02+H2O +NaHCO3 11.下列有关叙述正确的是 A.利用手性催化剂合成可只得到一种或主要得到一种手性分子 B.氢键是一种特殊化学键,它广泛地存在于自然界中 C,互为手性异构体的分子互为镜像,且分子组成相同,性质和用途也相同 D.酸性CICH,COOH>FCH,COOH>CH,COOH ()H ()H 12.有机物人 俗称苦杏仁酸,在医药工业上可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、 匹莫林等的中间体。下列关于该有机物的说法正确的是 A.该有机物的分子式为CHsO3,含氧官能团是羟基和羰基 B.在一定条件下能发生氧化反应、取代反应、加成反应、消去反应和缩聚反应 C.该有机物的分子中共平面的原子最多有12个 D.甲酸某酯与该有机物互为同分异构体,且能与氯化铁溶液发生显色反应,则该酯的 结构有13种 13.酸性条件下,环氧乙烷水合法制备乙二醇涉及的机理如下: 试卷第1页,共9页 H.C CH CH2 20 进攻 进攻 cIl H2C- CH2 CH2 -CH2+H HO OH 二甘醇+ oCH—CH H OH H,O9H,一CH2 H2O CH2-CH2-O-CH2-CH2· HO OH 生成乙二醇的机理 生成副产物二甘醇的机理 下列说法不正确的是 A.制各乙二醇的总反应为H,C。CH:+H0巴 CH-CHz 9H0 OH B.环氧乙烷能与二氧化碳反应生成可降解的有机物 C.二甘醇的分子式是CHO CH2-CH2 D.X的结构简式为 OH 14.我国科技工作者发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。 下列关于该分子说法正确的是 HO A.分子式为CH0 B.能发生取代反应和加成反应 C.1mol该物质最多能与3 moINaOH反应D.分

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