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微课精练(19)
化学能与热能
1.H2O2是重要的绿色消毒液和氧化剂,研究其分:4.FO4(s)与CO(g)主要发生如下反应:
解反应有重要意义。在含有粤
DFesO (s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)
少量I的溶液中,H2O2分
△H1=+19.3kJ·mol-1
②
解的机理:i.H,O2十I
2 FesO (s)+4CO(g)=3Fe (s)+4CO2(g)
H2O+IO-;ii.H2O2+IO
牛成物
△H2
反成过程
反应的还原产物与温度密切相关。其他条件一定,
—H2O+O2个+I厂。分解
FeO4(s)和CO(g)反应达平衡时,CO(g)的体积分数随
反应过程中能量变化如图所示,下列判断不正确
温度的变化关系如图所示。下列说法不正确的是()
的是
()
A.I一改变了H2O2分解的路径,曲线②为含有I
70
60
的反应过程
50
B.反应1和ⅱ均为放热过程
40
30
C.反应ⅰ的反应速率比反应iⅱ慢
20
8
10
D.I一不能改变总反应的能量变化
300
570
1040
温度/℃
2.已知2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)
△H
A.反应FeO(s)+CO(g)=Fe(s)十CO2(g)的焓
-198kJ·mol-1,在V2O5
1
存在时反应过程中的能量
变为写(a,-AH))
变化如图所示。下列叙述
B.根据图像推测,△H2应当小于0
正确的是
()
C.反应温度越高,Fe3O4主要还原产物中铁元素的
A.△H=E4-E3十E2一E1
价态越低
反应过程
B.加入V2O后反应经过两步完成,其中第一步决
D.温度高于1040℃时,Fe3O1(s)和CO(g)发生的
定反应速率
主要反应的化学平衡常数K>4
C.加入V2O5,△H不变,但反应速率改变
5.(2021·浙江选考)相同温度和压强下,关于反应的
△H,下列判断正确的是
()
D.向密闭容器中充入2 mol SO2和1molO2,发生
上述反应达平衡时,反应放热198kJ
(g)+H2(g)→
(g)
△H1
3.我国科学家实现了在铜催化剂条件下将
(g)+2H2(g)->
(g)
△H
DMF[(CH3)2NCHO]转化为三甲胺[N(CH3)3]。
计算机模拟单个DMF分子在铜催化剂表面的反应
(g)+3H2(g)
(g)
△H3
历程如图所示。下列说法正确的是
〔○(g)+H(g)
(g)
△H4
(CH),NCHO (g)+2Hz (g)
A.△H1>0,△H2>0
-0.5
叫
-1.0
(CH)2NCHOH+3H*
N(1l)g(g)+1l20(g)
1.02
B.△H3=△H1+△H2
23
(CH)2NCH2+OH*+2H
1.5
L.771.而y
C.△H1>△H2,△H3>△H2
-2.0
-2.16/
,(CH)2CH,0F+2F2.2
D.△H2=△H3+△H4
(CH3)2XNC:HO°1MH*
N(CH)IOHIH"
6.在催化剂表面上CO2与H2反应的前三步历程如
A.该历程中最小能垒的化学方程式为
图所示,吸附在催化剂表面上的物种用“·”标注,
(CHs)2NCH2OH*-(CH3)2NCH2+OH*
Ts表示过渡态。下列说法错误的是
()
B.该历程中最大能垒(活化能)为2.16eV
*能量/eV
C.该反应的热化学方程式为(CH3)2NCHO(g)+
0.5(2(g)+
2H2(g)—N(CH3)3(g)+H2O(g)
0g@
Tsl
·(0:+日+
Ts2
-0.5
△H=-l.02eV·mol-1:
I(
-1.0
⑤
-oc0+亚,g④y
,C0+-0H+
3H2(g)+
D.增大压强或升高温度均能加快反应速率,并增大
-1.5
③
-2.0
-0+-0mZe水3(e3H图
DMF平衡转化率
反应历程
166
A.物质吸附在催化剂表面时通常比其形成的过渡:
势能/(kl·ol)
T32
状态稳定性差
45
T81
TS3
B.前三步历程体系的焓变小于0
30
37.19
C.前三步历程中速率最快的是⑤→⑥
15
、
D.⑤→⑥反应可表示为·CO十·OH十·H
·CO+H2O(g)
国
-11.292
7,乙酸烯酯类化合物具有高挥发性,在化工生产中
-30
4iN:0
21.48-28.37
4-02
极易以气态形式进入大气环境,研究其在大气中
-A5过程I
过程Ⅱ
(
}-11.68
过程亚
的降解机理有着重要意义。已知乙酸乙烯酯
①过程Ⅲ中最大能垒(活化能)为
(VAC)可与O3分子发生反应,部分反应历程如图:
kcal·mol-l
所示,其中IM1、IM2、IM3、IM4为中间产物,P1、P2
②下列有关反应的说法不正确的是
(填标号)。
A.过程I中有