内容正文:
人教版选择性必修3
重难点专题突破05
烷烃 烯烃 炔烃
第二章 烃
1.烷烃的结构与化学性质
知识点1 烷烃
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2.准确采用系统命名法对烷烃进行命名
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1.烯烃的结构与化学性质
知识点2 烯烃
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2.烯烃的立体异构和二烯烃的加成
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知识点3 炔烃
1.炔烃的结构与化学性质
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3.实验室制取乙炔的实验探究
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1.烷烃系统命名的一般步骤
选主链定某烷→编号位定位置→写名称简在前。
2.烷烃命名的原则
(1)最长、最多定主链
①选择最长碳链作为主链。如图所示,应选含6个碳原子的碳链为主链,如虚线所示。
②当存在多条等长的碳链时,选择含支链最多的碳链作为主链。如图所示,应选A为主链。
(2)编号位要遵循“近”“简”“小”的原则
①以主链中离支链最近的一端为起点编号,即首先要考虑“近”。
②若有两个不同的支链,且分别处于距主链两端等长的位置,则从连接较简单支链的一端开始编号,即同“近”时考虑“简”。
如
③若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端等长的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各支链位次之和最小者即正确的编号,即同“近”、同“简”时考虑“小”。
如
(3)写名称
按主链中碳原子数目称作“某烷”,在其前写出支链的位号和名称,位号用阿拉伯数字表示。原则是先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字之间用“”连接。
如
命名为2,4,6三甲基3乙基庚烷。
微点拨:烷烃命名“五注意”
①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示,位号没有“1”。
②相同取代基合并,必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数,“一”省略不写。
③表示取代基位号的阿拉伯数字“2”“3”“4”等相邻时,必须用“,”相隔,不能用“、”。
④名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用“”隔开。
⑤若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。
1.按系统命名法,有机物的名称为 ____________。
[解析] 分析该有机物:
[答案] 2,4,6三甲基3乙基辛烷
2. 的系统命名为________。
[提示] 3,3二甲基4乙基己烷
分子式为C4H8的烯烃共有(要考虑顺反异构)( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
有机物的顺反异构思维判断
(1)顺式结构和反式结构的原子或原子团的连接顺序以及双键的位置均相同,区别仅仅是原子或原子团在空间的排列方式不同。
(2)如果用a、b、c表示双键碳原子上的不同原子或原子团,那么,因双键所引起的顺反异构可以表示如下(其中前两种为顺式结构,后两种为反式结构)
1.分子式为C3H5Cl且可以因发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色的有机物的可能结构(考虑顺反异构)共有( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
B [根据氯原子的位置不同,可写出3种结构简式:
CH2===CHCH2Cl、CH2===CClCH3、CHCl===CHCH3,其中CHCl===CHCH3还存在顺反异构体,故共有4种可能的结构。]
2.苯丙烯的同分异构除有三种位置异构外还有一对顺反异构,分别写出其结构简式:
(1)三种位置异构:_____________、_______________、_____________。
(2)两种顺反异构:__________________、________________。
[解析] 首先写出苯丙烯的三种位置异构,以丙烯作母体,以苯基作取代基;再由碳碳双键两端碳原子上若连有不同的原子或原子团,则还存在顺反异构。
丙烯的结构简式为CH2===CH—CH3,将作为取代基,共有三种同分异构体,即,其中还存在顺反异构现象,当两个相同的原子或原子团在双键同侧时为顺式结构,两个相同的原子或原子团在双键两侧即为反式结构。
3.与等物质的量的Br2发生加成反应,生成的产物可能是( )
B [1,3戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应时,可能的生成物有,故B正确。]
烯烃命名
(1)选含“”的最长碳链为主链,称“某烯”。
(2)从距离碳碳双键最近的一端为起点编号,使双键碳原子编号最小。
(3)写名称时,先用汉字数字在烯名称前表示双键个数并注明位置,取代基写在最前面。
2.炔烃的命名方法
(1)选主链:将含碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某炔”。
(2)编序号:从距离三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使