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11.选AD=薄荷醇的分子式为C_mH_wO,它与环己醇具有相似(3)CH,CH,CH_,CHa+2HBr一CH,CH,CH,CH2+2H_xO
的结构,分子组成上相差4个“CH_2”,属于同系物,故A项
正确;薄荷醇的碳环上的碳碳键都是共价单键,不是平面结OHOH BrBr
构,故B项错误;薄荷醇分子中,与羟基相连的碳原子上只
有1个H原子,在Cu或Ag作催化剂,加热条件下,其能被HCHCH.CH_2-一一CH,一CH─CH=CH↑+2H2O
O。氧化为酮,故C项错误。
12.选B_不含苯环,含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,
OH OH′
不可能存在12个原子共平面的结构特点,故A错误;与环“四翼”检测评价(+二)
己醇互为同分异构体,且含有醛基(—CHO)的结构,应为1,A2.A3.B4.B-5.D6.C
CH_uCHO,C_5H_u-的同分异构体有8种,则含有醛基7.选D.由题干有机物的结构简式可知,分子中含有碳碳双键
(—CHO)的结构有8种,故B正确;含有1个羟基,则标准和醇羟基,故可使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;分子中含
状况下,1mol环己醇与足量Na反应生成11.2LH,故C有碳碳双键,故可发生加成反应,含有羧基和羟基,故能发生
酯化反应,酯化反应属于取代反应,B正确;分子中含有羧基
~错误;环己醇的一氯代物有4种,环上有4种H,羟基上的基,故能与金属钠反应放出H_2,C正确;分子中含有碳
13.选CD~由结构简式可知,二者均为戊醇,与—OH相连C碳双键、羧基、羟基和酯基四种官能团,D错误含有碳
口!8.选BC°乙醇和水均能与钠反应生成氢气,故不能用金属钠
~的邻位C上有且可发生消去反应,与—OH相连C上有H}o中是否有水,应用无水硫酸铜固体检验,A错误;苯
可发生催化氧化反应,且2—OH~H_2↑。①羟基邻位碳原由浑浊变澄清,
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子没有H,不能发生消去反应,故A错误;②中与—OH相与Na_2CO_3浴液反应生成了本酚钠,故可得
连C上没有H,不能在Cu作催化剂时发生氧化反应,故上的钠盐,即苯酚与因为苯酚发生反应生成了易溶工
错误;分子中均只有Ⅰ个一OH,相同物质的量的①和②分结合H-的能力:CO_4>C_6H_6O,B正确;检验绿茶中是否
别与足重Na反应时,生成氢气的量相同,故C正确;二者有酚类物质,向茶水中滴加FeCl_3溶液,若溶液变紫色,则
分子式相同,结构不同,互为同分开构体,故D正确含有酚类物质,,正确;苯是有机溶剂,苯酚和溴水反应生成
14.选C该结构中不含苯环,不属于芳香族化合物,故A错的三溴不酚可溶于不,所以向不和不的混合液中滴人浸水木
误;由结构简式可知,其所含的环状结构中大多数为饱和碳见白色沉淀,不能证明苯酚和溴水未发生反应,D错误。
原子,饱和碳原子为四面体结构,因此形成的环状结构不是9.选C苯酚具有弱酸性,不能使指示剂变色,存在电离平衡,
平面结构,故B错误;该结构中含有碳碳双键能发生加成故A正确;加硫酸,酸性增强,使Fe++6C_6H_6OH
反应,含有醇羟基能发生酯化反应,酯化反应属于取代反H_3Fe(OC_6H_5)_8+3H+逆向移动,溶液颜色变为浅黄色,故
_应,故C正确;碳碳双键和醇羟基均能被酸性高锰酸钾溶B正确;①中溶液为紫色,③中溶液为黄色,可知滴加稀硫酸
液氧化而使其褪色,故D错误。
后,c(Fe+)增大,故C错误;对比①②、①④中的现象,平衡
15.选B对比反应物和产物的结构可得,Cl原子取代了二OH,所以反应类型为取代反应,故A正确;用5%上向进行程度越大,紫色越深,则紫色物质的生成与溶液中
Na,CO,溶液洗涤分液时,由于有机物2-甲基-2-氯丙烷O)相关,故D正确。
_的密度小于水,则有机相在分液漏斗的上层,故B错误;无⋮10.选B含酚—OH、醇—OH,可以看作醇类,也可看作酚类,
水CaCl,是干燥剂,能与水结合生成CaCl·xH_2O,其作用故A正确;只有5个酚—OH,1mol该物质可与5mol
是除去有机相中残存的少量水,故C正确;2-甲基-2-NaCO,反应,故B错误;含酚—OH,遇FeCl。会发生显色
~丙烷比叔丁醇的沸点低,所以产物先蒸馏出体系,故①_反应,故C正确;只有酚—OH的邻、对位与溴水发生取代
反应,则1mol该物质可与4mol Br2反应,故D正确。
16.选AC根据维生素A的分子结构可知其分子式为;11.选ADM中的羟基不能与NaOH反应而N中的可以,A选TC-、1分子中的碳原子数目相同,等物质的量完全燃烧时
C_20H_90;分子中含有—OH,属于醇类化合物,根据醇分子项错:两分子甲的碳尿
~中烃基碳原子数越多,在水中溶解度越小,可知维生素A不意到一确;内单键可以旋转,N分子中可
在水中的溶解度应该不大,所以说它极易溶