内容正文:
第三章 烃的衍生物
卤代烃
醇 酚
醛 酮
羧酸 羧酸衍生物
有机合成
烃分子中的氢原子被不同官能团所取代后,就能生成一系列新的不同类别的有机化合物,如卤代烃、醇、酚、醛、羧酸和酯等。这些有机化合物,从结构的角度都可以看作是由烃行生而来的,所以被称为烃的衍生物。烃的衍生物具有与烃不同的性质,这些性质主要由其分子中的官能团决定。基于官能团和化学键的特点及有机反应规律,可以推测有机化合物的化学性质,并利用其性质实现相互转化,进行有机合成。有机合成在创造新物质、提高人类生活质量和促进社会发展方面发挥着重要作用。
人教版(2019)选择性必修三 第三章 烃的衍生物 第一节 卤代烃
1.能认识卤代烃的概念、分类和溴乙烷的主要物理性质。
2. 能掌握溴乙烷的水解反应和1-溴丁烷的消去反应,能书写相关的反应式。
3.能辨识水解反应和消去反应的条件和所发生共价键的变化。
学习目标:
第一节 卤代烃
素养目标:
科学探究与创意识:能根据溴乙烷水解反应和1-溴丁烷消去反应条件进行实验探究,得出正确的结论。
宏观辨识与微观探析:能根据溴乙烷和1-溴丁烷化学键的微观特点,宏观辨识水解反应和消去反应的条件。
证据推理与模型认知:能基于反应条件及分子结构的证据推理卤代烃的反应类型,能建立卤代烃水解反应和消去反应的思维认知模型。
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2.卤代烃怎么分类
一卤代烃
不饱和卤代烃
1.什么是卤代烃
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。
(1) 按卤原子种类分
(2)按卤素原子数目分
(3)按烃基是否饱和分
溴代烃
氯代烃
氟代烃
碘代烃
饱和卤代烃
如:CH3Cl(一氯甲烷)
如:CH3CH2Br(溴乙烷)
如:CH3F(一氟甲烷)
如:CH3I(一碘甲烷)
如:CH2BrCH2Br(1,2-二溴乙烷)
二卤代烃
多卤代烃
如:
如:CHCl3(三氯甲烷)
如:CH3CH2Br(溴乙烷)
如:CH2=CHCl(氯乙烯)
学习任务一:卤代烃的概念、分类及物理性质
Cl
(氯苯)
母体是
烷、烯、苯
(4)饱和一卤代烃:
通式:
CnH2n+1X (n≥1)
通式:R-X
官能团:
碳卤键
—C— X
—
—
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3.物理性质:
常温下,卤代中除个别为气体外,大多为____或____。卤代烃_____水,可溶于________,某些卤代烃本身是很好的________。卤代烃的密度和沸点都_____相应的烃,它们的密度一般随着烃基中碳原子数目的增加而____,沸点随碳原子数目的增加而______。
液体
固体
不溶于
有机溶剂
有机溶剂
高于
减小
升高
表3-1几种氛代烃的密度和沸点液态时密度
名称 结构简式 液体时密度(g/cm3) 沸点/℃
氯甲烷
氯乙烷
1﹣氯丙烷
1﹣氯丁烷
1﹣氯戊烷
CH3Cl
CH3CH2Cl
CH3CH2CH2Cl
CH3CH2CH2CH2Cl
CH3CH2CH2CH2CH2Cl
0.916
0.898
0.890
0.886
0.882
-24
12
46
78
108
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资料卡片 卤代烃的命名
CH3CHCH2CH3
Cl
CH2=CHCl
氯乙烯
1,2-二溴乙烷
CH2-CH2
Br
Br
2-氯丁烷
CH3CHCH2CHCH3
Cl
CH3
4-甲基-2-氯戊烷
CH3CH2Br
学习任务二:代表物溴乙烷
1.分子结构:
(1)分子式:
C2H5Br
(2)结构简式:
如:
以烃作为母体,卤原子作为取代基。①选择分子中连有卤原子的碳原子在内的最长碳链做主链。②对主链碳原子的编号由接近卤原子的一端开始。③命名时,一般先写烃基,然后写卤原子,最后写母体。
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无色液体, 沸点38.4℃。密度比水大,难溶于水,可溶于多种有机溶剂。
2.物理性质:
3. 化学性质:
(1)取代反应 (水解反应):
[实验3-1]
现象:
试管中生成浅黄色沉淀
NaOH水溶液、加热
反应条件:
C2H5-Br + NaOH C2H5-OH + NaBr
水
△
Br-+Ag+= AgBr↓
宏观辨识:
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写下列卤代烃的水解反应化学方程式,你得出什么