3.5 有机合成 2022-2023学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

高二化学选择性必修三 3.5 有机合成 课时培优练 一、单选题 1．下列有机反应属于加成反应的是（　　） A． B． C． D．+3H2 2．由 为原料制取 ，需要经过的反应为（　　） A．加成——消去——取代 B．消去——加成——取代 C．消去——取代——加成 D．取代——消去——加成 3．化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2­甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是（　　） A．CH3CH2CH2CH2CH2OH B．（CH3）2COHCH2CH3 C．（CH3）2CHCH2CH2OH D．（CH3）3CCH2OH 4．我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如图所示，有关说法正确的是（　　） A．过程①发生了取代反应 B．过程②有C-H键、C-O键、C-C键的断裂和形成 C．该合成路线原子利用率为100%，最终得到的产物易分离 D．该反应的副产物可能有间二甲苯 5．以氯乙烷为原料制备1，2﹣二溴乙烷，下列方案中合理的是（　　） A．CH3CH2Cl CH3CH2OH CH2=CH2 CH2BrCH2Br B．CH3CH2Cl CH2BrCH2Br C．CH3CH2Cl CH2=CH2 CH3CH2Br CH2BrCH2Br D．CH3CH2Cl CH2=CH2 CH2BrCH2Br 6．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基： +3Fe+6HCl→ +3FeCl2+2H2O，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是（　　） 已知：—CH3为邻、对位取代定位基；而—COOH为间位取代定位基 A．甲苯 X Y 对氨基苯甲酸 B．甲苯 X Y 对氨基苯甲酸 C．甲苯 X Y 对氨基苯甲酸 D．甲苯 X Y 对氨基苯甲酸 7．下列与有机物的结构、性质有关的叙述错误的是（　　） A．甲烷和乙烯都可以与氯气反应，反应类型不同 B．蔗糖、油脂、蛋白质都可以水解 C．乙烯和氯乙烯都可以通过聚合反应得到高分子材料 D．乙醇和乙酸都存在碳氧双键，二者可以发生酯化反应 8．链状高分子化合物 可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是（　　） A．l﹣丁烯 B．乙炔 C．1，3﹣丁二烯 D．乙烯 9．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（　　） A．由1-溴丙烷水解制1-丙醇；由乙烯与水反应制乙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代环己烷制环己烯；由丙烯与溴制1，2-二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 10．下列叙述错误的是（　　） A．蚕丝、羊毛、棉花的主要成分都是蛋白质 B．纤维素、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同 C．油脂在碱的催化作用下可发生水解，工业上利用该反应生产肥皂 D．乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去 二、填空题 11．莫沙朵林（F）是一种镇痛药，它的合成路线如下： 已知：① ②Diels﹣Alder反应： ③ 回答下列问题 （1）下列有关莫沙朵林（F）的说法正确的是　 　 ． A．可以发生水解反应 B．不能发生加聚反应 C.1mol莫沙朵林最多可以与3mol NaOH溶液反应 D．不可与盐酸反应 （2）B中手性碳原子数为　 　 ； （3）C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为　　 　　． （4）已知E+X→F为加成反应，化合物X的结构简式为　 　 ． （5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式为　　 　　． ①1H﹣NMR谱有4个峰； ②能发生银镜反应和水解反应； ③能与FeCl3溶液发生显色反应． （6）以和为原料合成，请设计合成路线（注明反应条件）　 　 ． 注：合成路线流程图示例如下： 12．化合物F（异戊巴比妥）是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下（部分反应条件和试剂略）； 已知： 请回答下列问题： （1）试剂I的化学名称是 　 　 ，化合物B的官能团名称是 　 　 ，第④步的化学反应类型是 　 　 。 （2）第①步反应的化学方程式是　 　 。 （3）第⑤步反应的化学方程式是 　 　 。 （4）试剂Ⅱ的相对分子质量为60，其结构简式是 　 　 。 （5）化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和