2.3 伴性遗传课件2021-2022学年高一下学期生物人教版必修2

第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 学 1.了解伴性遗传的类型。 2.分析人类红绿色盲症的基因型表达方式，总结伴X隐性遗传病的特点。 3.掌握伴X染色体的遗传病类型。 学习目标 自学课本P33--P34,分析完成下列问题： 1.什么是伴性遗传？分为几种？ 2.色盲有什么症状？是谁发现的？又称为什么？ 3.根据P34资料分析完成 （1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？ （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 4.人类红绿色盲基因如何表示？ 自学指导一 伴Y遗传 伴X遗传 一、伴性遗传 概念： 同源区段(B) 非同源区段(C) X Y 非同源区段(A) 种类 基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 伴X、Y遗传 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 人的正常色觉和红绿色盲的 基因型和表现型 女性 男性 基因型 表现型 正常 正常 携带者 患者 正常 患者 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男性患者 女性患者 女性的基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男性的基因型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 男女婚配方式 XBXB XBY x XBY XBXb x XBY XbXb x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 红绿色盲的患者男性多与女性 自学课本P35--P36中间部分,分析完成下列问题： 1.为什么红绿色盲的患者男性多与女性？ 2.根据图2-12和2-13分别分析其后代情况。 3.完成图2-14，分析一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表现型会怎样呢？ 4.完成图2-15，分析一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，所生子女的基因型和表现型会怎样呢？ 5.什么是交叉遗传？ 自学指导二 情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 遗传咨询 议展评 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y 情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 遗传咨询 男孩的色盲基因只能来自于母亲 情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。 遗传咨询 女儿色盲父亲一定色盲 情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 遗传咨询 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 ①男性发病率高于女性 伴X隐性遗传病特点： X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY ②通常隔代遗传（交叉遗传） 伴X隐性遗传病特点： ③女性患者的父亲和儿子都是患者 伴X隐性遗传病特点： XbXb XbY XbXb XbY 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。 自学课本P36中间一段,画出重点、标出疑惑并思考下列问题： 1.抗维生素D佝偻病是怎样的一种遗传病？ 2.抗维生素D佝偻病的基因型如何表示？ 3.位于X染色体的显性遗传病有什么特点？ 4.位于Y染色体的致病基因如何遗传 自学指导三 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD X