2.3 伴性遗传（讲义）-【金典生物】2022-2023学年高一生物同步精讲系列（2019人教版必修2）

2.3 伴性遗传 知识点1：伴性遗传和人的性别决定 ★★★ 知识点① 伴性遗传的概念 ★★☆ 像人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病等，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和 相关联的现象。 知识点② 人类的性染色体 ★★★ 1. X染色体：比Y染色体 ，携带的基因的种类和数量 。 2. Y染色体：只有X染色体大小的1/5左右；许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上 相应的等位基因。 【微点拨】 基因在X和Y染色体上的位置及基因型 雌性 雄性 Ⅰ XAXA、XAXa、XaXa XAYA、XAYa、XaYA、XaYa Ⅱ2 XAXA、XAXa、XaXa XAY、XaY Ⅱ1 XX XY 知识点③ XY型和ZW型性别决定的比较 ★★★ XY型 ZW型 雄性个体 XY ZZ 雄配子 X:Y=1:1 Z 雌性个体 XX ZW 雌配子 X Z:W=1:1 【微点拨】 生物性别不一定受性染色体控制，如蜜蜂的性别有染色体组数决定；有些生物的性别分化受环境影响；喷瓜的性别由3个复等位基因决定。 【典例1】 一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩（与白化病相关的基因用A/a表示，与色盲相关的基因用B/b表示）。这对夫妇的基因型是（    ） A．AaXBXb、AaXBY B．AaXBXb、aaXbY C．AAXBXb、AaXbY D．AaXBXb、AaXbY 1. 某对相对性状受一对复等位基因（A、a1、a2）控制。若这对等位基因位于常染色体上，则在生物种群中有M种基因型；若仅位于X染色体上，则有N种基因型，那么M和N分别为（    ） A．3和6 B．3和9 C．5和8 D．6和9 2. 人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（    ） A．若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上 C．若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制，则男性患者的儿子一定患病 D．若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因控制，则患病女性的儿子一定是患者 知识点2：伴性遗传的类型和遗传特点 ★★★ 知识点① 伴X染色体隐性遗传病 ★★☆ 1. 遗传图谱 2. 遗传特点 ①男性的色盲基因一定传给 ，也一定来自 ，表现为 特点。 ②若女性为患者，则其 和 一定是患者；若男性正常，则其 和 也一定正常。 ③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是 遗传。 ④这种遗传病的遗传特点是 患者多于 患者。 3. 实例：人类红绿色盲、血友病。 知识点② 伴X染色体显性遗传病 ★★☆ 1. 遗传图谱 2. 遗传特点 ①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给 ，也一定来自 。 ②若男性为患者，则其 和 一定是患者；若女性正常，则其 和 也一定正常。 ③这种遗传病的遗传特点是 患者多于 患者，图中显示的遗传特点是 遗传。 3. 实例：抗维生素D佝偻病 知识点③ 伴Y染色体遗传病 ★☆☆ 1. 遗传图谱 2. 遗传特点 ①患者全为 ，女性全部正常。 ② 显隐性之分。 ③父传子，子传孙，具有世代连续性。 3. 实例：人类外耳道多毛症 【微点拨】 伴X隐性遗传的遗传特点为男性患者多于女性患者。原因是男性只有一条X染色体，只要其上含有致病基因即为患者。女性有两条X染色体，都含有致病基因时才会患病。 知识点④ 判断遗传类型 ★★★ 知识点⑤ 基因定位 ★★★ 1.判定基因位于细胞核还是细胞质（不考虑伴性遗传） 2.判定基因位于常染色体上还是仅位于X染色体上 （1）若已知性状的显隐关系 （2）若未知性状的显隐关系 （3） 统计法：根据子代性别、性状的数量比分析判断 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 根据表格信息： 灰身与黑身的比例，雌蝇中为3:1，雄蝇中也为3:1，二者相同，故灰身与黑身的遗传为常染色体遗传； 直毛与分叉毛的比例，雄蝇中为1:1，雌蝇中为1:0，二者不同，故真毛与分叉毛的遗传为伴X遗传。 （4） 调查法 3.判定基因位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上 （