2.3 伴性遗传（第1课时）-【高效备课】2022-2023学年高一生物同步备课优质课件（人教版2019必修2）

第二章 基因和染色体的关系 第 3节 伴性遗传 1 人类有23对46条染色体，而且都是由受精卵发育而来， 同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的比例大致为1∶1呢？ 一、性别决定的方式： 正常男性染色体分组图 正常女性染色体分组图 常染色体 常染色体 性染色体 性染色体 人类染色体组成 44+XY 或22对+XY 44+XX 或22对+XX 人的染色体(23对) 常染色体 性染色体 :22对(1号——22号) :1对 女性 男性 :同型的(用XX表示) :异型的(用XY表示) 男性 女性 XY染色体 XX染色体 5 人类的X染色体和Y染色体无论是大小还是携带的基因的种类和数量都有差别，X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。因此许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上可能没有相应的等位基因 X染色体一定比Y染色体大吗？ 果蝇的Y染色体更大 精子 卵细胞 XY XX X Y X XX XY 1 ： 1 子代 一定传给女儿 一定传给儿子 一定来自母亲 一定来自父亲 X Y X Y 亲代 × XY型性别决定过程 卵细胞 1 ： 1 22条+ X 22对(常)+ XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 精子 22条+ Y 22条+X 22对+ XX ♀ 22对+XY ♂ × 子代 生男生女，由谁决定？何时决定？ 亲代 XY型性别决定过程 8 8 为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？ 第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。 第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。 雄性♂ 雌性♀ zz zw 亲代 ZW ZZ × 配子 Z W Z 子代 ZZ ZW ♂ ♀ ♀ ♂ 雄性♂ zw ZW型性别决定 性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。 性别决定的方式： XY型 ZW型 中考体检时大家都看过这些图片吗？这些图片是检测什么的？ 你的色觉正常吗？ 2023/2/21 二、人类红绿色盲 　　英国科学家道尔顿（J.Dalton，1766-1844）发现自己看到的花的颜色与其他人看到的不同，从而发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象。成为第一个发现色盲的人。 阅读教材34页小字内容 善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！ 对我们有什么启示： （1）红绿色盲是谁发现的？简单描述下他的发现过程。 （2）从道尔顿发现红绿色盲的过程中你获得什么启示？ 正常人眼中--- 红绿色盲眼中--- 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，据调查，红绿色盲的患者中，男性远远多于女性。 为了红绿色盲患者的交通安全，有些信号灯略微偏黄的红灯和略微偏蓝的绿灯。 14 抗维生素D佝偻病是一种人类遗传病，据调查，此病的患者中，女性远远多于男性。 为什么这些疾病的遗传总是和性别相关？ （一）伴性遗传： 概念 现象： 某些性状在遗传上总是和性别相关联 本质： 决定性状的基因位于性染色体上 X Y X非同源区段 X、Y同源区段 Y非同源区段 b 血友病基因h： h （伴X遗传） 记作Xb 记作Xh 如 色盲基因b： （仅某一性别发病或发病率不等） （伴Y遗传） （二）探究红绿色盲的遗传规律 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。 下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结合后，生下的儿子却大约有一半是患者。 分析人类红绿色盲 1 2 1 4 6 7 8 12 9 10 11 2 5 3 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 2 1 3 4 5 6 讨论：1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ X染色体上 2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性基因 红绿色盲的基因的位置 XB B b Y （色盲基因） Xb X XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性