2.3 伴性遗传（第2课时）-【易学通】2022-2023学年高一生物下学期同步特色备课资源（人教版2019必修2）

RNA的组成与种类 RNA作为DNA信使的原因 遗传信息的转录、 第3章　基因的本质 第3节　伴性遗传(第2课时) 学习目标 遗传系谱图：①判定遗传病的类型；②概率计算 “患病男孩”与“男孩患病” 两对等位基因位于一对或两对同源染色体上 基因定位的遗传实验设计 常染色体上 or X染色体上 X、Y染色体同源区段 or 仅位于X染色体上 X、Y染色体的同源区段 or 常染色体上 遗传系谱图——①判定遗传病的类型 (1)确定是否为细胞质遗传 若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如图所示： (2)确定是否为伴Y染色体遗传 ①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图所示： ②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 遗传系谱图——①判定遗传病的类型 (3)确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 ②“有中生无”是显性遗传病，如图2。 (4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者” a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。 b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。 遗传系谱图——①判定遗传病的类型 ②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。 a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。 b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。 遗传系谱图——①判定遗传病的类型 (5)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 ①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图所示： ②如图最可能为伴X染色体显性遗传。 遗传系谱图——②概率计算 （1）只有伴性遗传的计算： 符合分离定律，按照分离定律的解题方法计算 （2）伴性遗传和常染色体遗传的综合计算： 符合自由组合定律，按照分解组合法计算 例1　以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。 课堂检测：遗传系谱图 ①_____________　 ②_____________　③_______________________________ 常染色体隐性 常染色体显性 常染色体显性或伴X染色体显性 ④_______________　 ⑤______________　⑥______________ 　______________ 常染色体隐性或伴X染色体隐性 伴X染色体隐性 伴X染色体显性 遗传系谱图——①判定遗传病的类型 常染色体隐性 常染色体显性 无中生有是隐性 隐性遗传看女病 父或子正非伴性 有中生无是显性 隐性遗传看男病 母或女正非伴性 伴X染色体隐性 1 2 1 Ⅰ Ⅱ 1 1 2 Ⅰ Ⅱ 1 2 1 Ⅰ Ⅱ Ⅰ1 无致病基因 1. 一定是 遗传系谱图——①判定遗传病的类型 无中生有是隐性， 隐性遗传看女病， 父或子正非伴性， 父子都病偏伴性。 有中生无是显性， 显性遗传看男病， 母或女正非伴性， 母女都病偏伴性。 父子相传无女病 伴Y遗传最可能。 子女性状随母亲， 胞质遗传最可能。 遗传系谱图——①判定遗传病的类型 一定不是 伴X染色体显性 一定不是 伴X染色体显性 2. 一定不是 一定不是 伴X染色体隐性 1 1 Ⅰ Ⅱ 一定不是 伴X染色体隐性 1 1 Ⅰ Ⅱ 常染色体隐性 常染色体显性 或伴X染色体隐性 或伴X染色体显性 3. 不确定 遗传系谱图——①判定遗传病的类型 最可能是伴X染色体隐性 最可能是伴X染色体显性 隐性遗传看女病 父子都病偏伴性 显性遗传看男病 母女都病偏伴性 4.最可能是 遗传系谱图——①判定遗传病的类型 4.最可能是 最可能是伴X染色体隐性 父亲患病， 儿子都患病， 没有女性患者 课堂检测：遗传系谱图 例题.有关图示4个家系的叙述中正确的是（ ） A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁 C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1／4 D.家系丙中，女儿一定是杂合子 C 课堂检测：遗传系谱图 1. D 课堂检测：遗传系谱图 2. D 课堂检测：遗传系谱图 3. A “患病男孩”和“男孩患病”的概率计算 关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算 (1)常染色体遗传 如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则： ①患病男孩的概率＝患病孩子的概率× 。 ②男孩患病的概