2.3 伴性遗传（第二课时）-【学生物真有范】2022-2023学年高一生物同步精品备课资源（人教版2019必修2）

第2章 第3节 人教版 高中生物必修2 1 遗传系谱图中遗传方式的判断 伴性遗传 01 2 一.遗传系谱图中遗传方式的判断 1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传 2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传 4、确定有关个体的基因型 5、概率计算或解答有关问题 3 1、如何判断系谱图中的遗传病是细胞核遗传病还是细胞质遗传病？ 判断方法和依据：细胞质遗传有一个重要的特点：母系遗传（即杂交后代总是表现出母本性状）。 如果在系谱图中有：母亲患病，所有子女都患病，则该病很可能是细胞质遗传病。 如果母亲患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母亲正常，则肯定不是细胞质遗传病。 一.遗传系谱图中遗传方式的判断 4 2、如何判断系谱图中的遗传病是否是伴Y染色体遗传病？ 若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且父亲患病、儿子均患病，则为伴Y遗传。 若在系谱图中出现女性患者，则肯定不是伴Y染色体遗传病。 一.遗传系谱图中遗传方式的判断 5 3、如何判断系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传病？ 正常 正常 有病 棕眼 棕眼 蓝眼 正常 有病 有病 不能确定显、隐 ● 显、隐性的判断方法： 1、无中生有，为隐性。 2、有中生无，为显性。 一.遗传系谱图中遗传方式的判断 隐性遗传 显性遗传 蓝眼为隐性 6 4、在已经确定是显性或隐性的情况下，如何判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传？ （常、隐） （常、隐） （1）在已确定是隐性遗传时： ◆若有父正女病或者母病儿正；则可以确认是常染色体隐性遗传。而不是伴X隐性遗传病。 ◆若是母亲患病，儿子都患病，父亲正常，女儿全正常，则最大可能为伴X隐性遗传。 一.遗传系谱图中遗传方式的判断 7 常染色体、X染色体遗传的确定 （常、显） （常、显） （2）在已确定是显性遗传时： 若出现父病女正，或者母正儿病，则可以确认是常染色体显性遗传，而不是伴X显性遗传。 若父亲患病，女儿全患病，母亲正常，儿子全正常，则最大可能为伴X显性遗传。 一.遗传系谱图中遗传方式的判断 8 1 2 3 4 若已知2号个体的家族无此病史（即2号个体不携带有该致病基因），该系谱图中的遗传病是哪种遗传方式？ 伴X染色体隐性。 该系谱图中的遗传病为何种遗传方式？ 不能确定，可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体遗传病。 一.遗传系谱图中遗传方式的判断 9 5、在不能确认系谱图中遗传病的显、隐性的情况下，又应该如何判断？ 不能作出肯定性判断，可作出可能性判断。判断方法及程序如下： 若系谱中无上述特征（即无中生有或有中生无），则只能作不确定判断，从可能性大小的方向推测。 通常原则是： （1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。若该病在代与代之间没有连续性，则该病很可能是隐性遗传。 （2）若系谱图中的患者无性别差异，男女患病各占1/2，即发病率相等，则该病很可能是常染色体遗传病。 一.遗传系谱图中遗传方式的判断 10 （3）若系谱图的患者有明显的性别差异，即男女患者的数量相差很大，则很可能是伴性遗传，它又分以下三种情况： ①若系谱中患者男性明显多于女性，则该病更可能是伴X隐性遗传病。 ②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X显性遗传病。 ③若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，病症只在男性中出现，则更可能是伴Y遗传病。 一.遗传系谱图中遗传方式的判断 11 最可能（伴X、显） 最可能（伴X、隐） 最可能（伴Y遗传） 最可能（常、显） （不可能是伴性遗传） 练一练 12 例1：在自然人群中，有一种单基因遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下图所示。据图分析，该遗传病不可能的遗传方式是（ ） ①伴X染色体显性遗传病 ②伴X染色体隐性遗传病 ③伴Y染色体遗传病 ④常染色体显性遗传病 ⑤常染色体隐性遗传病 A、①②③ B、①③④ C、②③ D、④⑤ C 练一练 13 例2：下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是（ ） A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2 C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8为携带者的概率为1/4 D．如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2 D 练一练 14 伴性遗传与患病概率计算 伴性遗传 02 15 二.伴性遗传与患病概率计算 只患甲病 只患乙病 两病 兼患 正常 当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有“自由组合