内容正文:
专题5药物合成的重要原料一,
卤代烃、胺、酰胺
第一单元卤代烃
!2.①消去反应CHCH=CH
②KOH的水溶液,加热取代反应
落实必备知识
CH
(一)卤素原子烷烃烯烃芳香烃氟代烃氯代烃
③加成反应
CH,CH-C-CH,
卤代烃、多卤代烃一氯甲烷氯乙烷氯乙烯升高
氟代烃大易有机溶剂强碱的醇溶液
CI CI
乙醇
CHCH,CH,Br+KOH CH,CH-CH2+KBr+H2O
④浓硫酸,170℃
消去反应
练好题—渗透核心价值
CH.CHCH.Br +KOHCH,CH.CH.OH+B
1.选B
卤代烃都难溶于水
强碱的水溶液
氟利昂是一类含氟和氣的卤代烃,化学性质稳定、无
KBr取代
毒,曾被认为是安全无害的物质。在平流层,氟利昂在紫外线
(二)乙基
局部麻醉剂氯乙烯聚四氟乙烯
大气臭氧层
照射下分解产生氯自由基,可引发损耗臭氧层的循环反应。
·3.选A1-氯丙烷和2氯丙烷发生消去反应所得的产物都是
强化关键能力
丙烯,官能团相同。反应时断裂的碳氢键位置不同。
新知探究(一)
4.选C苯环、碳碳双键均可与氢气发生加成反应,故1ol该
[情境质疑]
有机物在加热和催化剂作用下,最多能和4olH2反应,A正
确:含碳碳双键,则该有机物能使溴水褪色,也能使酸性
1.提示:CHCH2Br+Mg
乙酰CH,CH,MgBr,
KMnO,溶液褪色,B正确;该有机物虽然含一Cl,但不能电
H,O/H
离出C,遇硝酸银溶液不能产生白色沉淀,C错误:该物质
2.提示:CH,CH,MgBr+HCHO
→CH,CH,CH,OH。
分子中含一CI,且与一CI相连C的邻位C上有H,可发生
3.提示:1-丙醇和浓硫酸、溴化纳共热,可以制得1-溴丙烷;
消去反应,也可在NaOH水溶液中发生水解反应,D正确。
1-澳丙烷与NaOH的乙醇溶液反应生成丙烯,丙烯与涣反!5.①CH,一CH,十CL,CH2 CICHCI加成反应
应制得1,2-二溴丙烷。
500-550℃
[跟踪训练]
②CH,ClCH,CI+NaOH
·CH2-CHCI+NaCI
乙醉
1.选D要制取CH,一CH,首先要得到CH=CH,,溴乙
+H2O消去反应
Br
Br
第二单元胺和酰胺
烷在NaOH的乙醇溶液中加热发生消去反应即可得到
CH2CH2。
落实必备知识
2.选A由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇,可用逆推法判
(一)烃基苯胺RN脂肪胺芳香胺
一元胺
二元胺
断:
CH,CHOHCH,OH
CH,CHBrCH,Br
三元胺CHCH2NH2+HCI一
→CHCH2NHCI
CH,C一CH→CH,CHCICH。2氣丙烷应首先发生消去反;CHCH,NH2十NaCI+H,O分离提纯无色透明
应生成CHCH一CH,CHCH-CH,发生加成反应生成:分析试剂
尼龙-66染料
CH,CHBrCH2Br,CH,CHBrCH2Br2发生水解反应(或取代反
(二)氨基
烃氨基伯仲叔高减小优良溶剂
2CH COOH+(NH),SO CH COONa+NH
应)可生成1,2丙二醇。
3.解析:由A在光照条件下与C12反应生成一氯环己烷,联想到!保护氨基
CH,COOH+NH,△,CH,CONH,+H,O
烷烃的取代,可确定A为环己烷,卤代烃在强碱的醇溶液中
强化关键能力
加热时发生消去反应生成烯烃,环己烯与B,的四氯化碳溶!新知探究
液发生加成反应生成1,2二涣环己烷,其消去两分子HBr![情境质疑]
得最终产物。
!1.提示:N(CH2)2:同系物
答案:(1)
环己烷(2)取代反应消去反应
!2.提示:三甲胺有碱性,与酸反应生成铵盐。
(3)
+2NaOH乙醇
+2NaBr +2HO
△
!3.提示:CH一C-NH2、HC-N(CH)2。
新知探究(二
4.提示:(CH3),N+C
L探究活动]
[跟踪训练]
褪色
有浅黄色沉淀
不褪色
有浅黄色沉淀
消去水解!1.选A胺分子中不含氧原子,不是含氧衍生物,A错误。
[学而思]
2.选CA能与盐酸反应,B、D既能与盐酸反应又能与NaOH
(1)提示:醇和卤代烃的消去反应。
反应,CHCH,OH与二者都不反应。
(2)提示:CHCH2CH,一CCH
浸润学科素养和核心价值
CH,CH
赢微点一内化学科素养
!1.选C常见的缩聚反应主要有羟基和羧基的缩聚(包括二元
CH,CH,CH-C-CH CH,CH,CH,-
-CH3
羧酸和二元醇的缩聚、羟基酸的缩聚)、酚和醛的缩聚以及氨
CHCH
基和羧基的缩聚(包括二元羧酸和二元胺的缩聚、氨基酸的
CH,CH.
缩聚)等。根据缩聚反应的特点,单体必须含有两个或两个
[跟踪训练]
以上的官能团,③中含有一COOH和一NH。:④中含有
1.选C卤代烃发生水解反应生成醇,则只断裂C一X,即图中
—COOH和—OH:⑤