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第4章《氧化还原反应和电化学》单元测试卷
一、单选题
1.我国在太阳能光电催化—化学耦合分解硫化氢研究中获得新进展,相关装置如图所示。下列说法正确的是
A.该制氢工艺中光能最终全部转化为电能
B.该装置工作时,由b极区流向a极区
C.理论上a极区不需补充含和的溶液
D.a极上发生的电极反应为:
2.超纯水微细电解加工是在常规电解加工原理的基础上,利用超纯水作电解液,并采用阳离子交换膜促进水解离来提高超纯水中OH-的浓度,使电解电流密度达到足够蚀刻材料的一种新型电解加工工艺。铜的微细电解加工如图,所用的阳离子交换膜为RSO3H,RSO3H自身能解离成固定基团RSO和自由离子H+。下列说法错误的是
A.M为电源的正极
B.辅助电极上有气泡产生
C.铜的微细电解的总反应为Cu+2H2OCu(OH)2+H2↑
D.阳离子交换膜向上的面上发生的反应为RSO+H2ORSO3H+OH-
3.AlH3是一种重要的储氢材料。现以Al片、Pt片做电极,通过恒电位法控制阳极电位为-1.57V时电解NaAlH4的THF(四氢呋喃,液态有机溶剂)溶液制AlH3,电解过程中Pt电极上有Na3AlH6析出,下列有关说法错误的是
已知:电位值影响电极放电。
A.Pt片接恒电位仪的负极,NaAlH4在Pt上被还原为Na3AlH6
B.电解时不能在有水环境中进行
C.Al片接恒电位仪的正极,电极反应为3+Al-3e-=4AlH3
D.若阳极电位不是-1.57V,则阳极可能同时生成H2
4.下列反应方程式书写正确的是
A.过氧化钠与水反应:2O+2H2O=O2↑+4OH-
B.用白醋除水垢:CaCO3+2H+=CO2↑+H2O+Ca2+
C.电解熔融MgCl2制镁:2Cl-+Mg2+Mg+Cl2↑
D.Al2(SO4)3溶液中加入足量Ba(OH)2溶液:Al3++SO+Ba2++3OH-=Al(OH)3↓+BaSO4↓
5.以铜作催化剂的一种铝硫电池的示意图如图所示,电池放电时的反应原理为。下列说法错误的是(阳离子交换膜只允许阳离子通过)
A.充电时,Cu/CuxS电极为阳极
B.充电时,阳极区的电极反应式为
C.放电时,K+通过阳离子交换膜向Cu/CuxS电极移动
D.放电时,每转移1mol电子,负极区电解质溶液质量减轻30g
6.如图电化学装置可制备偏钨酸铵(NH4)6(H2W12O40),双极膜中间层中的水解离为H+和OH-,并在直流电场作用下分别向两极迁移。下列说法错误的是
A.阳极发生氧化反应,电极反应为4NH3·H2O- 4e- = 4+ O2↑+2H2O
B.双极膜中间层中的OH-向左侧迁移进入碱室,a膜为阳离子交换膜
C.产品室发生反应: 12 +18H+ = [H2W12O40]6- +8H2O
D.当电路中通过4mol电子时,阴极室溶液的质量理论上增加72g
7.工业上利用电解含有NaHPbO2的废液回收Pb,装置如图。下列说法错误的是
A.M的电极电势高于N
B.若转移2mol电子,阴极室溶液质量减少207g
C.阴极电极式为HPbO+2e-+H2O=Pb+3OH-
D.将阳离子交换膜换成阴离子交换膜,对Pb的产率无影响
8.用下图所示装置及试剂进行铁的电化学腐蚀实验探究,测得具支锥形瓶中压强、溶解氧随时间变化关系的曲线如下。下列分析错误是
A.压强增大主要是因为产生了H2
B.pH=4时正极只发生:O2+ 4e+ 4H+→2H2O
C.负极的反应都为:Fe-2e-→ Fe2+
D.都发生了吸氧腐蚀
9.科学家采用如图所示方法,可持续合成氨,跟氮气和氢气高温高压合成氨相比,反应条件更加温和。下列说法正确的是
A.该过程中Li和H2O作催化剂
B.三步反应都是氧化还原反应
C.反应Ⅲ可能是对LiOH溶液进行了电解
D.反应过程中每生成1mol NH3,同时生成0.75mol O2
10.对于反应(未配平),下列说法正确的是
A.和是还原产物
B.该反应能说明的氧化性大于
C.氧化产物和还原产物的个数比为
D.配平后的化学方程式为
11.某化学兴趣小组将设计成原电池,装置如图所示(假设两电极质量相等)。下列观点正确的是
A.该装置能将化学能全部转化为电能
B.Fe电极发生还原反应
C.Cu电极附近有大量气泡产生
D.当电路中转移0.2mol电子后,理论上两电极的质量差应为12.0g
12.对于下列实验,能正确描述其反应的离子方程式的是
A.向溶液中滴入等物质的量的NaOH溶液:
B.向含溶液中通入:
C.向溶液中滴入过量的溶液:
D.向新制的悬浊液中加入几滴丙醛溶液并加热:
13.下面四种燃料电池中正极的反应产物为水的是
A
B
C
D
固体氧化物燃料电池
碱性燃料电池
质子交换膜燃料电池
熔融盐燃料电池
A