2.3伴性遗传 课件-2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 F2 3 ： 1 白眼性状始终和性别有关 （红 白） P F1 红眼（雌、雄） × F1雌雄交配 摩尔根的果蝇杂交实验 ? 课前回顾 人类红绿色盲 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，由于色觉障碍，患者不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状，但这种病与红绿色盲不同患者中女性多于男性。 这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。 抗维生素D佝偻病 红绿色盲检查图 一、伴性遗传 决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 生物的性别主要是由性染色体所决定的 类型 伴Ｘ染色体遗传 伴Ｙ染色体遗传 显性 隐性 人的性染色体组成 果蝇体细胞的染色体示意图 性别决定方式：XY型 二、性别决定 1.概念： 雌雄异体的生物决定性别的方式。 2.性别决定方式： ①XY型 常染色体+ XY(异型) 常染色体+ XX(同型) 雄性： 雌性： ②ZW型 常染色体+ ZZ(同型) 常染色体+ ZW(异型) 雄性： 雌性： 例：人类、哺乳类 例：鸟类、蛾蝶类。如家蚕、鸡 （1）性染色体决定型（本质上是基因决定型） 三、人类红绿色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数 1、2…代表各世代中的个体 【伴X染色体隐性遗传病】 讨论： ①红绿色盲基因位于 X染色体上还是位于 Y染色体上？ ②致病基因是显性还是 隐性基因？ 人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 性 别 女性 男性 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 b Xb X染色体 B XB X染色体 1）女性色盲×男性色盲 → XbXb × XbY 2）女性色盲×男性正常 → XbXb × XBY 3）女性携带者×男性色盲 → XBXb × XbY 4）女性携带者×男性正常 → XBXb × XBY 5）女性正常×男性色盲 → XBXB × XbY 6）女性正常×男性正常 → XBXB × XBY 人类红绿色盲的婚配方式 思考： 以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病 具有哪些遗传特点呢？ XBXB × XbY 亲代 XB Xb Y 配子 子代 XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1:1 亲代 配子 子代 XBXb × XBY XB Xb XB Y XBXb XBXB XBY XbY 女性 携带者 男性 正常 女性 正常 男性 色盲 1:1:1:1 女性携带者 男性正常 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿 儿子的红绿色盲基因 一定是从母亲那里传来 亲代 配子 子代 XBXb × XbY XB Xb Xb Y XbXb XBXb XBY XbY 女性 携带者 男性 正常 女性 色盲 男性 色盲 1:1:1:1 女性携带者 男性色盲 XbXb × XBY XB Y Xb XBXb XbY 亲代 配子 子代 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 1:1 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲 三、人类红绿色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 【伴X染色体隐性遗传病】 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 【特点】 1.患者中男性远多于女性； 2.男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 XbY XbY XbY XbY XBY XBXb XBXb XBY XBY （7％） （0.5％） 男性患者多于女性患者 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而当女性只含一个致病基因(XBXb)时并不患病，只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 XBXb XbY （7％） （0.5％） ① 从患者数量关系看， 伴X隐性遗传病的特点 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II