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高考二轮专题突破卷·化学
一帆融媒·制作发行
■综合性、应用性考法
。:3.葡萄糖酸钙是一种可促进骨骼生长的营养物质。实
考法(一)有机物的分离与提纯
验室模拟工业生产中制备葡萄糖酸钙的流程如下:
专题过关评价卷(十)认识有机化合物
1.溴化苄是重要的有机合成工业原料,可由苯甲醇为
葡胖液滴入3%澳水/55℃过量CC0,/70℃操作
原料合成,实验原理及装置如图所示:
(含葡萄糖9.0g)
步骤I
步骤Ⅱ
■基础性考法
:5.分子式为CgH18O2的有机物在酸性条件下可水解为
CH2OH
CH2 Br
的萄糖酸钙
固体8.2g
过滤、洗涤千燥悬浊液加入乙醇
步骤V
1.HC3N是一种星际分子,分子内不含环状结构,下列
酸和醇,若生成的醇和酸的密度均为相同条件下氢气
浓硫酸
+HBr-
+H2O
有关这种星际分子的说法错误的是
密度的44倍,则符合要求的酯(不考虑立体异构)
5558℃
已知:I,实验中涉及主要反应如下:
A.HC3N的结构可能为H一C=C一C=N
熔点:一15.3℃
熔点:一3.0℃
C6H12O6(葡萄糖)十Br2十H2O→
共有
B.HC3N为极性分子
沸点:205.7℃
沸点:199℃
C6H2O,(葡萄糖酸)+2HBr
A.8种
B.10种
密度:1.04g·cm-8
密度:1.44g·cm3
2C6H12O,(葡萄糖酸)+CaCO3一→
C.HC3N中所含有的。键与π键数目比为1:1
C.16种
D.18种
微溶于水
不溶于水,易溶于醇
Ca(C6H11O2)2(葡萄糖酸钙)十H2O十CO2
D.HC3N分子中所有原子不可能都在一条直线上
6.青蒿素的结构如图所示,在测定青蒿素结
Ⅱ.相关物质的溶解性见表
2.某烃结构如图所示,其系统命名应为
(
构的过程中充分利用了仪器分析法。下列
物质名称
葡萄糖酸钙葡萄糖酸溴化钙
CH3 CH3 CH2-CH2-CH3
有关说法不正确的是
(
可溶于冷水
水中的溶解性
易溶于热水
可溶
易溶
CH2-C-CH2-CH2 CHs
A.现代化的元素分析仪可帮助我们得出青蒿素的
烧
氢溴酸
乙醇中的溶解性
微溶
微溶可溶
CHa
分子式
下列有关说法不正确的是
回答下列问题:
A.五甲基十一烷
B.1,2,2,6-四甲基庚烷
B.质谱法可帮助我们分析青蒿素的相对分子质量
(1)仪器a的名称是
最适合步骤I的实验
A.先加热至反应温度,然后从冷凝管接口b处通水
C.3,3,7-三甲基辛烷
D.2,6,6-三甲基辛烷
和结构
装置是
(填字母)。
B.该实验适宜用热水浴加热
3.离子液体是一类具有很高应QP
C.红外光谱和核磁共振谱可帮助我们确定青蒿素分
●C
C.浓硫酸作催化剂和吸水剂
用价值的绿色溶剂和催化剂,。
子中的酯基和甲基等结构片段
D.反应液可按下列步骤分离和纯化:静置→分液
其中的EMIM+离子结构如图
D.通过X射线品体衍射我国科学家最终测定了青蒿
水洗→纯碱洗→水洗→干燥→减压蒸馏
所示,下列有关EMIM+的说法正确的是
素的分子结构
2.实验室用苯甲酸和乙醇在浓硫酸催化下制备苯甲酸乙
A.该离子中碳原子杂化类型均为sp
7.由苯酚和叔丁基氯[(CH3)3CC门制备对叔丁基苯酚
酯。已知:①苯甲酸乙酯为无色液体,沸点为212℃,微
(2)加入过量碳酸钙除了使反应充分进行,还考虑到
B.该离子中存在类似苯中的大π键,5元环上的5个
副反应
HO《
-C(CH3)3]的流程如图:
溶于水,易溶于乙醚。②乙醚的密度为0.834g·cm3,
原子共用5个电子
消耗碳酸钙(用离子方程式表
沸点为34.5℃
叔」基氯
示)。步骤Ⅱ中使用碳酸钙而不使用氯化钙的原因是
C.该离子可与C1-结合形成有19个。键的离子
过量)A1C
浓盐酸水
苯甲酸
尤水乙醇
回流蒸馅
残①冷水洗涤
有机相
化合物
苯酚+反应I
结品
对叔丁基苯酚
浓硫
1.5h
除去
物
②.CO
乙醇
溶液洗涤
D.该离子的核磁共振氢谱共有11个峰
气休
草政
(3)步骤Ⅲ中需要使用的玻璃仪器有
COOC.H
4.下列说法正确的是
下列说法错误的是
减压蒸
蒸馏
(4)步骤N中加入乙醇的作用是
A.用酸性高锰酸钾溶液鉴别丙醛和葡萄糖溶液
A.冻结在试剂瓶中的苯酚可用药匙挖取
除去乙酰
下列说法正确的是
B.“<>”与“1,3-丁二烯”互为同分异构体
B.叔丁基氯[(CH3)3CC]的系统命名为2-甲基-2氯
(5)步骤V洗涤操作所用洗涤剂最合适的是
A.及时打开分水器下端旋塞将有机层移
丙烷
分水器
(填字母),理由是
出反应体系可提高产率
为同系物
C.A1Cl是反应I的催化剂,反应I产生的气体为
B.可用NaOH溶液代替Na2CO3溶液
A.冷水
B.热水
四星烷
HCI