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高考二轮专题突破卷化学
:2.H2S和NO3等是自然环境的重要污染物。下列方法可以实现对H2S:
(1)为提高锌的浸出率,除将矿石粉碎外,流程中还用到的方法是
和NO3等污染物处理
大题增分专练卷(一)元素及其化合物的综合应用
(1)利用多孔性活性F2O3·H2O颗粒物脱除烟气中的硫化氢。活性
(2)“酸浸”过程中,Z浸出率、SO2浸出率、过滤速率与起始酸度的关系如
l.向含有NaOH的NaCIO溶液中逐滴滴入FeSO4溶液,滴加过程中溶液
Fε2O3·H2O颗粒脱除H2S过程如图所示,图中省略了部分物质
图所示,宜选择的起始酸度为
g·L一1,理由是
的pH随FeSO4溶液的体积的变化曲线及实验现象见表
Peo~u,0ls「
应1e餐X
变化曲线
实验现象
a烟整
100e
21100间
24
i
A→B产生红褐色沉淀
90
950
10
①在烟气进入净化设备前,必须经过除尘预处理,其目的是
E M
ⅱ.B→C红褐色沉淀的量增多
800
ⅲ.C→D红褐色沉淀的量增多
写70
650
D
V.D点附近产生有刺激性气味的气体
6065472
53000
②写出反应Ⅲ再生成多孔性活性Fe2O3·H2O的化学方程式:
IeSO,溶液的体积
V.D→E红褐色沉淀的量略有增多
(3)滤渣1的主要成分是
资料:i.饱和NaClO溶液的pH约为11
③脱除H2S过程中应防止产生FeS,以免影响活性Fe2O3·H2O颗粒的
(4)操作A的主要目的是将溶液中的Ca2+、Mg2+形成氟化物沉淀。工业
i.Kp[Fe(OH)3]=2.8×10-39
再生,写出反应下中可能产生的铁的化合物的化学式:
上除杂应控制c(Mg2+)、c(Ca2+)小于1.0×10-6mol·L1,应控制溶液
(1)Cl2和NaOH溶液制取NaClO的离子方程式是
(至少写出两种物质)。
中c(F-)大于
mol·L1。[已知Kp(MgF2)=6.4×10-9、
(2)石墨烯负载纳米铁能迅速有效地还原污水中的NO3,纳米铁还原废水
Ksp(Caf2)=4.9X10-9
(2)A点溶液的pH约为13,主要原因是
中NO3的可能反应机理如图所示
(5)“还原除杂”过程,主要反应的离子方程式为
NH
(3)结合离子方程式解释A→B溶液的pH显著下降的主要原因
纳米铁
(6)“碳铵沉锌”中生成碱式碳酸锌[ZnCO3·2Zn(OH)2·H2O]的离子方
Fe
程式为
(4)NaClO溶液中含氯各微粒的物质的量分数与pH的关系如图」
石制标
100
①纳米铁还原NO3的过程可描述为
80 HCIO
4.某实验小组对菠菜中的铁元素(主要以难溶的FC2O,形式存在)进行检
60
测。实验如下:
20
②经检测,污水中O2浓度很小,但污水中总氯浓度下降不明显,原
I.水煮检验法:
因是
①M点溶液中含氯的微粒有
上层溶液AK,LFe(CN)」溶液未儿明
菠菜水煮液CCL厂·(找黄色)
显变化
(绿色)
②C点附近生成红褐色沉淀的主要反应的离子方程式是
3.活性氧化锌是橡胶、医药及化学工业的重要原料。一种采用高硅氧化锌
操作引→下层浴液:绿色
矿[主要成分为SiO2、ZnO,还含少量铁、钙、镁、镉(Cd)等元素]制备优质:
Ⅱ.灼烧检验法:
(5)检验ⅳ中气体的方法是
活性氧化锌的工艺流程如下图:
K,eCN]溶液,有蓝色沉淀牛成
(6)A→D的过程中,溶液的pH一直下降,原因是
稀硫酸
稀硫
双氧
KSCN洛液
→溶液呈红色
段
广
锌粉LCO
广滤渣酸浸二
(1)CCL4的作用为
滤液
(7)整个滴加过程中发生的反应与
微粒的
滤液
上
高温烧
浓度等有关。
滤渣
:滤渣
1
2
(2)操作1中起分离作用的仪器名称为
13/14
(3)溶液A中未能检测出Fe2+的可能原因是
5.锂被誉为“高能金属”,废旧锂离子电池的正极材料主要含有ICoO2及:(2)若装置B中溶液无明显现象,装置C中溶液红色褪去,则使品红的水
少量Al、Fe等,处理该废料的一种工艺流程如图所示:
溶液褪色的含硫微粒一定不是(填化学式)。
(4)取无色溶液B,先滴加H2O2溶液,再滴加KSCN溶液,溶液呈红色
NaOI溶液IL,s0l,山O氢水NILHCO,Na,C0
(3)该实验小组的甲、乙两位同学为了进一步探究SO2的漂白性,按如图
用离子方程式表示H2O2的作用
行餐一碱溶一酸溶调问一沉结一沉包一装
装置继续进行实验并记录相关实验现象。
滤液
滤渣CoC0,LC0
已知:①Kp(Li2CO3)=1.6×10-3,LiCoO2难溶于水,具有强氧化性;
(5)甲同学取少量无色溶液B,滴加酸性KMO4溶液,振荡后,溶液紫色
②相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH值如下表所示