内容正文:
15.(1)1 CH,CH,-Br +NaHS-
液反应,酚一OH不能与NaHCO3溶液反应,则只有乙酰
CHCH,-SH +NaBr
水杨酸能与NaHCO3溶液反应,故C错误;贝诺酯与足量
2CH,I+CH,COONa-CH,COO-CH3 +NaI
NaOH溶液共热发生水解,一COO一、
一NH—CO一均发
③2CH,CH2OH+2Na→2CH,CH2ONa+H,A
生断键,不生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠,故D
CH,I+CH,CH,ONa-CH CH,O-CH +NaI
错误。
(2)取代消去加成C
“四翼”检测评价(十七)
12.选B该高分子完全水解生成HO—C
一C一OH和
1.选C苯胺能与酸反应,但不能水解。
2.选C胺不能发生水解反应,胺与酸反应没有水生成,A、B
HN《》-NH2,分别含有官能团一COOH、-NH,B
错误;胺和酰胺不是染料、医药和农药,可用于生产染料、医
正确:水解生成的单个分子是对称结构,苯环上的氢原子具
药和农药,D错误。
有相同的化学环境,A错误;氢键对高分子的性能有影响,
3.选A1mol柳胺酚水解可生成1mol一COOH和2mol:
C错误;该高分子化合物的结构简式为
酚羟基,与NaOH溶液反应,最多能消耗3 mol NaOH,A错
H
H O
误:柳胺酚的苯环上可以发生硝化反应,酰胺键可以发生水
-NC-COH,D错误。
解反应,苯环上酚羟基的邻位或对位氢原子可以与溴发生取
代反应。
:13.选C根据题千信息可知,聚酰亚胺是合成有机高分子材
4.选D贝诺酯能使溴水褪色(发生莘取),不能使酸性高锰酸
料,A项错误;由题干信息“一170℃仍能保持本色”“表面
钾溶液褪色,A错误:贝诺酯分子中只含有2种含氧官能团,
热控材料”说明聚酰亚胺既能耐高温又能耐低温,B项错
分别为酯基和酰胺基,B错误;分子中只有苯环可与H,加
误;由该聚酰亚胺的结构简式可知,该分子中含有苯环,可
成,所以1mol贝诺酯最多可以消耗6molH2,C错误;贝诺
发生取代反应和加成反应,C项正确:该聚酰亚胺的一个链
酯分子中2个酯基水解各消耗2个OH,1个酰胺基水解
节中含有4个C一O键,即4个双键,D项错误。
14.(1)CgH1NO2
消耗1个OH,所以1mol贝诺酸最多可以消耗5mol
Br
NaOH,D正确。
NH
NH
5.选D胺与羧酸反应生成肽键的过程是羧基失去羟基、胺失去氢
原子,脱去一个水分子,反应类型属于取代反应,酯化反应也属于
(2)
HO
HO
+3Br
HO
HO
取代反应,反应类型相同:胺类物质中含有氮原子,可以接受氢离
Br
子,可以和酸性物质反应,故具有碱性:CNH的胺类同分异构体
Br
中含有NH、一NHR或一NR等官能团;有
+3HBr
CH(CH)3NH、CH CHCH(NH)CH、(CH)2CHCH2NH2、
(3)6
浓H2SO
C(CH3),NH2、CH3CH2CH2NHCH3、
15.(1)CH,COOH+CH.CH,OH
CHCH2 NHCH,CH3、(CH),CHNHCH,、
△
(CH,),NCH,CH,共8种同分异构体:胺类物质中三种含
CH,COOCH,CH,+H,O
氮结构中,一NR2中的N原子不能发生酰化反应。
及时蒸出产物(增大乙酸或乙醇的用量)
6.选D根据达菲的结构简式可知,达菲是磷酸和氨基形成的
盐,所以它是一种磷酸盐,A正确;达菲分子中含有氨基、酯
(2)取代反应
羰基、酰胺基
基、醚键、酰胺基和碳碳双键5个官能团,B正确;由达菲的结构
简式可知其分子式为C6H,NOP,C正确;酯基和酰胺基中
(3)CH,COCH,COOH
的碳氧双键不能和氢气发生加成反应,因此1mol达菲可与
1molH发生加成反应,D错误。
7.选B含有氨基,具有碱性,故A正确;可水解生成肼、草酸
两种物质,故B错误;含有酰胺基、氨基,可存在于蛋白质分
子中,故C正确;与联二脲分子式相同,结构不同,互为同分
(4)
-NH.
Br2,Br
NH.
异构体,故D正确。
Br
8.选D由结构简式可知,分子中含有18个碳原子,故A不
COOC,H;
选:苯环上有3种不同环境的氢原子,则分子中苯环上的一
溴代物有3种,故B不选;该有机物中含有碳碳双键,能与溴
r
H
单质发生加成反应,则能使溴水褪色,故C不选:该有机物
COCI
含有酚羟基、醚键、酰胺基和碳碳双键4种官能团,故D选。
9.选DX物质中含有酚羟基,酚的酸性小于碳酸的酸性,所以
X不能和NaHCO,溶液反应产生CO,,故A错误;由Z的结构
简式可知,Z的分子式为C3H1O3N,故B错误;由X、Y、Z的
①NaNH2/NH3(I)
-0
结构简式可知,三种物质均不能发生消去反应,故C错误:Z
②HO
物质中含有2个酚羟