1.1.3 有机物的同分异构现象 课件 2022-2023学年高二化学人教版(2019)选择性必修3

2023-02-21
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特供

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2023-2024
地区(省份) 湖南省
地区(市) 怀化市
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 1.38 MB
发布时间 2023-02-21
更新时间 2023-04-09
作者 hj-xf-fsq
品牌系列 -
审核时间 2023-02-21
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/37641925.html
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来源 学科网

内容正文:

学习目标: 第一节 有机化合物的结构特点 第三课时 有机物同分异构现象 素养目标: 证据推理与模型认知:能基于价键理论、基团位置关系及有机物类别推理有机物的同分异构体。 1.知道同分异构现象,会判断同分异构体类型。 2.正确书写常见有机物的同分异构体结构简式。 3.会正确书写有机物同分异构体的结构简式。 人教版(2019)选择性必修三 第一章 有机物的结构特点与研究方法 第一节 有机物的结构特点 戊烷( C5H12)的三种同分异构体的结构如图1-3所示。回忆有关同分异构体知识,完成下表。 物质名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷 结构简式 球棍模型 相同点 不同点 问题与探讨 学习任务三:有机物的同分异构现象 分子式相同 结构不同 CH3CH2CH2CH 2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3—C—CH3 CH3 CH3 人教版(2019)选择性必修三 第一章 有机物的结构特点与研究方法 第一节 有机物的结构特点 1.什么是同分异构现象 化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。 2.什么是同分异构体 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。 同分: 异构: 注意 构成原子及原子个数比相同。 原子排列方式不同 (以烷烃为例) 碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 11 16 20 同分异体数 - - - 18 159 10359 366319 3.碳原子数目越多,同分异构体越多 2 3 5 9 人教版(2019)选择性必修三 第一章 有机物的结构特点与研究方法 第一节 有机物的结构特点 4.什么是等效氢?怎么判断等效氢? (1)同一个碳原子上的氢原子等效; (2)同一个碳原子上的甲基上的氢等效; (3)对称位置的氢等效。 等效氢指在分子中空间位置相同的氢(即氢原子位置等效)。 CH3CH2CH 3 CH3CHCH 3 CH 3 如: CH3CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3 CH3 1种 2种 2种 4种 1种 人教版(2019)选择性必修三 第一章 有机物的结构特点与研究方法 第一节 有机物的结构特点 学习评价1:判断下列有机物的等效氢种数。 CH3CH2CH2CH 2CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH3 CH3CCH2CH3 CH3 CH3 CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CHCH 3 CH3-C - C -CH 3 CH3 CH3 CH3 CH3 3种 5种 3种 3种 4种 1种 2种 1种 4种 3种 1种 1种 4种 人教版(2019)选择性必修三 第一章 有机物的结构特点与研究方法 第一节 有机物的结构特点 基团 不饱和度 基团 不饱和度 一个碳碳双键( ) 一个碳碳三键( ) 一个羧基( ) 一个苯环( ) 一个脂环( ) 一个氰基(-C≡N ) 1 1 1 2 4 2 C=C -C≡C- -C-OH = O (3)有机物分子(CxHy)的不饱和度计算方法: x + 1 - y 2 计算不饱和度时,若有机分子含有卤素原子,可将其视为氢原子;若含有氧原子,则不预考虑;若含有氮原子,就在氢原子总数中减去氮原子数。 如:C6H5NO2的不饱和度: Ω= 6+ 1 - (5-1) 2 =5 5.什么是不饱和度?怎么判断不饱和度? (1)不饱和度: 相对于链状烷烃每少2个氢,为一个不饱和度,用符号Ω表示。 (2)判断方法: 人教版(2019)选择性必修三 第一章 有机物的结构特点与研究方法 整理与提升 0 1 2 5 如: CH3CH2Br CH2=CH2 CH≡CH Ω 1 6. 同分异构体有哪些类型 同分异构体 构造异构 立体异构 碳架异构 位置异构 官能团异构 顺反应异构 对映异构(手性异构) CH=CH2 CH2=CH CN 3 人教版(2019)选择性必修三 第一章 有机物的结构特点与研究方法 第一节 有机物的结构特点 表1-2 有机物的构造异构现象 异构类型 实例 碳架异构 位置异构 官能团异构 C4H10: CH3-CH2-CH2-CH3 CH2=CH-CH2-CH3 CH3-CH-CH 3 CH 3 正丁烷 异丁烷 C4H8: CH3-CH=CH-CH3 1-丁烯 2-丁烯 C6H4Cl2: Cl Cl Cl Cl Cl Cl 邻二氯苯

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