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9.选D葡酚酮分子中含有一OH、一COOH,由于O原子半径小,!13.(1)乙醇乙酸乙酯
元素的非金属性强,因此可形成分子内氢键,A正确:根据葡酚酮}
的结构简式可知,其中含有的含氧官能团有酚羟基、醇羟基、醚
(2)飞CH,oH
-CH2C(OOH浓硫酸
键、羧基、酯基5种,B正确;葡酚酮分子中含有酚羟基及醇羟基,
酯化反应(或取代反应)
具有强的还原性,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液的紫色
CH.CH.OH-浓碗酸CH-CH+H0消去反应
褪去,C正确:物质分子中含有羧基,由于羧酸的酸性比碳酸强,因
170℃
此能够与NaCO溶液发生反应,D错误。
0
10.选D1个马来酸酐中相当于有两个酯基,所以1mol马来酸酐
(3)
-CH
在NaOH溶液中完全水解,最多能消耗2 mol NaOH,故A说法
C-0-C2H2(4)3
-CH,—(O—C—CH2
COOH
正确:马来酸为〔
0m,M为
C00H
H.C Br
,分子式为14.(1)碳碳双键、醛基、羧基
HC
催化剂
(2)OHC-CH-CH-COOH+2H,-
△
COOH
HO-CH,-CH,-CH,-COOH
CH,OB,故B说法正确;马来酸结构简式为0
,碳碳双
CHO
COOH
键的每个碳原子上连有两个不同的基团,分子存在顺反异构
(3)CH,=C-COOH
体,故C说法正确;由M可得苹果酸分子的结构简式为
Br Br
COOH
(4)HOOC-CH-CH-COOH
H2C OH
HC
,可以发生分子内消去反应生成马来酸00州
COOII
(5)CH2 C-0
酯化(或取代)反应
COOH
CH2一CH2
15.(1)羟基、酯基(2)C.HO1(3)BC
HO
CH
也可以发生分子内酯化反应生成
HC O
(4)
+3NaOH-
HC
OH
COOH
COOH
NaO
CH.OH+2H,O+
ON
ONa
CH
,故D说法错误。
OH
OH
OOCH
(5)
0
OH
HCOO
OH
11.选B
COOH
OCCH
与足量的NaOH溶液共热,酚
CH
(6)①n(CH3)2C-CH2
催化剂,ECH,一C
羟基会变成一ONa,一COOH会变成一COONa,因为酸
CH
性:一COOH>HCO3>酚羟基,再通入CO2,-ONa会变
:
成一OH,一COONa不变,故①正确、③错误;
2CH,CHCH,OH
②
+02
Cu
COOH
CH
—O一CCH2
与稀硫酸共热后,再加入足量NaOH
2CH CHCHO
+2H2O
CH
溶液,酚羟基和羧基都能与NaOH反应,生成
C60N,k②辑误:C
③(CH),CHCHO+2Ag(NH,),OH△
0-CCH
与稀硫酸
(CH),CHCOONH,+2Ag+3NH,+H,O
HO
CH
共热后,加入足量的NaHCO2溶液,因为酸性:一COOH>
H2CO,>酚羟基>HCO,,-COOH会变成-COONa,酚
OC-CH,
是悬不安,能够生成6N0,改④正确
OH CH
12.选DX分子中一CHO中碳原子和苯环碳均为sp杂化,
“四翼”检测评价(十六)
共有7个,选项A错误;Y分子中不含手性碳原子,选项B!1.选C卤代烃不一定都是液体,如一氯甲烷是气体,故A错
错误;X分子存在双键,且双键两端基团不同,存在顺反异}误;卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上有氢原子的卤代烃
构,选项C错误;X→Y分两步进行,则一CHO先与酯基和
才可发生消去反应,故B错误;所有卤代烃都含有卤素原子
氛基中间的其中1个aH发生加成反应生成一OH,然后!在一定条件下都能发生水解反应,水解反应属于取代反应,
一OH再与另1个cH发生消去反应,选项D正确。
故C正确:烯烃通过加成反应也可制得卤代烃,故D错误。
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2.选C反应①,双键能被酸性KMO:溶液氧化,双键所连!8.选B甲中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水
碳原子被氧化为羧基,为除碳溴键之外的又一种官能团:反
褪色,可用溴水检验是否含甲,A项正确;反应(1)为碳碳双
应②为卤代烃的水解反应,在题目所给条件下,溴原子被羟
键与溴的加成反应,试剂为渙水或溴的四氯化碳溶液,不需
基取代,加上原有的碳碳双键,共两种官能团;反应③为卤代
催化剂,B项错误;甲中含有碳碳双键,丙中含有一CH2OH,
烃的消去反应,生成小分子HB和双键,故产物中只有一种
均可与酸性KMO,溶液发生氧化反应,C项正确;根据转化
官能团:反应④为双键的加成反应,在碳环上加一个溴原子,
关系知反应(2)为卤代烃水解生成醇,属于取代反应,D项
原有的官能团也是碳渙键,故产物中只有一种官能团。
正确。
3.选C2-氯丁烷分子中含有一个氯原子,分子式为C,H。CI,
!9.选Cb中含有饱和碳原子,则所有原子不可能都在一个